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NEJM:<font color="red">Benralizumab</font>预防COPD恶化

NEJM:Benralizumab预防COPD恶化

在研究发现,在中重度慢性阻塞性肺病患者中,与安慰剂相比,Benralizumab可降低慢性阻塞性肺病年化恶化率

MedSci原创 - COPD,benralizumab - 2019-09-12

NEJM:<font color="red">Benralizumab</font>可减少重症哮喘患者口服激素的用量

NEJM:Benralizumab可减少重症哮喘患者口服激素的用量

Benralizumab可减少重症哮喘患者口服激素的用量,但对患者肺功能改善无显著效果。

MedSci原创 - 哮喘,激素,benralizumab - 2017-06-22

NEJM:对于重症哮喘,<font color="red">benralizumab</font>能有效减轻糖皮质激素依赖

NEJM:对于重症哮喘,benralizumab能有效减轻糖皮质激素依赖

本研究的目的是确定benralizumab(一种单克隆抗体,能够与白细胞介素5受体的α亚基[IL-5Rα]结合,进而显著减少哮喘急性加重的发生率)作为一种节制口服糖皮质激素疗法,是否对依赖口服糖皮质激素治疗的重度哮喘伴嗜酸性粒细胞增多症患者依然有效

MedSci原创 - 重症哮喘,benralizumab,糖皮质激素 - 2017-05-23

阿斯利康哮喘药物<font color="red">benralizumab</font>两项III期临床取得成功

阿斯利康哮喘药物benralizumab两项III期临床取得成功

近日,国际顶级医学期刊《柳叶刀》报道了阿斯利康重磅单抗benralizumab两个积极临床试验数据,表明该药物能够显著减轻嗜酸性粒细胞哮喘患者急性加重症状,并改善患者的肺功能。Benralizumab是一种单克隆抗体,能够与白细胞介素5受体的α亚基(IL-5Rα)结合,消耗嗜酸性粒细胞。嗜酸性粒细胞是一种白细胞,在引发哮喘、哮喘严重程度及哮喘发作中发挥了关键作用。

生物谷 - 阿斯利康,哮喘 - 2016-09-08

Lancet:<font color="red">Benralizumab</font>可安全有效治疗病情不受控制的重度哮喘患者(SIROCCO)

Lancet:Benralizumab可安全有效治疗病情不受控制的重度哮喘患者(SIROCCO)

本研究旨在评估benralizumab治疗病情不受控制的哮喘患者的安全性和有效性,benralizumab是一种单克隆抗体,能够与白细胞介素5受体的α亚基(IL-5Rα)结合,消耗嗜酸性粒细胞。

MedSci原创 - benralizumab,哮喘,嗜酸性粒细胞 - 2016-09-05

Lancet respir med:嗜酸性粒细胞计数高的COPD患者可获得较好的<font color="red">Benralizumab</font>治疗效果

Lancet respir med:嗜酸性粒细胞计数高的COPD患者可获得较好的Benralizumab治疗效果

Benralizumab治疗对血液嗜酸性粒细胞计数升高COPD人群具有较好的治疗效果

MedSci原创 - COPD,血液嗜酸性粒细胞计数,benralizumab - 2019-09-29

J Allergy Clin Immunol:<font color="red">Benralizumab</font>用于重度嗜酸性粒细胞哮喘青少年患者的3年疗效和安全性

J Allergy Clin Immunol:Benralizumab用于重度嗜酸性粒细胞哮喘青少年患者的3年疗效和安全性

全球大约有3.39亿哮喘患者

MedSci原创 - 哮喘,benralizumab,重度嗜酸性粒细胞哮喘 - 2021-02-22

FDA要求阿斯利康(AstraZeneca)提供更多关于的Fasenra治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的数据

FDA要求阿斯利康(AstraZeneca)提供更多关于的Fasenra治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的数据

总体而言,与安慰剂相比,Benralizumab 合并标准治疗可减少鼻塞并降低嗅觉困难。

MedSci原创 - benralizumab,慢性鼻窦炎伴鼻息肉,严重慢性鼻窦炎伴鼻息肉 - 2022-03-14

欧盟批准AZ的Fasenra治疗严重哮喘

欧盟批准AZ的Fasenra治疗严重哮喘

阿斯利康说,Fasenra(benralizumab)是第一个获得批准的呼吸类生物制剂,它是一种招募自然杀伤细胞以消耗嗜酸性粒细胞的单克隆抗体,在体内维持药效的时间长达八周。批准是基于WI

MedSci原创 - Fasenra,严重哮喘 - 2018-01-11

影响全球近3亿人!《柳叶刀》:超90%重度哮喘患者或可安全减少糖皮质激素用量

影响全球近3亿人!《柳叶刀》:超90%重度哮喘患者或可安全减少糖皮质激素用量

发表于《柳叶刀》的一项研究(SHAMAL)结果显示,接受benralizumab治疗的患者,在维持哮喘控制的同时,可以安全地减少ICS-福莫特罗剂量。

医学新视点 - 哮喘,糖皮质激素 - 2024-01-15

2023ERS多项临床结果公布,慢阻肺病急性加重将增加心肺风险

2023ERS多项临床结果公布,慢阻肺病急性加重将增加心肺风险

最新 EXACOS-CV数据揭示了慢性阻塞性肺疾病急性加重后将增加心肺风险。

ERS - 2023-09-09

哮喘治疗新突破:IL-15Rα单抗FASENRA让62%的患者摆脱口服糖皮质激素

哮喘治疗新突破:IL-15Rα单抗FASENRA让62%的患者摆脱口服糖皮质激素

在有史以来规模最大的重度哮喘患者中,62%的患者摆脱了口服糖皮质激素。

MedSci原创 - 哮喘,IL-5受体单抗Fasenra - 2020-11-01

【盘点】NEJM 19年4月原始研究第一期汇总

【1】辅助间歇充气加压预防静脉血栓DOI: 10.1056/NEJMoa1816150在使用药物预防静脉血栓的危重患者中,辅助间歇充气加压是否比单独药物预防更低的深静脉血栓形成发生率目前仍不确定。一项新的研究纳入2003例成人患者随机分组,一组患者使用未分级或低分子量肝素预防血栓+每日至少18小时间歇充气加压(充气加压组,991例),另一组患者单独使用药物预防血栓(对照组,1012例)。结果显

网络 - 2019-04-18

【盘点】NEJM 19年9月第二期原始研究汇总

【1】罗沙司他治疗未透析肾病患者贫血DOI: 10.1056/NEJMoa1813599目前关于罗沙司他治疗未接受透析的慢性肾病患者贫血的疗效和安全性的其他数据缺乏。近日,一项在中国29个地点进行的3期试验中,研究人员以2:1的比例随机分配了154例慢性肾病患者,以双盲的方式每周三次接受罗沙司他或安慰剂治疗,持续8周。所有患者的基线血红蛋白水平均为7.0至10.0g/dl。在主要分析期间,罗沙

网络 - 2019-10-14

2018全球哮喘防治倡议哮喘指南解读

2018 全球哮喘防治倡议进一步明确了哮喘急性加重的独立危险因素,细化了哮喘诊治中呼出气一氧化氮测定的运用,将2 型靶向生物制剂benralizumab 纳入了重度嗜酸粒细胞型哮喘的第5 级阶梯治疗,新增了哮喘

中国实用内科杂志.2018.38(8):739-741. - 哮喘 - 2018-09-15

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