特发性肺纤维化诊断临床指南（摘译）
2018 年版IPF 诊断的临床实用指南，将IPF的胸部影像学和肺组织病理学表型重新定义，分为“UIP型”、“可能UIP型”、“不确定型”和“其他诊断”4个类型，并对IPF诊断措施的相关问题给出专家推荐意见，以协助临床医生更准确地诊断IPF，并结合患者的具体情况制定合适的诊断流程。
中华结核和呼吸杂志 .2018,41(1 - 特发性肺囊性纤维化 - 2019-01-02
Lancet Respir Med：肺纤维化诊断最新方法
本文基于对Fleischner学会成员的医学文献和专家意见所作的系统性研究，提供了一种诊断特发性肺纤维化（IPF）的最新方法，为疑似普通性间质性肺炎（UIP）患者的临床评估提供了标准。
呼吸界 - 肺纤维化，诊断，IPF，间质性肺炎 - 2018-02-11
《特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识》发布
2002年7月，中华医学会呼吸病学分会制定了《特发性肺（间质）纤维化诊断和治疗指南（草案）》。近十几年来，学界对特发性肺纤维化（IPF）的自然病程、病因学、发病机制和诊断方法都有了进一步认识，特别是抗肺纤维化药物的研发取得了一定进展，使IPF的治疗进入了新阶段。为规范IPF的诊断和治疗，中华医学会呼吸病学分会间质性肺疾病学组组织专家充分讨论后，结合国内外研究进展，参照国际最新指南，制订《特发性肺纤
2016年第6期《中华结核和呼吸杂志》 - 肺纤维化诊断 - 2016-07-11
中国特发性肺纤维化临床－影像－病理诊断规范
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonias，IIP)中最重要的亚型，其病因和发病机制不清IPF的病理诊断一直是病理医师工作的难点。2011年美国胸科学会、欧洲呼吸学会、日本呼吸学会和拉丁美洲胸科学会发表了"IPF诊治循证指南"(简称国际共识
中华病理学杂志, 2018,47(2) - 特发性肺纤维化，病理诊断 - 2018-02-27
Thorax：患者性别对特发性肺纤维化诊断的影响
由此可见，患者的性别会影响IPF的诊断：女性IPF可能诊断不足，而男性则诊断过度。
MedSci原创 - 患者性别，特发性肺纤维化，诊断，影响 - 2020-02-18
特发性肺纤维化急性加重诊断和治疗中国专家共识
特发性肺纤维化(IPF)是一种病因未明的慢性进展性纤维化肺疾病，组织病理学和(或)胸部高分辨率CT(HRCT)特征为普通型问质性肺炎(uIP)。IPF患者从诊断开始中位生存期仅2～3年。
网络 - 特发性肺纤维化，急性加重 - 2019-08-18
【盘点】肺纤维化相关治疗进展一览
纤维化是以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病的终末期改变，也就是正常的肺泡组织被损坏后经过异常修复导致结构异常（疤痕形成）。绝大部分肺纤维化病人病因不明(特发性)，这组疾病称为特发性间质性肺炎（IIP），是间质性肺病中一大类。【1】Chest：肺泡II型细胞移植治疗特发性肺纤维化的安全性和耐受性特发性肺纤维化（IPF）是一种渐进性发展的致命性肺部疾
MedSci原创 - 肺纤维化 - 2016-10-23
2018 日本特发性肺纤维化治疗指南
2018年7月，日本呼吸学会(JRS)发布了日本特发性肺纤维化治疗指南，特发性肺纤维化是一种病因不明的特发性间质性肺炎，预后较差，5年生存率仅为30%。本文作为第一部日本肺纤维化治疗指南，针对肺纤维化的评估，诊断以及指南的相关内容共提出了17个临床问题及相应指导建议。
Respir Investig. 201 - 特发性肺纤维化 - 2018-07-09
Actigraphy监测肺纤维化患者具有临床意义
Bellerophon是一家临床阶段的生物治疗公司，近日宣布该公司正在进行的INOpulse IIb期临床试验（iNO-PF）的积极数据，证明Actigraphy用于监测肺动脉高压合并间质性肺病（PH-ILD）的临床意义。
MedSci原创 - 肺纤维化，Actigraphy，Bellerophon - 2019-01-29
JAMA:基因与肺纤维化患者生存改善相关
美国学者的一项研究显示，粘蛋白基因启动子的常见多态性MUC5B rs35705950与特发性肺纤维化(IPF)患者的生存改善显著相关。
CMT - 基因，IPF，生存改善 - 2013-06-04
重磅：抗肺纤维化创新靶向药尼达尼布获批，将为国内特发性肺纤维化治疗带来重大突破
勃林格殷格翰昨天宣布，其自主研发的抗肺纤维化创新靶向药维加特®（尼达尼布），已获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的进口药品注册证，被批准用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。该新药的获批为中国IPF患者提供了全新的治疗选择，可有效延缓疾病进展，减少急性加重风险，改善生活质量；同时也有助于推动我国IPF的诊断和治疗水平的提高。
“医师报”微信号 - 尼达尼布，肺纤维化，靶向药 - 2017-09-27
Nat Med：补充甲状腺素有助防治肺纤维化
据《自然·医学》杂志4日在线报道，美国科学家首次揭示了甲状腺素在肺纤维化防治中的重要作用。该发现不仅有望解除特发性纤维化、尘肺、急性肺损伤以及复杂性哮喘病患的痛苦，同时也给这个只知调节新陈代谢的“老激素”赋予了新的“使命”，在组织和器官（肺、心血管、肾、皮肤等）损伤的修复中发挥重要的作用，为甲状腺素开辟了新的研究和应用领域
科技日报 - 甲状腺素，肺纤维化，Ppargc1a，PINK1 - 2017-12-06
综述：特发性肺纤维化治疗药物治疗进展
特发性肺纤维化（ IPF ），是特发性间质性肺炎中最常见和最严重的疾病，是一种未知原因的慢性疾病，其特征是肺实质进行性瘢痕形成，最终导致肺功能丧失，死于呼吸衰竭，IPF的中位生存期大约为2-3年。IP
MedSci原创 - 肺纤维化，特发性肺纤维化 - 2021-08-20
特发性肺纤维化患者的住院治疗
住院治疗在特发性肺纤维化 (IPF) 患者中很常见。住院期间或出院后 90 天内的死亡风险很高，尤其是因呼吸系统原因住院或接受通气支持的患者。
MedSci原创 - 肺纤维化，肺功能学疾病 - 2021-11-15
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