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Tumour Bio:三氧化二砷<font color="red">诱导</font>急性早幼粒<font color="red">细胞</font>白血病<font color="red">细胞</font><font color="red">miRNA</font>变化

Tumour Bio:三氧化二砷诱导急性早幼粒细胞白血病细胞miRNA变化

MicroRNAs(miRNA)参与癌症发病、细胞凋亡以及细胞生长,这些miRNAs被认为在基因调控网络发挥癌基因和/或抑癌基因功能。近日,杂志Tumour Biol上一则研究着重探究了在三氧化二砷(ATO)诱导急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞NB4细胞凋亡过程中miRNA潜在作用。研究人员用MTT法、尿嘧啶细胞增殖实验、流式细胞仪分析技术以及caspase-3活性测定实验确定ATO对

生物谷 - 三氧化二砷,白血病,miRNA - 2012-07-11

Oncotarget:<font color="red">靶向</font><font color="red">caspase-3</font>/E-cadherin途径或是"胃炎凶犯"幽门螺杆菌感染潜在<font color="red">的</font>治疗策略

Oncotarget:靶向caspase-3/E-cadherin途径或是"胃炎凶犯"幽门螺杆菌感染潜在治疗策略

幽门螺旋杆菌是一种螺旋形、微需氧、对生长条件要求十分苛刻革兰氏阴性杆菌,主要分布在胃粘膜组织中,首先引起慢性胃炎,导致胃溃疡和胃萎缩,严重者则发展为胃癌。

MedSci原创 - 幽门螺旋杆菌,caspase-3,E-cadherin,胃上皮细胞 - 2017-08-17

Cardiovasc.Res:<font color="red">miRNA</font>-23a可能是血管内皮<font color="red">细胞</font><font color="red">凋亡</font>“元凶”

Cardiovasc.Res:miRNA-23a可能是血管内皮细胞凋亡“元凶”

近日,中南大学麻醉医学研究所教授徐军美领导课题组在由欧洲心血管学会主办《心血管研究》(Cardiovascular Research)上撰文指出,一种被命名为miRNA-23a小核酸可通过调控靶基因表达,进而控制血管内皮细胞凋亡,并成功揭示了其致病机制。研究人员称,这是国际上首次用小核酸专门针对血管内皮细胞凋亡系统性研究,有望对心脑血管疾病治疗产生积极作用。 人体血管内壁犹如一道

miRNA-23a,miRNA,细胞凋亡 - 2011-12-20

Sci Rep:<font color="red">研究</font>进一步揭示miR-16-5p与肠道病毒71之间<font color="red">的</font>作用关系

Sci Rep:研究进一步揭示miR-16-5p与肠道病毒71之间作用关系

肠道病毒71(EV71)是手足口病(HFMD)主要病原体。与其他引起手足口病肠道病毒不同,EV71会导致严重神经系统并发症,甚至死亡。微小RNAs(miRNAs)是小非编码RNAs,参与了许多生物或病理过程。我们之前报道,通过研究手足口病患者中宿主miRNA表达模式,发现miR-16-5p表达水平会随着手足口病严重程度而增加。然而,EV71诱导miR-16-5p表达机制尚不清楚,E

MedSci原创 - EV71,miRNA - 2017-12-05

刘小刚/步文博/李振声合作JACS: 线粒体<font color="red">靶向</font>I型光药物—利用<font color="red">Caspase-3</font>活性实现焦亡型肿瘤治疗

刘小刚/步文博/李振声合作JACS: 线粒体靶向I型光药物—利用Caspase-3活性实现焦亡型肿瘤治疗

研究表明,较高剂量M-TOP通过caspase-3/gasdermin-E途径诱导焦亡细胞死亡,而较低剂量则会导致细胞凋亡

BioMed科技 - I型光药物,caspase-3,半胱天冬酶-3,细胞凋亡 - 2024-03-24

Science子刊:中山大学王铭辉/黄炳培发现Src重新激活焦亡以逆转肺癌和胰腺癌模型中<font color="red">的</font>化学耐药性

Science子刊:中山大学王铭辉/黄炳培发现Src重新激活焦亡以逆转肺癌和胰腺癌模型中化学耐药性

研究发现整合素β5-Src-STAT3-ASAH2驱动鞘脂代谢轴通过灭活典型焦亡而赋予癌症耐药性。

iNature - 肺癌,胰腺癌,焦亡 - 2023-01-14

肿瘤免疫治疗中<font color="red">的</font>非<font color="red">凋亡</font>调节性<font color="red">细胞</font>死亡

肿瘤免疫治疗中凋亡调节性细胞死亡

凋亡RCD研究是一个广泛而迅速发展领域。一种新观点是,针对局部肿瘤中自噬、细胞焦亡、铁死亡和坏死性凋亡,深刻影响TME中浸润免疫细胞和免疫治疗反应。

小药说药 - 肿瘤微环境,肿瘤免疫,非凋亡调节性细胞 - 2022-09-07

Oncol Rep:高黄芩甙或能用于前列腺癌<font color="red">的</font>化疗

Oncol Rep:高黄芩甙或能用于前列腺癌化疗

在中国,高黄芩(Scutellaria altissima L.)是一种常见治疗炎症中药。高黄芩甙(Scutellarin)是一种从中药高黄芩中分离出活性黄酮苷,既往研究发现它对脑血管疾病和炎症生化指标的有益处。然而,在前列腺癌中,高黄芩甙抗增殖作用和机制尚未完全阐明。7月发表在Oncol Rep上一篇研究中,来自山东研究人员探讨了高黄芩甙是否能抑制癌细胞增殖,并进一步探讨了这种抑

MedSci原创 - 黄芩,前列腺癌,高黄芩甙 - 2017-08-02

【靶点】PLK<font color="red">1</font>

【靶点】PLK1

PLK1:以黑腹果蝇polo基因命名,是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,广泛存在于真核细胞中,参与有丝分裂起始、维持和结束等进程。

精准药物 - 丝氨酸,苏氨酸蛋白激酶,黑腹果蝇 - 2023-02-12

特别关注|自噬对肝衰竭<font color="red">的</font>保护作用机制与临床价值

特别关注|自噬对肝衰竭保护作用机制与临床价值

本文就自噬在肝衰竭中变化、调控机制及其作为肝衰竭治疗靶点潜在前景作一综述。

临床肝胆病杂志 - 肝衰竭,自噬 - 2024-02-08

CLIN CANCER RES:CUDC-907抑制甲状腺癌生长与转移

CLIN CANCER RES:CUDC-907抑制甲状腺癌生长与转移

三分之二甲状腺癌相关死亡是由未分化甲状腺癌(ATC)和低分化甲状腺癌(PDTC)导致,但是目前尚无治疗这两种甲状腺癌标准治疗方法。在ATC和PDTC中,PI3K/AKT和RAF/RAS/MEK/ERK通路变异常见。HDAC调节肿瘤发生进展。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,研究利用单药同时阻断这些信号通路治疗甲状腺癌疗效并评估治疗反应分子标志。

MedSci原创 - 甲状腺癌,CUDC-907,生长转移 - 2017-09-06

J Ethnopharmacol:珍珠梅通过调节VEGFR和c-Met/<font color="red">凋亡</font>通路发挥抗肝<font color="red">细胞</font>癌活性

J Ethnopharmacol:珍珠梅通过调节VEGFR和c-Met/凋亡通路发挥抗肝细胞癌活性

探讨珍珠梅水提物冻干粉(FDSS)通过抑制肿瘤诱导新生血管形成、促进细胞凋亡作用,并阐明其作用机制。

MedSci原创 - 肝细胞癌,细胞凋亡,信号通路,癌症诱导的新生血管,珍珠梅 - 2024-01-24

Cancer Res:新型药物联合疗法治疗胰腺癌

Cancer Res:新型药物联合疗法治疗胰腺癌

尽管可以通过手术进行治疗,但如今胰腺癌依然是引起癌症患者死亡主要原因之一,而且并没有特别有效疗法来治疗这种癌症;然而近日,一项刊登于国际杂志Cancer Research上研究论文中,来自弗吉尼亚联邦大学等处研究人员通过进行临床前实验发现,利用一种常见抗生素和实验性药物相结合或许可以有效治疗胰腺癌。文章中,研究者发现,当将药物Sabutoclax和抗生素米诺环素相结合后或许就

生物谷 - 药物,联合疗法,胰腺癌 - 2015-06-04

Oncol Rep:黄芩或能用于前列腺癌

在中国,高黄芩(Scutellaria altissima L.)是一种常见治疗炎症中药。高黄芩甙(Scutellarin)是一种从中药高黄芩中分离出活性黄酮苷,既往研究发现它对脑血管疾病和炎症生化指标的有益处。然而,在前列腺癌中,高黄芩甙抗增殖作用和机制尚未完全阐明。7月发表在Oncol Rep上一篇研究中,来自山东研究人员探讨了高黄芩甙是否能抑制癌细胞增殖,并进一步探讨了这种抑

MedSci原创 - 2017-08-29

综述:细胞自噬与凋亡交互作用

细胞自噬又称Ⅱ型程序性细胞死亡,参与了多种疾病发生和发展。自噬与凋亡之间存在着复杂交互调控——二者能被多种应激刺激共同激活、共享多个调节分子,甚至互相协调转化等。全面深入研究自噬与凋亡之间交互作用机制,将为肿瘤等疾病认知治疗带来突破性进展。细胞死亡是被周密调控复杂过程。凋亡,作为第一个被认定程序性细胞死亡程序(programmed cell death, PCD),其作用

生命的化学 - 自噬,凋亡 - 2014-12-25

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