为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊III期研究 点击跳转

拜耳启动Stivarga <font color="red">III</font><font color="red">期</font>COAST<font color="red">研究</font>

拜耳启动Stivarga IIICOAST研究

拜耳(Bayer)2月20日宣布,已启动抗癌药Stivarga(regorafenib)IIICOAST研究的患者招募。COAST是一项随机、双盲、安慰剂对照试验,将招募750例已根治性切除肝转移且已完成所有已计划化疗疗程的结直肠癌(CRC)患者,研究中患者将以1:1的比例,随机接受160mg regorafenib或安慰剂该项研究将调查regorafenib用于辅助治疗是否能提高无病生存率(

生物谷 - 新药,FDA - 2014-02-21

NEJM:埃博拉疫苗<font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床<font color="red">研究</font>

NEJM:埃博拉疫苗III临床研究

研究认为,2种埃博拉疫苗是安全有效的,在接种1个月内即可产生免疫反应并维持至少12个月

MedSci原创 - 埃博拉,疫苗,安全性 - 2017-10-12

Faricimab治疗AMD,<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">研究</font>达到主要终点

Faricimab治疗AMD,III研究达到主要终点

Faricimab靶向涉及视力丧失的两种途径-血管生成素2(Ang-2)和血管内皮生长因子A(VEGF-A)。

MedSci原创 - AMD,faricimab,湿性老年黄斑变性 - 2021-01-28

失眠新药daridorexant的最新<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">研究</font>数据

失眠新药daridorexant的最新III研究数据

失眠是一种不容易自然地进入睡眠状态的症状。可能是不易入睡(难以入睡),或是很难维持较长时间的深度睡眠(难以维持睡眠)。失眠一般会伴随着白天精神不佳、嗜睡、易怒、或是抑郁等症状。

MedSci原创 - 失眠,daridorexant,orexin - 2020-07-06

PACIFIC<font color="red">研究</font>“海啸”袭来,<font color="red">III</font><font color="red">期</font>肺癌迎接治愈曙光

PACIFIC研究“海啸”袭来,III肺癌迎接治愈曙光

免疫治疗时代,放疗与免疫治疗的结合,带来了新的突破,PACIFIC研究作为其中的代表,为Ⅲ不可切除NSCLC的治疗带来里程碑式的突破。有幸采访到复旦大学附属肿瘤医院放射治疗科的樊旼教授,详细解读PACIFIC研究的疗效与安全性数据。

肿瘤资讯 - PACIFIC研究,III期肺癌,治疗 - 2019-07-23

默沙东Isentress大规模<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">研究</font>达主要终点

默沙东Isentress大规模III研究达主要终点

默沙东(Merck & Co)在第21届逆转录病毒和机会性感染大会(CROI 2014)上公布了已获批HIV药物Isentress首个大规模III临床比较研究ACTG的数据。ACTG研究旨在比较3种不同的非核苷类逆转录酶抑制剂(NMRTI)治疗方案用于初治HIV患者的疗效和耐受性,研究数据证明了3种方案的病毒学疗效和耐受性具有等价性,达到了主要终点。

生物谷 - 新药,FDA - 2014-03-11

ALK阳性肺癌最新<font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床<font color="red">研究</font>成果

ALK阳性肺癌最新III临床研究成果

主席专场(Presidential Symposium),中山大学肿瘤防治中心张力教授口头报道了亚裔ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)IIIALESIA研究的主要结果。

肿瘤资讯 - ALK,阳性,肺癌,临床研究成果 - 2018-11-30

IMbrave 150:<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">研究</font>显示肝癌迎来治愈希望

IMbrave 150:III研究显示肝癌迎来治愈希望

背景 与欧美国家不同,我国肝癌在发病原因、流行病学特征、分子生物学行为、临床表现和分期以及治疗策略上都具有高度异质性。由于早筛早诊不足,约85%的中国患者就诊时已丧失了手术的时机。在现有的诊断、治疗水平下,肝癌患者的5年生存率仅为12.5% 。肝癌治疗目前正面临着极大的未被满足的需求,获得长期生存是患者最迫切的期望。 自索拉非尼在2007年获批成为治疗晚期肝癌一线的标准疗

肿瘤资讯 - IMbrave,肝癌 - 2019-12-09

四环医药完成利拉鲁肽 I <font color="red">期</font><font color="red">研究</font>,即将开展肥胖 <font color="red">III</font> <font color="red">期</font><font color="red">研究</font>

四环医药完成利拉鲁肽 I 研究,即将开展肥胖 III 研究

2月26日,四环医药发布公告,称集团的利拉鲁肽项目已完成治疗2型糖尿病和肥胖的I临床研究。并初步获得了药代动力学和药效学的生物等效性结果。并表示目前正在进行肥胖症III开发计划沟通中,不久将进入I

医药魔方 - 诺和诺德,药效学,肥胖 III 期 - 2021-03-07

罗氏抗癌药MetMab <font color="red">III</font><font color="red">期</font>肺癌<font color="red">研究</font>受挫

罗氏抗癌药MetMab III肺癌研究受挫

罗氏(Roche)3月3日宣布,一个独立数据监测委员会经审查后认为,因缺乏临床意义的疗效,已建议停止有关实验性单抗药MetMab(onartuzumab)的IIIMETLung研究。METLung是一项III、随机、双盲研究,在既往已接受治疗(2线或3线)的MET阳性、晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开展,调查了onartuzumab+Tarceva(特罗凯)组合疗法相对于Tarcev

生物谷 - 新药,FDA - 2014-03-04

GSK单抗药Arzerra <font color="red">III</font><font color="red">期</font>CLL<font color="red">研究</font>未达主要终点

GSK单抗药Arzerra IIICLL研究未达主要终点

葛兰素史克(GSK)和合作伙伴Genmab制药6月27日公布了单抗药物Arzerra(ofatumumab,奥法木单抗)一项III研究(OMB114242)的数据。该研究在氟达拉滨耐药难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中开展,调查了Arzerra相对于医生所选择的治疗方案的疗效。

不详 - 药品,单抗药 - 2014-07-02

礼来JAK抑制剂 <font color="red">III</font> <font color="red">期</font><font color="red">研究</font>成功

礼来JAK抑制剂 III 研究成功

礼来和 Incyte 联合宣布JAK抑制剂巴瑞替尼治疗成人重度斑秃(AA)的III研究(BRAVE-AA2)达到积极顶线结果。两个剂量组巴瑞替尼 (2mg和4mg,每日1次)在第36周时均达到主要疗

医药魔方 - 脱发,抑制剂 III 期,研究成功 - 2021-03-07

治疗性前列腺癌疫苗PROSTVAC进入<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">研究</font>

治疗性前列腺癌疫苗PROSTVAC进入III研究

*在欧洲,Prostvac是首个进入III研究的前列腺癌疫苗。2012年4月17日,据英国每日电讯报,Bavarian Nordic公司治疗性前列腺癌疫苗PROSTVAC已在英国启动了一项III研究,该研究是PROSPECT试验的一部分,用于研究PROSTVAC

生物谷 - 新药,FDA - 2012-04-25

Veloxis公司LCP-tacro3002 III研究开始

Veloxis医药公司完成LCP-Tacro 3002 III研究患者招募工作,这是一种治疗de novo肾移植患者的药物。研究共招募540名患者,将在全球90个研究点进行研究,将比较非劣效性同标准治疗Prograf。随机、双盲、多中心研究将比较日服LCP-Tacro同两日一服Prograf用于de novo肾移植患者的效果。 初级终末点研究,次级终末点研究包括安全性、耐受性和肾功能评

cyy123 - 新药,FDA - 2012-04-16

farletuzumab治疗卵巢癌将开始III临床研究

Eisai的分公司Morphotek,完成了FAR-131研究III)的志愿者招募工作,用于治疗第一次复发铂敏感卵巢癌患者。IIIfarletuzumab研究将设置:随机、双盲、安慰剂控制等的对照。 研究将评估两种不同剂量的farletuzumab结合标准治疗同只采用标准治疗的疗效,通过无进展存活率的改善来比较。初级终末点和次级终末点将研究:提高整体存活率,客观肿瘤应答及患者第二次

cyy123 - 新药,FDA - 2012-04-16

为您找到相关结果约500个