NEJM重磅：国产新冠药物VV116三期临床数据发布，效果不劣于Paxlovid，且更安全
新冠病毒（SARS-CoV-2）导致的COVID-19大流行仍在全球范围内迅速蔓延，而SARS-CoV-2已进化成传播力和免疫逃逸能力更强的突变株Omicron，广泛和及时分发有效的抗病毒药物是应对和
生物世界 - 新冠药物，VV116 - 2022-12-29
国产新冠口服药VV116对比PAXLOVID三期临床试验获得成功
2022年5月23日，君实生物与旺山旺水宣布VV116与辉瑞P药的头对头的三期临床获得成功 。
君实生物 - VV116 - 2022-05-24
赵任/皋源/宁光合作发现国产VV116疗效不差于Paxlovid且更安全
许多国家已批准辉瑞公司的Paxlovid（奈玛特韦-利托那韦）和国产原研药阿兹夫定用于应急附条件治疗2019年冠状病毒病(Covid-19)的紧急使用。然而，供应无法满足全球需求，这就产生了对更多选择
iNature - 新冠特效药，VV116 - 2022-12-29
Lancet Infect Dis：口服VV116用于治疗轻中度COVID-19成人患者的有效性和安全性评价
目前，治疗COVID-19的医疗需求仍未得到满足，新型抗病毒药物-VV116可用于治疗轻中度COVID-19成人患者，能够显著缩短临床症状持续时间，与其他药物较少发生药物间相互作用，且安全性良好。
MedSci原创 - VV116，Covid-19 - 2024-03-22
慢病患者围术期的用药管理指引_附表116
本指引旨在配合外科药师知识体系的构建，为外科药师的培训及工作规范化、专业化开展提供支撑， 为临床医生和药师对于慢病患者的围术期用药管理提供一定的参考。
今日药学 - 用药管理 - 2023-05-01
哪些因素可预测重症ARDS患者VV-ECMO成功脱机？
潮气量、心率、通气比率和食管压力可预测VV-ECMO成功脱机。
MedSci原创 - ARDS，ECMO，呼吸衰竭与呼吸支持技术 - 2021-11-26
食药监总局：去年批准上市药品394个，其中进口药116个
3月22日，国家食药监总局官网发布《2017年度药品审评报告》，披露了去年总局药品注册申请审评审批完成情况和注册申请受理情况，目前排队等待审评的注册申请已由2015年9月高峰时的近22000件降至4000件（不含完成审评因申报资料缺陷等待申请人回复补充资料的注册申请）。值得注意的是，全年批准上市的药品中已鲜有中药民族药（以下简称中药）身影，与此同时化药注册申请的审评审批时长显着下降。《报告》指出
澎湃新闻 - 食药监总局，上市药品，进口药 - 2018-03-24
Critical Care Medicine：VV-ECMO中红细胞的输注：一项多中心队列研究
接受VV-ECMO治疗的患者接受红细胞输注的概率更高，即使对无出血的患者也是如此。有必要在将来的研究中寻找ECMO患者的最佳输血阈值和启动因素。
MedSci原创 - 2023-11-06
世界最长寿老人庆116岁生日 喜欢健康饮食
“世界最长寿老人”贝斯度过116岁生日 近日，美国老太贝斯·库珀在亲朋的簇拥下度过了她的第116个生日。她也被《吉尼斯纪录大全》录入，是世界最长寿的人。
中国新闻网 - 长寿，116岁，健康 - 2012-08-29
构成PPPD诊断标准的PPV、SMD、VV和CSD的临床特征
构成PPPD诊断标准的PPV、SMD、VV和CSD的临床特征 - 2022-11-17
2010-ACOG临床指南116：产时胎儿心率监护的管理
Obstetrics and gynecology 2010 Nov; 116(5):1232-40 - 2010-11-20
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