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罗氏肺癌联合化疗延长<font color="red">PFS</font>

罗氏肺癌联合化疗延长PFS

是Avastin +化疗药(18%) PFS的两倍,具有里程碑式的意义。III期IMpower150研究还显示,使用Tecentriq和Avastin联合化疗的患者中,与Ava

MedSci原创 - 肺癌联合化疗 - 2017-12-08

ALK阳性NSCLC的治疗如何权衡<font color="red">PFS</font>和OS?

ALK阳性NSCLC的治疗如何权衡PFS和OS?

众所周知,无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)均是临床研究的重要疗效评价指标,但是各有不同的侧重点。对于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC),在临床实践中,需要权衡ALK抑制剂的OS和PFS,以便更好的指导临床用药。

肿瘤资讯 - ALK,阳性,NSCLC,治疗,生存,无进展生存期,总生存期 - 2019-12-06

<font color="red">PFS</font> 翻倍!tipifarnib获FDA突破性疗法资格

PFS 翻倍!tipifarnib获FDA突破性疗法资格

2月24日,Kura宣布,tipifarnib已被FDA授予突破性疗法认定,用于治疗铂类化疗后疾病进展、等位基因变异频率≥20%,复发或转移性HRAS突变型头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)。

医药魔方 - 铂类化疗后疾病 - 2021-02-26

ECC 2013辩论场:<font color="red">PFS</font>是有效的主要终点吗?

ECC 2013辩论场:PFS是有效的主要终点吗?

当地时间9月29日17时,关于“在Ⅲ期研究中,无进展生存(PFS)是否为有效(valid)的主要终点“的辩论拉开帷幕。正方 PFS是Ⅲ期临床研究有效的主要终点 美国梅奥诊所萨金特(Sargent) 教授:“尽管无进展生存(PFS)不是很完美的终点,但在许多病例中, PFS

中国医学论坛报 - 尽管无进展生存PFS,肿瘤 - 2013-10-22

JCO:Cabozantinib或可改善晚期前列腺癌患者<font color="red">PFS</font>

JCO:Cabozantinib或可改善晚期前列腺癌患者PFS

       一项关于新药物cabozantinib ( Cometriq)用于去势抵抗性前列腺癌(CRPC)治疗的研究报告被称为“史无前例”。相关的研究结果在线发表在11月19日的《临床肿瘤学杂志(JCO)》上。Cabozantinib是一种口服的多受体酪氨酸激酶抑制剂,作用对象包括RET,MET,和VEGFR2,于11月29日被FDA批准用于甲状腺髓样癌

JCO - cabozantinib,前列腺癌,CRPC,PFS - 2012-12-11

肿瘤中的中位<font color="red">PFS</font>:不能过度迷信,这里也有陷阱

肿瘤中的中位PFS:不能过度迷信,这里也有陷阱

在更新的结果中,帕博利珠单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗的中位无进展生存(PFS)时间分别为8.0个月对5.1个月,相差近3个月。中

小凡生统月谈 - 肿瘤,PFS - 2020-03-16

【ESMO Asia】PACIFIC研究:Durvalumab显著延长局部晚期NSCLC的<font color="red">PFS</font>

【ESMO Asia】PACIFIC研究:Durvalumab显著延长局部晚期NSCLC的PFS

在无法手术切除的局部晚期(III期)非小细胞肺癌患者,在接受标准含铂的同步放化疗 (CRT) 后,未发生疾病进展患者中,Durvalumab维持治疗对比安慰剂,可以显着延长患者PFS 达11个月,Durvalumab

肿瘤资讯 - PACIFIC,Durvalumab,局部,晚期,NSCLC,PFS - 2017-11-19

【ESMO Asia】FLAURA研究:奥希替尼显著延长<font color="red">PFS</font>及ORR

【ESMO Asia】FLAURA研究:奥希替尼显著延长PFS及ORR

结果显示,针对初治的EGFR突变阳性、晚期NSCLC患者,奥希替尼在延长患者PFS和持续应答时间等方面显着优于标准EGFR-TKI,并在多个亚组分析中维持PFS优势。

肿瘤资讯 - FLAURA,奥希替尼,PFS,ORR - 2017-11-19

Past Event Report

    Past Event Report After the 1st China Medical Biotech

会议 - 2009-03-26

VacChina 2010-A premium event to define the vaccine industry in Asia

"Life or death for a young child too often depends on whether he is born in a country where the vaccines are available or not". -- Nelson Mandela June 24, 2010 Shanghai China —Hosted by Global Leade

会议 - 2010-06-30

产后疲乏量表(PFS)

疲乏 - 2023-08-05

meta分析中风险比HR或生存曲线(time-to-event)数据提取技巧

应该说time-to-event数据应用是非常广泛的,研究最多 最火的当属肿瘤预后(总生存期、无瘤生存期等),这类问题不仅关注事件如死亡是否发生,更关注事件发生的时间,多数恶性肿瘤尤其是中晚期没有获得根治的遇到这类研究做系统评价meta分析时,大家最常见的做法是提取某个时间点的event发生的数目和总的样本量,合并数据

MedSci原创 - 生存曲线,Meta - 2013-11-30

Circ Cardiovasc Interv:冠心病患者PCI后比伐卢定抗凝治疗 真实世界研究证据(EVENT和EUROVISION注册研究)

EVENT注册研究的一项分析显示,行PCI的稳定型缺血性心脏病(IHD)或非ST抬高型急性冠脉综合征(NSTE-ACS)患者使用比伐卢定与肝素相比可减少一半的出血风险。在2014年ACC年会上刚刚发布了HEAT-PPCI试验结果,EVENT注册研究的发表无疑又把我们带回了一个老问题,抗凝用新药还是老药更好?哪些患者适合新药/老药?

MedSci原创 - 冠心病,PCI - 2014-06-02

ASCO 2015:Palbociclib 改善乳腺癌PFS(PALOMA-3试验)

该研究显示Palbociclib可显著改善HR+ / HER2- 乳腺癌患者">乳腺癌患者的无进展生存(PFS)期。这是首个报道的关于CDK 4 / 6抑制剂随机Ⅲ期临床的数据。

中国医学论坛报今日肿瘤 - ASCO,palbociclib,乳腺癌 - 2015-05-29

FDA:在NSCLC指导草案中强调OS终点并设置PFS标准

  7月4日,FDA通过1份关于非小细胞肺癌(NSCLC)的指南草案,再次强调应通过总生存(OS)证明治疗效果,并说明如以无进展生存(PFS)为衡量指标,应证明其可显示“重大且强有力”的作用。短期PFS有显著差异可能并不具有临床意义。   在不同癌肿研究设置中,其调控需求各有不同。但FDA 仍一直强调其更青睐OS,而PFS价值必

NSCLC - 2011-10-09

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