罕见病例相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

【<font color="red">罕见</font><font color="red">病例</font>赏析】胰腺结核

【罕见病例赏析】胰腺结核

胰腺结核CT影像诊断。

华夏影像诊断中心 - 隐匿性，全身播散性，原发局灶性 - 2022-10-18

<font color="red">罕见</font><font color="red">病例</font>---甲髌综合征

罕见病例---甲髌综合征

甲髌综合征是一种罕见的多基因常染色体显性遗传性疾病，又称遗传性指甲骨发育不良，或Turner—Kieser综合征，以对称性的中、外胚层异常为特点，病因可能是胶原代谢酶缺陷。

酒城人医影像侦探社 - 甲髌综合征，夹冰综合征 - 2023-04-12

<font color="red">罕见</font><font color="red">病例</font>：少见部位的木村病

木村病（Kimura'sdisease）是一种少见的慢性炎性增生性异常。一般表现为头颈部皮下的无痛性包块。最好发于颈部1,2区淋巴结。病理上表现为淋巴滤泡和血管内皮异常增生，外围血中大量嗜酸性粒细胞及病变内大量嗜酸性粒细胞浸润。它的存在表明木村病可能是一种过敏反应。不过，木村病的真正的致病原因仍不清楚。木村氏病通常仅限于皮肤、淋巴结、和唾液腺。但有报道木村病和肾病综合症患者存在可能的关联。木村病好

华斌的超声世界 - 木村病 - 2016-12-29

BMJ：<font color="red">罕见</font><font color="red">病例</font>——指甲-髌骨综合征的<font color="red">病例</font>报道

BMJ：罕见病例——指甲-髌骨综合征的病例报道

BMJ：罕见病例——指甲-髌骨综合征的病例报道女性患者，12岁，出现慢性指甲营养不良及三角弧形的甲白半月痕，这些病症是指甲髌骨综合症（NPS）的表现，它是一种常染色体显性遗传病（发病率为1/50000）

MedSci原创 - 指甲髌骨综合征，甲白半月痕，青光眼 - 2016-04-29

<font color="red">罕见</font>病<font color="red">病例</font>报告写作规范专家共识

罕见病病例报告写作规范专家共识

制订发表清单以提高罕见病病例报告质量。方法通过文献复习,制订罕见病病例报告备选发表清单14款48项条目;对备选发表清单条目以背靠背方式征询专家意见。结果通过实名邀请制方式发放专家意见征询单65份,在限

临床儿科杂志 - 罕见病病例报告，写作规范 - 2022-03-15

【<font color="red">病例</font>】导致听力下降的<font color="red">罕见</font>肿瘤

【病例】导致听力下降的罕见肿瘤

神经瘤多指来自神经鞘组织的神经鞘瘤，主要症状为相关的神经功能障碍及对应神经的渐进性麻痹。但是也有一些症状隐蔽，容易漏诊、误诊的特例。下面要讲的就是一例症状不典型的案例。左耳闭塞及听力下降患者为22岁女性，于2个月前无明显诱因下出现左耳不适，有闷塞感，伴听力下降，时有一过性耳鸣，为高调蝉鸣音，休息后略有缓解，无头晕，无耳痛流脓，无面瘫，无吞咽困难、声嘶。自用

MedSci原创 - 罕见肿瘤，听力下降 - 2018-04-16

【<font color="red">罕见</font><font color="red">病例</font>】误诊导致的不全截瘫

【罕见病例】误诊导致的不全截瘫

这是一位60岁的老年男性，4个月前在家中无明显诱因下出现腰部疼痛，活动后加重，前往本县某医院门诊治疗，经腰椎MRI检查示：“L3、4，L4、5，L5S1椎间盘局限向后正中突出，硬膜囊受压，双侧侧隐窝不同程度变窄，终丝马尾形态及信号尚正常。给予口服药物（具体不详）、对症、针灸、理疗等治疗，疼痛缓解。但时轻时重，反复发作。1个月前上述症状复发，在本县某医院住院给予中药、抗炎、针灸、理疗、牵

MedSci原创 - 不全截瘫，罕见病例 - 2018-04-04

<font color="red">罕见</font><font color="red">病例</font>：原发性胃疣状癌

罕见病例：原发性胃疣状癌

原发性胃鳞状细胞癌（Primary gastric squamous cell carcinoma，SCC）是一种罕见的胃癌亚型。鉴于胃内为腺上皮，故其发病机制仍有争议，有几种假设学说。

扫地僧一听 - 原发性，胃疣状癌 - 2019-03-06

<font color="red">罕见</font><font color="red">病例</font>赏析——肥大性骨关节病

罕见病例赏析——肥大性骨关节病

肥大性骨关节病(HOA)是一种由于骨周围软组织增厚，广泛性骨膜新骨形成而导致的综合征。临床以杵状指(趾)、广泛性骨膜新骨形成和关节疼痛、积液为主要表现。本病分为原发性和继发性两类，原发性肥大性骨关节病也称为家族性肥大性骨关节病、厚皮骨膜病。继发性肥大性骨关节病又称为肺性肥大性骨关节病(pulmonary HOA)，往往有明显的内脏疾病，发病年龄一般较大，以中老年为主，比较多见。病史

MedSci原创 - 骨关节病，肥大 - 2018-01-19