恒瑞医药PARP抑制剂获批上市
恒瑞医药自主研发的PARP抑制剂氟唑帕利胶囊获批上市,用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。
医谷网 - 恒瑞医药 - 2020-12-16
恒瑞医药正在瑞士巴塞尔建立欧洲临床研发中心
近日,恒瑞医药正在瑞士巴塞尔建立瑞士子公司——恒瑞欧洲治疗股份公司(Hengrui Europe Therapeutics AG)。欧洲临床研发中心将帮助该公司推进包括癌症治疗
亿欧 - 恒瑞医药,研发中心,临床研发 - 2020-10-08
君实生物回应抗体疗法,未来抗体疗法方向如何?
6 月 28 日早间,君实生物发布澄清公告,美国政府相关部门于当地时间 6 月 25 日宣布在美国暂停供应埃特司韦单抗 ( etesevimab,JS016 ) 1400mg 和巴尼韦单抗 ( bam
MedSci原创 - 抗体疗法,君实生物,新冠治疗 - 2021-06-28
恒瑞医药首次入选全球医药创新指数和医药发明指数排行榜
日前,英国医药资讯公司IDEA Pharma发布2020年医药创新指数和医药发明指数排行榜,恒瑞医药首次上榜,分别位列第13位和第15位,是唯一上榜的中国制药企业。
经济日报-中国经济网 - 恒瑞医药 - 2020-05-13
恒瑞首个生物重磅新药进入市场!
7月15日,恒瑞重磅新品硫培非格司亭注射液(商品名:艾多)全国上市会在北京举行,这也意味着获批两个月的这款被外界寄予厚望的产品正式进入市场,向现有的产品发起正式攻伐战。在会议中,E药经理人采访了恒瑞医药股份有限公司(以下简称“恒瑞医药”)总经理周云曙,其表示,目前艾多产品的价格还没有最终的确认,对于该产品未来的预判还不方便透露,但是中国升白药市场根据外部预测大概50亿元的规模,恒瑞将积极参与竞
E药经理人 - 恒瑞 - 2018-07-18
2021年度中国生物医药企业创新力百强出炉,恒瑞、和黄医药、百济神州、传奇生物摘下桂冠
“创新”作为中国生物医药行业的新图腾,在时代的号召下正在绽放蓬勃的生命力。惟创新者行稳致远——在过去的2021年,我国有47个创新药通过CDE审评,再创
米内网 - 榜单,排行榜,生物医药企业创新力百强,米内网 - 2022-09-18
君实生物阿达木单抗增加适应症补充申请获得受理
此前,君迈康®已获得NMPA批准的适应症包括类风湿关节炎、强直性脊柱炎及银屑病。
网络 - 克罗恩病,阿达木单抗,葡萄膜炎,多关节型幼年特发性关节炎,君实生物,儿童斑块型银屑病,儿童克罗恩病 - 2022-08-26
国家药监局批准恒瑞医药普瑞巴林缓释片用于治疗成人慢性神经性疼痛
9月28日,国家药监局(NMPA)官网公示,恒瑞医药申报的普瑞巴林缓释片已经在中国获批上市。公开资料显示,普瑞巴林是一种镇痛药,恒瑞医药申请的是普瑞巴林缓释片,属于2.2类新药。
MedSci原创 - 普瑞巴林 - 2021-09-29
恒瑞医药来曲唑片通过仿制药一致性评价
恒瑞医药发布公告称近日收到国家药监局核准签发的关于来曲唑片(规格:2.5mg)的《药品补充申请批件》,公司来曲唑片首批通过仿制药质量和疗效一致性评价。
新浪医药 - 恒瑞,来曲唑片 - 2019-11-07
恒瑞医药耗巨资获欧美认证 海外销售难推广
6月23日晚,恒瑞医药公告,公司生产的注射用奥沙利铂通过美国FDA认证,获准在美国市场销售。据悉,注射用奥沙利铂是恒瑞医药的主力产品之一。但这一看起来利好的消息并未获得市场支持,24日恒瑞医药开盘33.8元,上涨0.03%,报收于33.52元。据WIND统计,恒瑞医药自2011年以来先后发布了四次公司药品通过欧盟、美国认证的信息,是国内第一家注射液通过美国FDA认证的制药企业。但四次发布信
不详 - 医药,恒瑞 - 2014-06-26
恒瑞医药抗癌药奥沙利铂通过FDA认证
恒瑞医药6月23日晚公告,2014年6月19日(美国时间6月18日),公司收到美国食品药品管理局(FDA)通知,公司生产的注射用奥沙利铂通过美国FDA认证,获准在美国市场销售,规格分别为注射用奥沙利铂是恒瑞医药的主力产品之一,主要用于转移性结直肠癌的一线治疗以及原发肿瘤完全切除后的III期结肠
生物谷 - FDA,恒瑞,抗癌药 - 2014-06-25
恒瑞医药1.1类肿瘤药环咪德吉获批临床
国家食药监总局(CFDA)网站信息显示,恒瑞医药(600276.SH)在研1.1类化药环咪德吉原料药及片剂的申报临床状态变更为“制证完毕-已发批件江苏省“,公司人士对媒体表示,环咪德吉已获批临床。
MedSci原创 - 恒瑞,环咪德吉,肿瘤 - 2014-05-15
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