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8<font color="red">批次</font>疑似假药,7<font color="red">批次</font>医院在用

8批次疑似假药,7批次医院在用

总局发抽检通告,8批次疑似假药,7批次来自医疗机构。 ▍查封扣押31批次中药饮片11月10日,总局发布《关于31批次中药饮片不合格的通告(2017年第183号)》。通告安徽济顺中药饮片有限公司等29家企业生产的31批次中药饮片不合格。其中,20批次砂仁不合格,不合格项目包括性状和含量测定;1批次砂仁(净砂仁)不合格,不合格项目为含量测定;10批次知母不合格,不合格项目包括水分和含量测定。

赛柏蓝 - 药品,假药,医院 - 2017-11-13

144<font color="red">批次</font>药品不合格 107<font color="red">批次</font>为中药材

144批次药品不合格 107批次为中药材

3月22日,湖北省药监局发布《药品质量公告(2016年第4期)》,将2016年第四季度药品质量抽验中发现的144批次不符合标准规定药品予以公告。其中107批次为中药材(饮片)、2批次为医疗机构制剂、35批次为制剂。

医药手机报 - 药品,中药 - 2017-03-23

CFDA:16<font color="red">批次</font>药品抽检不合格

CFDA:16批次药品抽检不合格

9月28日,国家食药监总局发布《关于16批次药品不合格的通告(2017年第156号)》。

赛柏蓝 - 药药品抽检,药品不合格,CFDA - 2017-09-29

60<font color="red">批次</font>中药饮片不合格

60批次中药饮片不合格

国家食品药品监督管理总局日前发布通告称,经浙江省食品药品检验研究院检验,60批次中药饮片不合格。相关企业已被要求暂停销售、召回产品,并进行整改。

健康报 - 中药,检查 - 2017-06-26

CFDA关于16<font color="red">批次</font>药品不合格的通告

CFDA关于16批次药品不合格的通告

经安徽省食品药品检验研究院等7家药品检验机构检验,标示为甘肃天森药业有限公司等10家企业生产的16批次药品不合格。

CFDA - 药品,CFDA,不合格 - 2017-09-29

Kaneka Eurogentec宣布一<font color="red">批次</font>成功量产25克mRNA

Kaneka Eurogentec宣布一批次成功量产25克mRNA

Kaneka Eurogentec是一家通过美国食品药品管理局(FDA)检验的合同开发和制造组织(CDMO),该公司今天宣布,其mRNA制造工厂已为一家美国客户成功生产了一批次达25克的mRNA。

网络 - mRNA,生物制药,细胞和基因治疗 - 2022-02-23

CFDA通告这10<font color="red">批次</font>药品不合格

CFDA通告这10批次药品不合格

今日(3月15日),食药监总局发布了关于10批次药品不合格的通告,通告称,经江西省药品检验检测研究院等3家药品检验机构检验,标示为福安药业集团庆余堂制药有限公司等3家企业生产的10批次药品不合格。

CFDA - CFDA,药品,合格 - 2017-03-15

41<font color="red">批次</font>中药饮片被曝不合格

41批次中药饮片被曝不合格

5月17日,山东省药监局发布2017年第3期通告,公布质量抽检不合格的41批次中药饮片名单。

新浪医药新闻 - 中药,检查 - 2017-05-18

CAR-T治疗高端B细胞患者有<font color="red">批次</font>

CAR-T治疗高端B细胞患者有批次

两项文章研究了CAR-T在高龄大B细胞肿瘤中的应用,一篇在高龄患者亚组中对比CAR-T与免疫化疗,一篇是CAR-T治疗<70岁和≥70岁患者。

聊聊血液 - CAR-T,DLBCL - 2024-03-28

14<font color="red">批次</font>补血制剂复方肝浸膏片被检出高含量铬

14批次补血制剂复方肝浸膏片被检出高含量铬

新华网北京12月25日电 国家食品药品监管总局25日发布通告称,近日在国家药品抽验中发现,4家企业生产的14批次复方肝浸膏片(胶囊)检出含有铬成分(胶囊壳铬含量符合规定),有10批次检出值在300—

新华网 - 铬,中药,补血制剂,复方 - 2016-01-04

3<font color="red">批次</font>药品不合格,被查封、扣押、暂停销售!

3批次药品不合格,被查封、扣押、暂停销售!

3批次药品不合格,被查封、扣押、暂停销售!

河南省食品药品监督管理局 - 药品,查封,扣押 - 2017-09-13

食药监管总局通告8<font color="red">批次</font>肉类抗菌素超标

食药监管总局通告8批次肉类抗菌素超标

近期,国家食品药品监督管理总局组织抽检肉及肉制品、食用油、油脂及其制品和乳制品等3类食品374批次样品,抽样检验项目合格样品366批次,不合格样品8批次。其中,肉类及其制品179批次,不合格样品8批次,占4.5%;食用油、油脂及其制品84批次和乳制品111批次,均未检出不合格样品。  

国家食品药品监督管理局 - 肉类,抗菌素 - 2016-02-26

国家药监局公布36<font color="red">批次</font>药品不合格

国家药监局公布36批次药品不合格

2019年3月22日,国家药品监督管理局发布《关于31批次药品不符合规定的通告(2018年第53号)》。通告称,经江西省药品检验检测研究院等4家药品检验机构检验,标示为南京白敬宇制药有限责任公司等16家企业生产的36批次药品不符合规定。

国家药监局 - 药品,不合格 - 2019-03-25

食药监总局:31<font color="red">批次</font>中药饮片不合格

食药监总局:31批次中药饮片不合格

国家食品药品监督管理总局10日发布通告称,标示为安徽济顺中药饮片有限公司等29家企业生产的31批次中药饮片不合格。

新华网 - 中药饮品,监管 - 2017-11-12

GSK召回特定批次盐酸帕罗西汀制剂

记者从国家食品药品监督管理总局官网获悉,日前,国家食品药品监督管理总局收到葛兰素史克(中国)投资有限公司报告,葛兰素史克公司决定主动在全球各个市场对特定批次的盐酸帕罗西汀制剂进行三级召回(至经销商级别美国食品药品监督管理局(FDA)近日对葛兰素史克公司发出警告信,信中提到FDA在2013年10月对葛兰素史克位于爱尔兰的科克郡工厂进行检查时,对该工厂放行受污染的特定批次原料药存在顾虑

中国质量新闻网 - 帕罗西汀,葛兰素史克公司,GSK - 2014-05-19

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