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2023 日本专家共识：<font color="red">未</font><font color="red">特指</font>焦虑症<font color="red">的</font>治疗

2023 日本专家共识：未特指焦虑症的治疗

有关未特指焦虑症的治疗指南尚未发表。本研究的目的是在领域专家之间就未特指焦虑症的治疗达成共识。

Neuropsychopharmacology Report - 未特指焦虑症 - 2023-08-28

2018 加拿大共识指南：成人<font color="red">智力</font>和<font color="red">发育</font><font color="red">障碍</font>患者<font color="red">的</font>初级管理

2018 加拿大共识指南：成人智力和发育障碍患者的初级管理

2018年4月，加拿大家庭医生学会(CFPC)发布了成人智力和发育障碍患者的初级管理指南，该指南是对2011版指南的更新，家庭医生和其他卫生保健人员在成人智力和发育障碍患者的照护方面比较有经验，本文主要针对成人智力和发育障碍患者的初级管理提出指导建议

Can Fam Physician. 2 - 智力障碍，发育障碍，初级管理 - 2018-04-18

儿童<font color="red">智力</font><font color="red">障碍</font>或全面<font color="red">发育</font>迟缓病因诊断策略专家共识

儿童智力障碍或全面发育迟缓病因诊断策略专家共识

智力障碍或全面发育迟缓是全球儿童主要致残原因之一，其病因复杂，涉及遗传和环境等多种因素，临床表现复杂多样，异质性强，国内对其病因诊断流程还存在较多问题，缺乏规范。为此， 中华医学会儿科学分会神经学组成立专家组，制定《儿童智力障碍或全面发育迟缓的病因诊断策略中国专家共识》，以期规范智力障碍或全面发育迟缓患儿的诊断流程，以利于早期明确病因、早期干预，避免重复过度检查，提供更准确的预后评估及遗传咨询。

中华医学信息导报 - 儿童，智力障碍，全面发育迟缓，病因诊断策略，专家共识 - 2018-11-30

自闭症对遗传性<font color="red">智力</font>和<font color="red">发育</font><font color="red">障碍</font>儿童家庭<font color="red">的</font>心理健康影响

自闭症对遗传性智力和发育障碍儿童家庭的心理健康影响

许多有智力或发育障碍 (IDD) 的儿童都患有自闭症谱系障碍 (ASD)，并且出现心理健康问题的风险增加。在具有遗传病因学 IDD 的队列中，我们检验了以下假设：在儿童的心理健康和父母的心理困扰方面，

JCPP Advances - 自闭症，发育障碍 - 2023-01-15

2022 麦哲伦临床医疗指南：基因检测-多系统遗传疾病、<font color="red">智力</font><font color="red">障碍</font>和<font color="red">发育</font>迟缓

2022 麦哲伦临床医疗指南：基因检测-多系统遗传疾病、智力障碍和发育迟缓

2022 麦哲伦临床医疗指南：基因检测-多系统遗传疾病、智力障碍和发育迟缓

radmd - 基因检测，智力障碍，发育迟缓，多系统遗传疾病 - 2022-09-08

MOL PSYCHIATR：<font color="red">智力</font><font color="red">障碍</font>小鼠模型<font color="red">的</font>建立

MOL PSYCHIATR：智力障碍小鼠模型的建立

无义介导的RNA降解（NMD）是高度保守和选择性的RNA降解途径，其能在特定情况下终止RNA的阅读框架。NMD以组织特异性和发育控制的方式进行调节，因此其具有影响发育过程的可能性。

MedSci原创 - 智力障碍，自闭症，精神分裂 - 2017-09-30

J Neurosci：<font color="red">智力</font>低下<font color="red">的</font>神经<font color="red">发育</font>分子调控机制

J Neurosci：智力低下的神经发育分子调控机制

人类的大脑由1000亿个神经元组成，神经元与神经元之间通过多达10000个神经突触相互连接形成一个庞大而复杂的神经网络，从而行使大脑的功能。因此，神经突触的发育和功能是神经生物学研究的核心内容。脂质的主要生理功能是储存能量、构成细胞膜组份以及调控膜信号转导。脂质在神经系统中富集，且对神经系统的发育和功能起着极其重要的作用。脂代谢异常导致多种神经精神疾病。例如参与脂肪酸在体内活化利用的第一步关键酶脂

遗传与发育生物学研究所 - 智力，神经，调控机制 - 2014-02-24

Nat Commun：<font color="red">智力</font><font color="red">发育</font>迟滞<font color="red">的</font>表观遗传学机制

Nat Commun：智力发育迟滞的表观遗传学机制

2018年1月9日，Nature集团的国际著名期刊自然-通讯《Nature Communications》在线发表了由上海交通大学Bio-X研究院、脑科学与技术研究中心李卫东实验室与中科院生化细胞所陈德桂实验室合作的研究成果

上海交大新闻网 - 智力障碍，PHF8，Rapamycin - 2018-01-11

2021 ICCS共识文件：儿童和青少年神经<font color="red">发育</font><font color="red">障碍</font>和尿失禁—注意缺陷/多动<font color="red">障碍</font>、自闭症谱系<font color="red">障碍</font>和<font color="red">智力</font>残疾

2021 ICCS共识文件：儿童和青少年神经发育障碍和尿失禁—注意缺陷/多动障碍、自闭症谱系障碍和智力残疾

本文介绍了三种最重要的NDs，包括注意缺陷／多动障碍、自闭症谱系障碍和智力残疾。

Neurourol Urodyn - 神经发育障碍 - 2021-09-30

AJHG：<font color="red">智力</font><font color="red">障碍</font>相关<font color="red">的</font>蛋白质调控机制

AJHG：智力障碍相关的蛋白质调控机制

2012年10月27日--近日，来自阿德莱德大学的研究者研究揭示了困扰科学家40多年的家族相关的罕见智障发病的分子机制，与此同时研究者也发现了一些引发该疾病的信息，相关研究成功刊登于国际杂志The American当机体基因编码蛋白发生突变时就会直接引发智障，本文研究中，研究者发现了蛋白质调节的突变和智障有关。蛋白质调节包括通过特殊基因来

生物谷 - 智力障碍，蛋白质，调控，机制 - 2013-05-06

eLife：饶毅团队揭示人类<font color="red">智力</font><font color="red">障碍</font><font color="red">的</font>潜在新机理

eLife：饶毅团队揭示人类智力障碍的潜在新机理

该研究通过对SLC6A17转运蛋白的功能研究及其导致智力障碍突变揭示了突触囊泡中谷氨酰胺的重要性。

iNature - 智力障碍，编码溶质载体，SLC6A17 - 2023-05-22

这6大疾病会影响新生儿<font color="red">的</font><font color="red">智力</font><font color="red">发育</font> 家长要注意预防

这6大疾病会影响新生儿的智力发育 家长要注意预防

近年来，随着医学的发展，有很多疾病过去认为没办法救治的，现在由于医疗技术的提高，能挽救病人的生命，特别是新生儿身体免疫力很弱，生病也是很正常的。但是有些疾病可能会给孩子造成不同程度的机体损伤，家长们一定要谨防新生儿6种疾病。如新生儿黄疸脑病、新生儿轻度窒息、新生儿营养不良、因产伤引起的颅内出血、新生儿脑膜炎、新生儿低血糖等。这些疾病可能会对新生儿的智力造成影响。

肿瘤资讯 - 疾病，新生儿，智力发育，预防 - 2019-06-20

2018 加拿大共识指南：成人智力和发育障碍患者的初级管理

2018年4月，加拿大家庭医生学会(CFPC)发布了成人智力和发育障碍患者的初级管理指南，该指南是对2011版指南的更新，家庭医生和其他卫生保健人员在成人智力和发育障碍患者的照护方面比较有经验，本文主要针对成人智力和发育障碍患者的初级管理提出指导建议

Can Fam Physician. 2018 Apr;64(4):254-279. - 智力障碍，发育障碍，初级管理 - 2018-04-18

JAMA:男性不育症与其后代智力发育障碍相关

在首个儿童研究中，比较了所有成功的IVF治疗，和神经发育障碍风险，研究人员发现：对大多数严重的男性不育症的试管婴儿（IVF）治疗，都伴随着下一代智力障碍和自闭症的风险增加。自闭症和智力障碍仍然是IVF的罕见结果，同时伴随着多胞胎诞生的风险，研究为父母及临床研究在IVF治疗的相关风险评估，提供了重要的证据。　　

生物无忧 - IVF，不孕，不育 - 2013-07-03

Nature：严重智力障碍的遗传学因素被揭示

近日，刊登在《自然》杂志上的一项研究称，全基因组测序可以诊断重度智力障碍，但这些病人在其他测试中的结果都为阴性。重度智力障碍出现在0.5%的新生儿中，且具有不同的遗传背景，这意味着这种障碍的原因总体上还不为人所知。该研究发现了一些DNA上的具体异常情况，这些异常可能是重度智力障碍的主要原因。基因芯片研究和外显子测序一般会把注意力放在选定的一些基因或者DNA片段上，它们标出了一些并非来自父母的遗

中国科学报 - 智力障碍，外显子测序 - 2014-06-13

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