Blood:成人慢性原发性中性粒细胞减少症(CPN),女性患者居多
成人严重慢性原发性中性粒细胞减少症(CPN)是一种罕见病,在成人CPN患者的长期预后和严重感染还没有明确其风险因素。本研究对108名CPN严重成年患者进行多机构的研究观察。诊断时中位绝对中性粒细胞计数(ANC)是0.4×109/L,以及在随访期间,无粒细胞集落刺激因子(G-CSF)的中位ANC为0.5×10
MedSci原创 - CPN - 2015-10-08
肿瘤放化疗后白细胞减少症中西医结合治疗专家共识(2022年版)
鉴于中西医结合防治放化疗后白细胞减少症的临床优势,由中国中西医结合学会血液病专业委员会发起组织,山东中医药大学附属医院血液病科牵头,在广泛证据检索和系统评价基础上,采用改良德尔菲法系统征集专家意见后达
中华肿瘤防治杂志 - 白细胞减少症,肿瘤放化疗 - 2023-01-05
Aliment Pharmacol Ther:无TPMT变异体的患者:巯嘌呤诱导的白细胞减少症有哪些风险因素?
巯嘌呤是免疫抑制药物,在治疗炎性肠病中具有重要作用,既作为单一疗法,也可与生物制剂组合使用。 然而,由于无效或副作用,许多患者不得不在早期阶段停止治疗。2017年11月,发表在《Aliment Pharmacol Ther》的一项由荷兰科学家进行的研究,考察了哪些是正常TPMT基因型的炎性肠病患者硫嘌呤诱导的骨髓移植和感染的风险因素。
环球医学资讯 - 巯嘌呤,TPMT,白细胞减少症 - 2017-11-15
AP&T: 根据NUDT15基因分型的剂量优化策略可减少硫嘌呤治疗克罗恩病期间的白细胞减少症
克罗恩病是一种原因不明的肠道炎症性疾病,在胃肠道的任何部位均可发生,但多发于末端回肠和右半结肠。
MedSci原创 - 克罗恩病,硫唑嘌呤 - 2021-12-17
J Genet Eng Biotechnol:抗癌药与NUDT15变异株在预防白血病患者白细胞减少症的比较评估
在本研究中,研究团队通过实施多种计算方法,批判性地评估了野生的和三个更频繁观察到他们的分析提供了对最适合于NUDT15多态性的硫代嘌呤药物的治疗见解,阐明了避免白血病患者白细胞减少并发症的有效治疗策略
MedSci原创 - 白血病,硫唑嘌呤,巯基嘌呤,NUDT15 - 2023-10-04
Blood:慢性特发性中性粒细胞减少症患者克隆造血的发生率和预后
与恶性转化相关性最强的基因为 SRSF2 和 IDH1
MedSci原创 - 克隆造血,慢性特发性中性粒细胞减少症 - 2021-10-17
干燥综合征患者,你的白细胞去哪了?
原发性干燥综合征是以侵犯外分泌腺为主的一种慢性淋巴细胞浸润性自身免疫病。除外分泌腺受损外,合并系统损害者高达91.4% ,其中血液系统受损非常常见,它的表现多样复杂,严重者可危及生命。
问问风湿APP - 白细胞生成障碍,白细胞破坏过多,粒细胞分布异常 - 2022-12-30
百济神州PARP抑制剂获批,市场格局竞争加剧
5月7日,百济神州官网发布公告消息称,中国国家药品监督管理局批准PARP抑制剂百汇泽®(帕米帕利)用于治疗既往接受过治疗的晚期卵巢癌患者。
MedSci原创 - 百济神州,帕米帕利 - 2021-05-07
如何看血常规化验单
血液病最常见的症状主要是疾病影响红细胞、白细胞和血小板三系细胞后引起贫血、感染和出血,单从症状进行鉴别诊断较困难,故血液病的诊断较之其它内科专业更依赖实验室。。
搜狐健康 - 化验单,血常规 - 2016-04-13
FDA批准Karyopharm的核输出抑制剂Xpovio用于治疗复发或难治的多发性骨髓瘤
Karyopharm Therapeutics宣布FDA批准Xpovio(selinexor)联合地塞米松用于复发或难治性多发性骨髓瘤的成人患者。
MedSci原创 - Karyopharm,核输出抑制剂,Xpovio,多发性骨髓瘤 - 2019-07-04
Dig Dis Sci:经颈静脉肝内门体分流术可以改善肝硬化脾功能亢进相关的血细胞减少症
门脉分流时,会使经门脉进入肝脏的血液不能进入肝脏进行解毒和生物转化,直接进入血液循环,造成肝性脑病的发生,但对于血液学的变化并不明确。
MedSci原创 - 肝硬化,TIPS - 2022-11-25
Lancet Oncol:奥拉帕尼+紫杉醇 亚洲晚期胃癌患者的理想选择?
2017年12月,发表在《Lancet Oncol》的由韩国、中国和日本等国科学家进行的双盲、随机、安慰剂对照3期试验,考察了1线治疗后进展的晚期胃癌患者中奥拉帕尼联合紫杉醇的疗效和安全性(GOLD)。
环球医学 - 奥拉帕尼,紫杉醇,晚期,胃癌 - 2018-01-05
【盘点】NEJM 19年1月第二期原始研究汇总
【1】羟基脲治疗撒哈拉以南非洲地区镰状细胞贫血患儿DOI: 10.1056/NEJMoa1813598羟基脲是镰状细胞贫血的有效疗法,但在撒哈拉以南非洲地区进行的研究很少,而该地区的镰状细胞贫血疾病负荷最大在资源很少的条件下,合并症(例如营养不良和疟疾)可能影响羟基脲的可行性、安全性和获益。我们纳入了撒哈拉以南地区4个国家的入635例1~10岁镰状细胞贫血患儿。患儿每日接受15~20 mg/
MedSci原创 - 2019-01-18
2015 原发性骨髓纤维化诊断与治疗中国专家共识
近年来原发性骨髓纤维化(PMF)的研究进展迅猛,为给我国血液科医生提供规范化的临床实践指导,由中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组牵头组织国内相关专家,从循证医学角度出发,经广泛征求意见并反复多次修改,
中华血液学杂志, 2015,36(09): 721-725. - 原发性骨髓纤维化 - 2016-09-16
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