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<font color="red">恒</font><font color="red">瑞</font><font color="red">医药</font>PARP抑制剂获批上市

医药PARP抑制剂获批上市

医药自主研发的PARP抑制剂氟唑帕利胶囊获批上市,用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。

医谷网 - 恒瑞医药 - 2020-12-16

<font color="red">恒</font><font color="red">瑞</font><font color="red">医药</font>正在瑞士巴塞尔建立欧洲临床研发中心

医药正在瑞士巴塞尔建立欧洲临床研发中心

近日,医药正在瑞士巴塞尔建立瑞士子公司——欧洲治疗股份公司(Hengrui Europe Therapeutics AG)。欧洲临床研发中心将帮助该公司推进包括癌症治疗

亿欧 - 恒瑞医药,研发中心,临床研发 - 2020-10-08

<font color="red">君</font><font color="red">实</font><font color="red">生物</font>回应抗体疗法,未来抗体疗法方向如何?

生物回应抗体疗法,未来抗体疗法方向如何?

6 月 28 日早间,生物发布澄清公告,美国政府相关部门于当地时间 6 月 25 日宣布在美国暂停供应埃特司韦单抗 ( etesevimab,JS016 ) 1400mg 和巴尼韦单抗 ( bam

MedSci原创 - 抗体疗法,君实生物,新冠治疗 - 2021-06-28

<font color="red">恒</font><font color="red">瑞</font><font color="red">医药</font>首次入选全球<font color="red">医药</font>创新指数和<font color="red">医药</font>发明指数排行榜

医药首次入选全球医药创新指数和医药发明指数排行榜

日前,英国医药资讯公司IDEA Pharma发布2020年医药创新指数和医药发明指数排行榜,医药首次上榜,分别位列第13位和第15位,是唯一上榜的中国制药企业。

经济日报-中国经济网 - 恒瑞医药 - 2020-05-13

<font color="red">恒</font><font color="red">瑞</font>首个<font color="red">生物</font>重磅新药进入市场!

首个生物重磅新药进入市场!

7月15日,重磅新品硫培非格司亭注射液(商品名:艾多)全国上市会在北京举行,这也意味着获批两个月的这款被外界寄予厚望的产品正式进入市场,向现有的产品发起正式攻伐战。在会议中,E药经理人采访了医药股份有限公司(以下简称“医药”)总经理周云曙,其表示,目前艾多产品的价格还没有最终的确认,对于该产品未来的预判还不方便透露,但是中国升白药市场根据外部预测大概50亿元的规模,将积极参与竞

E药经理人 - 恒瑞 - 2018-07-18

<font color="red">恒</font><font color="red">瑞</font><font color="red">医药</font>5年来罕见跌停,本土药企何去何从?

医药5年来罕见跌停,本土药企何去何从?

fortune

MedSci原创 - 恒瑞医药,本土药企,本土药企转型 - 2021-08-20

<font color="red">恒</font><font color="red">瑞</font><font color="red">医药</font>率先进军海外创新药市场,正式推出Luzsana公司

医药率先进军海外创新药市场,正式推出Luzsana公司

5月18日,新泽西州普林斯顿,

网络 - 恒瑞医药 - 2022-05-19

2021年度中国<font color="red">生物</font><font color="red">医药</font>企业创新力百强出炉,<font color="red">恒</font><font color="red">瑞</font>、和黄<font color="red">医药</font>、百济神州、传奇<font color="red">生物</font>摘下桂冠

2021年度中国生物医药企业创新力百强出炉,、和黄医药、百济神州、传奇生物摘下桂冠

“创新”作为中国生物医药行业的新图腾,在时代的号召下正在绽放蓬勃的生命力。惟创新者行稳致远——在过去的2021年,我国有47个创新药通过CDE审评,再创

米内网 - 榜单,排行榜,生物医药企业创新力百强,米内网 - 2022-09-18

<font color="red">君</font><font color="red">实</font><font color="red">生物</font>阿达木单抗增加适应症补充申请获得受理

生物阿达木单抗增加适应症补充申请获得受理

此前,迈康®已获得NMPA批准的适应症包括类风湿关节炎、强直性脊柱炎及银屑病。

网络 - 克罗恩病,阿达木单抗,葡萄膜炎,多关节型幼年特发性关节炎,君实生物,儿童斑块型银屑病,儿童克罗恩病 - 2022-08-26

国家药监局批准<font color="red">恒</font><font color="red">瑞</font><font color="red">医药</font>普<font color="red">瑞</font>巴林缓释片用于治疗成人慢性神经性疼痛

国家药监局批准医药巴林缓释片用于治疗成人慢性神经性疼痛

9月28日,国家药监局(NMPA)官网公示,医药申报的普巴林缓释片已经在中国获批上市。公开资料显示,普巴林是一种镇痛药,医药申请的是普巴林缓释片,属于2.2类新药。

MedSci原创 - 普瑞巴林 - 2021-09-29

<font color="red">恒</font><font color="red">瑞</font><font color="red">医药</font>来曲唑片通过仿制药一致性评价

医药来曲唑片通过仿制药一致性评价

医药发布公告称近日收到国家药监局核准签发的关于来曲唑片(规格:2.5mg)的《药品补充申请批件》,公司来曲唑片首批通过仿制药质量和疗效一致性评价。

新浪医药 - 恒瑞,来曲唑片 - 2019-11-07

<font color="red">君</font><font color="red">实</font><font color="red">生物</font>与中山大学肿瘤防治中心签署战略合作协议

生物与中山大学肿瘤防治中心签署战略合作协议

携手药物源头创新,加强创新人才培养

网络 - 肠道菌群,中山大学肿瘤防治中心,君实生物 - 2022-08-26

医药耗巨资获欧美认证 海外销售难推广

6月23日晚,医药公告,公司生产的注射用奥沙利铂通过美国FDA认证,获准在美国市场销售。据悉,注射用奥沙利铂是医药的主力产品之一。但这一看起来利好的消息并未获得市场支持,24日医药开盘33.8元,上涨0.03%,报收于33.52元。据WIND统计,医药自2011年以来先后发布了四次公司药品通过欧盟、美国认证的信息,是国内第一家注射液通过美国FDA认证的制药企业。但四次发布信

不详 - 医药,恒瑞 - 2014-06-26

医药抗癌药奥沙利铂通过FDA认证

  医药6月23日晚公告,2014年6月19日(美国时间6月18日),公司收到美国食品药品管理局(FDA)通知,公司生产的注射用奥沙利铂通过美国FDA认证,获准在美国市场销售,规格分别为注射用奥沙利铂是医药的主力产品之一,主要用于转移性结直肠癌的一线治疗以及原发肿瘤完全切除后的III期结肠

生物谷 - FDA,恒瑞,抗癌药 - 2014-06-25

医药1.1类肿瘤药环咪德吉获批临床

国家食药监总局(CFDA)网站信息显示,医药(600276.SH)在研1.1类化药环咪德吉原料药及片剂的申报临床状态变更为“制证完毕-已发批件江苏省“,公司人士对媒体表示,环咪德吉已获批临床。

MedSci原创 - 恒瑞,环咪德吉,肿瘤 - 2014-05-15

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