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JCO：高剂量舒尼替尼治疗<font color="red">难治</font><font color="red">性</font><font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>患者的I期临床试验

JCO：高剂量舒尼替尼治疗难治性实体瘤患者的I期临床试验

已有的研究显示，用酪氨酸激酶抑制剂治疗时，药物的剂量和时间优化是至关重要的。最近，在临床前数据的基础上，研究人员进行了一次I期临床试验。

MedSci原创 - 舒尼替尼，实体瘤 - 2018-12-30

TC-210治疗<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>间皮素阳性<font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>：I/II期临床试验取得积极结果

TC-210治疗难治性间皮素阳性实体瘤：I/II期临床试验取得积极结果

间皮素（MSLN）是多种肿瘤表面特异性表达的受体蛋白，特别是在以胰腺癌（80%~85%）为首的多种实体肿瘤中高表达，而在正常组织中间皮素的表达仅局限于胸膜、心包膜和腹膜中。

MedSci原创 - 实体瘤，TC-210，间皮素，gavocabtagene autoleucel - 2020-12-16

CLIN CANCER RES：GDC-0425联合吉西他滨治疗<font color="red">难治</font><font color="red">性</font><font color="red">实体</font>肿瘤

CLIN CANCER RES：GDC-0425联合吉西他滨治疗难治性实体肿瘤

CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，报道了Chk1抑制剂GDC-0425联合吉西他滨治疗晚期实体瘤的Ⅰ期临床试验结果。

MedSci原创 - 难治性实体肿瘤，GDC-0425，吉西他滨 - 2017-05-25

The Lancet Oncology：Avelumab用于转移<font color="red">性</font>或局部晚期<font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>

The Lancet Oncology：Avelumab用于转移性或局部晚期实体瘤

Avelumab用于晚期实体瘤安全有效

MedSci原创 - avelumab，PD-1单抗，实体瘤 - 2017-04-01

Hyleukin-7（NT-I7）联合Pembrolizumab治疗复发<font color="red">难治</font>晚期<font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>：美国FDA已批准IND申请

Hyleukin-7（NT-I7）联合Pembrolizumab治疗复发难治晚期实体瘤：美国FDA已批准IND申请

生物制药公司NeoImmuneTech近日宣布，美国FDA批准了Hyleukin-7（NT- I7）联合默克公司的抗PD-1抗体（Pembrolizumab）治疗复发/难治性（R/R）晚期实体瘤患者。

MedSci原创 - 晚期实体瘤，Hyleukin-7（NT-I7），Pembrolizumab - 2020-01-28

Alkermes开始验证ALKS 4230治疗晚期<font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>的有效<font color="red">性</font>

Alkermes开始验证ALKS 4230治疗晚期实体瘤的有效性

ARTISTRY-2试验将评估ALKS 4230单药皮下注射及与PD-1抑制剂KEYTRUDA®（pembrolizumab）联合使用治疗晚期实体瘤患者的有效性和安全性。

网络 - ALKS，4230，晚期实体瘤，融合蛋白 - 2019-02-28

JAMA：恶性转移<font color="red">性</font><font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>和椎管压迫患者放疗方案

JAMA：恶性转移性实体瘤和椎管压迫患者放疗方案

研究认为，应采用5天以上多次放疗作为恶性转移性实体瘤和椎管压迫的患者的治疗方案

MedSci原创 - 恶性转移性实体瘤，椎管压迫，放疗 - 2019-12-05

CLIN CANCER RES：NHS-IL12治疗转移<font color="red">性</font><font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>

CLIN CANCER RES：NHS-IL12治疗转移性实体瘤

CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，研究NHS-IL12治疗晚期实体患者的最大耐受剂量（MTD）和药代动力学。

MedSci原创 - 转移性实体瘤，NHS-IL12，细胞因子 - 2019-01-20

无需放化疗，新型T细胞疗法成功治愈超半数<font color="red">难治</font>型<font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>小鼠

无需放化疗，新型T细胞疗法成功治愈超半数难治型实体瘤小鼠

研究人员在两种难治型癌症模型（胰腺癌和黑色素瘤）中测试了一种新型的 T 细胞疗法。

金瑞斯生物 - 治愈，新型T细胞疗法，实体瘤小鼠 - 2022-08-18

Nature：突破<font color="red">性</font>癌症治疗：首个TIL<font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>细胞疗法走向临床

Nature：突破性癌症治疗：首个TIL实体瘤细胞疗法走向临床

经过数十年的研究和临床试验，TIL疗法终于在近年来获得了美国食品和药物管理局（FDA）的批准，标志着实体瘤细胞疗法的重大突破。

生物探索 - 实体瘤细胞疗法，肿瘤浸润性淋巴细胞 - 2024-03-15

Nature：转移<font color="red">性</font><font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>的全癌全基因组分析

Nature：转移性实体瘤的全癌全基因组分析

最近，研究人员描述了迄今为止最大的转移性实体瘤基因组全癌研究。

MedSci原创 - 肿瘤，基因组 - 2019-10-26

晚期<font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>的新希望！FDA批准MOR210 / TJ210治疗晚期<font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>的IND

晚期实体瘤的新希望！FDA批准MOR210 / TJ210治疗晚期实体瘤的IND

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准研究性新药申请（IND），允许研究性人类抗C5aR1抗体MOR210 / TJ210治疗复发或难治性晚期实体瘤的临床试验。

MedSci原创 - 晚期实体瘤，MOR210 / TJ210 - 2020-09-18

NEJM：Daratumumab单药治疗<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>骨髓<font color="red">瘤</font>，安全<font color="red">性</font>和疗效<font color="red">性</font>良好

NEJM：Daratumumab单药治疗难治性骨髓瘤，安全性和疗效性良好

多发性骨髓瘤细胞中CD38均过表达。研究人员进行了一项关于daratumumab，一种靶向CD38，人IgG1κ单克隆抗体，涉及治疗复发的骨髓瘤或复发的多发性骨髓瘤的1-2试验，这是用两种或两种以上的方法难治治疗的两种疾病。

MedSci原创 - Daratumumab，骨髓瘤 - 2015-08-27

Clin Cancer Res：IMMU-132对难治性转移性实体瘤显示出潜在的有效与安全性

这个I期试验用来评估ADC针对于预处理的各种转移性固体癌症患者的潜在治疗效果。实验设计：Sacituzumab govitecan以21天周期里的第1天和第8 天进行给药， 周期重复，直到剂量限制性毒性或有进展出

MedSci原创 - 实体瘤，Sacituzumab，Govitecan - 2015-05-09

KSQ Therapeutics发现潜在活性优于PD-1的基因靶标，可用于开发针对性的工程化肿瘤浸润淋巴细胞（eTIL）治疗难治性实体瘤

治疗难治性实体瘤。

MedSci原创 - KSQ，therapeutics，PD-1，基因靶标，工程化肿瘤浸润淋巴细胞，难治性实体瘤 - 2020-02-11

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