为您找到相关结果约14个

你是不是要搜索 期刊Evrysdi 点击跳转

FDA批准口服性脊髓性肌萎缩症(SMA)药物<font color="red">Evrysdi</font>

FDA批准口服性脊髓性肌萎缩症(SMA)药物Evrysdi

近日,FDA批准了Roche及其合作伙伴PTC Therapeutics的Evrysdi(risdiplam),使之成为首个针对两个月及两个月以上所有类型脊髓性肌萎缩症(SMA)患者的口服治疗药物。

MedSci原创 - 脊髓性肌萎缩症,risdiplam,Evrysdi - 2020-08-09

<font color="red">Evrysdi</font>治疗脊髓性肌萎缩症(SMA),CHMP持积极意见

Evrysdi治疗脊髓性肌萎缩症(SMA),CHMP持积极意见

SMA是导致婴儿死亡的主要遗传原因,而5q SMA是该疾病的最常见形式。

MedSci原创 - 脊髓性肌萎缩症,SMA,Evrysdi,Evrysdi(risdiplam) - 2021-02-27

NEJM:基因疗法<font color="red">Evrysdi</font>(risdiplam)治疗1型脊髓性肌萎缩婴儿,取得阳性数据

NEJM:基因疗法Evrysdi(risdiplam)治疗1型脊髓性肌萎缩婴儿,取得阳性数据

Evrysdi治疗组患者的SMN蛋白在治疗12个月时比的基线增加1.9倍。

MedSci原创 - 基因疗法,1型脊髓性肌萎缩症,Evrysdi(risdiplam),1型脊髓性肌萎缩 - 2021-02-25

2021 NICE 指南:利司扑兰治疗脊髓性肌萎缩症

2021 NICE 指南:利司扑兰治疗脊髓性肌萎缩症

关于利司扑兰 (Evrysdi) 治疗成人和 2 个月及以上儿童 5q 脊髓性肌萎缩症 (SMA) 的循证建议。

NICE官网 - 脊髓性肌萎缩症,神经重症 - 2021-12-25

小分子RNA靶向疗法热潮渐起,全球制药巨头纷涌而至

小分子RNA靶向疗法热潮渐起,全球制药巨头纷涌而至

2020年8月,Evrysdi(risdiplam)获FDA批准上市,此后,Evrysdi在脊髓性肌萎缩症(SMA)治疗市场的份额不断增加,第三季度累计销售额达890万美元。

医药魔方 - RNA靶向治疗 - 2021-01-21

定价为天价的SMA疗法卖得还好吗

定价为天价的SMA疗法卖得还好吗

近日,渤健发布2020年财报,其全年收入134亿美元,其中,用于脊髓性肌萎缩症(SMA)治疗的明星产品Spinraza销售额达到20.5亿美元,占总营收约15%左右,但相较于2019年21亿美元的销售

医谷网 - SMA疗法 - 2021-02-15

2020年1-10月FDA批准的41款新药,信息大汇总

2020年1-10月FDA批准的41款新药,信息大汇总

当提到新药和治疗性生物产品的开发创新时,FDA的药物评估和研究中心(CDER)在这个过程的每一步都为制药业提供支持。凭借其对用于创造新产品的科学、测试和制造过程以及新产品旨在治疗的疾病和条件的了解,C

网络 - FDA,新药 - 2020-10-31

两名儿童接受最贵的基因治疗药物Zolgensma治疗后死于肝功能衰竭,正在调查原因

两名儿童接受最贵的基因治疗药物Zolgensma治疗后死于肝功能衰竭,正在调查原因

2022年8月11日,两名儿童在接受诺华 ( NYSE: NVS ) 脊髓性肌萎缩基因治疗药物Zolgensma (onasemnogene abeparvovec) 治疗后

细胞与基因治疗领域 - Zolgensma,Zolgensma基因疗法 - 2022-08-12

英国NICE 推荐 risdiplam 治疗脊髓性肌萎缩症

英国NICE 推荐 risdiplam 治疗脊髓性肌萎缩症

NICE 已发布指南草案,推荐 risdiplam (Evrysdi) 作为管理访问协议 (MAA) 的一部分,用于治疗罕见的遗传性疾病脊髓性肌萎缩症 (SMA)。

MedSci原创 - risdiplam,Evrysdi(risdiplam) - 2021-11-25

2021年全球最贵药物TOP10

2021年全球最贵药物TOP10

近日,美国药品价格跟踪网站GoodRx公布了全球10大最贵药物榜单。诺华的SMA基因疗法Zolgensma依然以212.5万美元(约1380万元)的天价高居榜首,而新获批的Zokinvy和Danyel

医谷网 - 尿毒症综合征,血红蛋白尿症,睡眠性血红蛋白尿症 - 2021-04-03

口服利司扑兰治疗2型和3型脊髓性肌萎缩症24个月后的SUNFISH试验报告

口服利司扑兰治疗2型和3型脊髓性肌萎缩症24个月后的SUNFISH试验报告

研究第1部分结果表明,接受利司扑兰治疗后,SMN蛋白水平增加了两倍。

MedSci原创 - 脊髓性肌萎缩症 - 2023-10-01

2021年,这14款重磅新药将在中国获批

2021年,这14款重磅新药将在中国获批

国家药品监督管理局2020年至今已经批准了40款新药(不包括新适应症),数量与往年基本持平,恩美曲妥珠单抗(赫赛莱®)、氯苯唑酸(维达全®)等重磅创新药的上市极大提高了国内癌症和罕见病治疗药物的可及性

医药魔方 - 新药 - 2020-12-16

121种“常见的”罕见病名录,以及我国主要罕见病介绍,请速收藏并转发

121种“常见的”罕见病名录,以及我国主要罕见病介绍,请速收藏并转发

中华医学会医学遗传学分会提出的中国罕见病定义,罕见病即患病率低于1/500000或新生儿发病率低于1/10000的疾病。世界上有超过7000种罕见疾病,而且数量在不断增加,每年大约有250种新疾病加入

MedSci原创 - 罕见病 - 2020-12-02

1348万Zolgensma,一针治愈遗传病脊髓性肌萎缩症(SMA)

2021年11月11日国家医保目录药品谈判现场,谈判官张劲妮一句“每一个小群体都不应该被放弃”让人泪目。2022年1月1日,脊髓性肌萎缩症(SMA)的特效药诺西那生钠注射液(Spinraza)价格由7

网络 - 脊髓性肌萎缩症 - 2022-01-28

为您找到相关结果约14个