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<font color="red">过继</font><font color="red">性</font>T<font color="red">细胞</font>疗法<font color="red">治疗</font>罕见的脑部感染

过继T细胞疗法治疗罕见的脑部感染

前,一种名为过继T细胞疗法的新兴疗法已被证明在治疗进行多灶白质脑病(PML)的II期临床试验中是有效的,PML是一种罕见且致命的脑部感染。

MedSci原创 - 过继性T细胞,脑部感染,BK病毒 - 2018-10-14

2019年AAN:<font color="red">过继</font><font color="red">细胞</font>疗法<font color="red">治疗</font>进行<font color="red">性</font>多灶<font color="red">性</font>白质脑病

2019年AAN:过继细胞疗法治疗进行多灶白质脑病

2019年美国神经病学学会(AAN)年会上发表的一项研究证实,源自患者一级亲属的抗多瘤病毒特异性T细胞能够用来治疗PML。

网络 - 进行性多灶性白质脑病,过继细胞疗法,免疫缺陷 - 2019-05-13

<font color="red">过继</font>T<font color="red">细胞</font>疗法可靶向<font color="red">治疗</font>疾病

过继T细胞疗法可靶向治疗疾病

过继T细胞疗法可靶向治疗疾病在美国,每年约有50万人死于癌症,癌症是第二大致死原因。可以说每个人都接触过癌症,或是自身患癌或是亲人患癌。

MedSci原创 - 2016-02-19

JCI Insight:Th17<font color="red">细胞</font>:肿瘤<font color="red">过继</font><font color="red">细胞</font><font color="red">治疗</font>的又一利器!

JCI Insight:Th17细胞:肿瘤过继细胞治疗的又一利器!

肿瘤过继细胞治疗(adoptive cell therapy,ACT)是指向患者输入在体外培养扩增或激活、具有抗肿瘤活性的的免疫细胞,借助它们直接杀死或者激活机体免疫系统消灭肿瘤细胞。但是,体外培养面临耗时且损耗细胞活性的难题。近期,有研究团队首次证实,一类辅助T细胞——Th17细胞保留有类似于干细胞的特性,且体外长期培养扩增过程不会损耗它们的抗肿瘤活性。

生物探索 - 肿瘤过继细胞治疗,免疫细胞,免疫系统 - 2017-04-18

Arthritis Rheumatol:系统<font color="red">性</font>红斑狼疮的<font color="red">过继</font><font color="red">性</font>调节<font color="red">性</font>T<font color="red">细胞</font>疗法

Arthritis Rheumatol:系统红斑狼疮的过继调节T细胞疗法

这项研究报道了首例使用自体过继Treg疗法的SLE患者。

MedSci原创 - 系统性红斑狼疮,过继性治疗,调节性T细胞疗法 - 2018-10-02

Blood:Epo刺激T<font color="red">细胞</font>可增强<font color="red">过继</font><font color="red">性</font>T<font color="red">细胞</font>疗法的抗肿瘤活性

Blood:Epo刺激T细胞可增强过继T细胞疗法的抗肿瘤活性

在癌症的过继T细胞免疫疗法中,效应细胞的扩增和持续存在是反应的关键决定因素。目前,尚不明确T淋巴细胞是否可通过其异位表达的野生型受体或可增强红细胞前体Epo信号的截断体(EpoRm)对促红细胞生成素(Epo)敏感,Vinanica等人对此进行研究。

MedSci原创 - EPO,过继性T细胞疗法,EpoRm,鲁索替尼 - 2019-11-01

预防移植后复发,<font color="red">过继</font><font color="red">性</font><font color="red">细胞</font>免疫疗法—供者淋巴<font color="red">细胞</font>输注知多少?

预防移植后复发,过继细胞免疫疗法—供者淋巴细胞输注知多少?

移植后恶性血液病复发是异基因造血干细胞移植失败的主要原因之一,供者淋巴细胞输注(DLI)治疗移植后复发逐渐取得了肯定的疗效。

MedSci原创 - 造血干细胞移植,供者淋巴细胞输注 - 2023-06-21

2021美国癌症研究学会年会速递:改善实体瘤<font color="red">过继</font><font color="red">性</font><font color="red">细胞</font>疗法的新策略

2021美国癌症研究学会年会速递:改善实体瘤过继细胞疗法的新策略

美国癌症研究协会(AACR)成立于1907年,是世界上历史最久、规模最大的科学组织,是有关癌症的病因、诊断、治疗和预防进展的权威信息来源,专注于高质量,创新癌症研究的各个方面。

MedSci原创 - 实体瘤,过继细胞治疗 - 2021-04-14

CLIN CANCER RES:<font color="red">过继</font><font color="red">细胞</font><font color="red">治疗</font>恶性胶质瘤过程中T<font color="red">细胞</font>与造血干<font color="red">细胞</font>之间的影响

CLIN CANCER RES:过继细胞治疗恶性胶质瘤过程中T细胞与造血干细胞之间的影响

过继T细胞免疫治疗正逐渐成为治疗外周及中枢神经系统肿瘤的治疗策略。在外周肿瘤中,过继细胞治疗的有效依赖肿瘤微环境中的DC细胞。但是中枢神经系统中缺乏DC细胞作为抗原呈递细胞。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,研究过继回输肿瘤活化的T细胞和骨髓来源的造血干/祖细胞(HSPCs)是否可以使中枢神经系统出现瘤内DC增殖。

MedSci原创 - 过继细胞治疗,T细胞,造血干细胞 - 2018-08-29

CLIN CANCER RES:靶向肿瘤脉管系统增强免疫检查点抑制剂联合<font color="red">过继</font><font color="red">细胞</font><font color="red">治疗</font>疗效

CLIN CANCER RES:靶向肿瘤脉管系统增强免疫检查点抑制剂联合过继细胞治疗疗效

异常的血流及内皮细胞无反应在许多实体肿瘤中存在,阻滞了细胞毒T淋巴细胞肿瘤(CTL)浸润。这也导致了使用抗体单药(如免疫检查点抑制剂)直接靶向T细胞调节通路的免疫治疗耐药。

MedSci原创 - 过继细胞治疗,免疫检查点抑制剂,肿瘤脉管系统 - 2018-05-16

武汉大学张先正教授团队《AM》:基于细菌的巨噬<font color="red">细胞</font>背包,增强<font color="red">过继</font><font color="red">性</font><font color="red">细胞</font>疗法在实体瘤中的疗效

武汉大学张先正教授团队《AM》:基于细菌的巨噬细胞背包,增强过继细胞疗法在实体瘤中的疗效

武汉大学张先正教授团队提出了一种基于细菌的巨噬细胞背包,由于细菌的先天免疫原性,这种背包能够为巨噬细胞提供强效的刺激信号。输入这类负载了背包的巨噬细胞,有利于抵挡瘤内免疫抑制微环境对M2表型的诱导,保

BioMed科技 - 实体瘤,过继性细胞疗法,巨噬细胞背包 - 2023-09-15

JITC:中国科学技术大学田志刚院士团队揭示促进NK<font color="red">细胞</font><font color="red">过继</font><font color="red">治疗</font>的新靶点

JITC:中国科学技术大学田志刚院士团队揭示促进NK细胞过继治疗的新靶点

研究表明靶向敲除胞内卡控点分子TIPE2可以阻滞NK细胞在肿瘤微环境中的免疫耗竭水平,促进NK细胞的浸润及功能,从而促进过继NK细胞的肿瘤免疫治疗,提示靶向TIPE2是促进NK细胞治疗的潜在策略。

iNature - 靶点,NK细胞 - 2023-02-04

CLIN CANCER RES:抗CTLA4<font color="red">治疗</font>对<font color="red">过继</font>TIL疗法<font color="red">治疗</font>转移<font color="red">性</font>黑色素瘤患者的影响

CLIN CANCER RES:抗CTLA4治疗过继TIL疗法治疗转移黑色素瘤患者的影响

使用肿瘤浸润淋巴细胞进行过继细胞治疗在转移黑色素瘤患者中均有临床疗效。近年来免疫检查点抑制剂得到广泛应用,其对肿瘤浸润淋巴细胞过继治疗的影响以及两种治疗方案的合理顺序尚需探索。

MedSci原创 - 黑色素瘤,TIL,过继细胞治疗 - 2018-09-21

现货<font color="red">过继</font><font color="red">性</font>T<font color="red">细胞</font>疗法在临床试验中成功挽救罕见致死性脑感染的癌症患者

现货过继T细胞疗法在临床试验中成功挽救罕见致死性脑感染的癌症患者

近日,由MD安德森癌症中心干细胞移植和细胞治疗部门的Katy Rezvani教授领导的一项研究显示:3名进行多灶白质脑病(PML,通常是致命的)的患者,在接受来自健康供体的活细胞治疗之后,表现出了显着的有效结果

医麦客 - T细胞疗法,排斥,脑脊液,白质脑病 - 2018-10-15

STM:干<font color="red">细胞</font>基因<font color="red">治疗</font>结合<font color="red">治疗</font>脊髓<font color="red">性</font>肌萎缩

STM:干细胞基因治疗结合治疗脊髓肌萎缩

因为一种遗传缺失导致脊髓运动神经元渐进破坏,大多数的脊髓肌萎缩(SMA)的患儿永远都不能够跳绳、捉迷藏或甚至是行走。通过纠正患者干细胞中的这一突变,意大利的科学家们在一种小鼠模型中成功地控制住了疾病的进展。研究结果发表在《科学转化医学》(Science Translational Medicine)杂志上,表明SMA患者或有一天能够作为供体提供神经元移植物,用之来治疗自身的疾病。 “这是一个

STM - 研究 - 2013-01-25

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