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<font color="red">默</font><font color="red">克</font>PD-1单抗<font color="red">Keytruda</font>:获得FDA批准首个乳腺癌适应症

PD-1单抗Keytruda:获得FDA批准首个乳腺癌适应症

“这是Keytruda在乳腺癌治疗领域首次获批,今天的批准对keytruda来说是一个重要的里程碑。”

MedSci原创 - Keytruda,Keytruda/chemo联用,三阴性乳腺癌(TNBC) - 2020-11-16

FDA批准<font color="red">默</font><font color="red">克</font>的<font color="red">KEYTRUDA</font>(派姆单抗),治疗复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤(cHL)成年患者

FDA批准KEYTRUDA(派姆单抗),治疗复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤(cHL)成年患者

KEYTRUDA成为第一个被批准用于一线治疗后疾病进展的复发或难治性cHL患者的抗PD-1疗法。

MedSci原创 - PD-1免疫疗法,KEYTRUDA(派姆单抗),复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤(cHL) - 2020-10-15

<font color="red">默</font><font color="red">克</font>的PD-1单抗<font color="red">Keytruda</font>联合化疗用于晚期尿路上皮癌,III期临床失败

的PD-1单抗Keytruda联合化疗用于晚期尿路上皮癌,III期临床失败

接受Keytruda联合化疗患者的OS和PFS指标均得到改善,但没有统计学意义。

MedSci原创 - 晚期尿路上皮癌,PD-1单抗KEYTRUDA - 2020-06-10

<font color="red">默</font><font color="red">克</font>COVID-19新药MK-7110,显示出治疗希望!

COVID-19新药MK-7110,显示出治疗希望!

公司近日透露,FDA希望看到有关MK-7110的更多数据,以支持其在COVID-19住院患者中的紧急应用程序(EUA)。

MedSci原创 - Covid-19,COVID-19肺炎,MK-7110 - 2021-02-26

欧盟将审查<font color="red">默</font><font color="red">克</font>的肺癌靶向药物Tepotinib

欧盟将审查的肺癌靶向药物Tepotinib

Tepotinib设计用于治疗患有间充质-上皮转化因子基因(MET)外显子14(METex14)跳跃突变的成年人的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌(NSCLC),tepotinib - 2020-11-29

<font color="red">默</font><font color="red">克</font>的PD-1单抗<font color="red">KEYTRUDA</font>联合化疗显着提高晚期食道癌患者的总生存期和无进展生存期

的PD-1单抗KEYTRUDA联合化疗显着提高晚期食道癌患者的总生存期和无进展生存期

KEYTRUDA成为首个联合化疗一线治疗食道癌者,显示出优异生存效益的抗PD-1疗法。

MedSci原创 - 食道癌,Keytruda/chemo,PD-1单抗KEYTRUDA - 2020-08-20

<font color="red">默</font><font color="red">克</font>(Merck KGaA)的胆道癌疗法Bintrafusp Alfa,研究结果令人失望

(Merck KGaA)的胆道癌疗法Bintrafusp Alfa,研究结果令人失望

公司(Merck KGaA)周二宣布,Bintrafusp alfa二线治疗局部晚期或转移性胆道癌患者的试验未能达到其主要终点。

MedSci原创 - 默克,胆道癌,Bintrafusp Alfa - 2021-03-16

FDA批准<font color="red">Keytruda</font>用于一线治疗宫颈癌

FDA批准Keytruda用于一线治疗宫颈癌

MSD的PD-1抑制剂 Keytruda (pembrolizumab) 已获得美国食品和药品监督管理局 (FDA) 的批准,用于某些宫颈癌患者的一线治疗。宫颈癌为发生在子宫颈的癌症,源自于不正常细胞

MedSci原创 - 宫颈癌,Keytruda - 2021-10-15

<font color="red">默</font><font color="red">克</font>的PD-1单抗<font color="red">Keytruda</font>:一线治疗结肠直肠癌优于化学疗法

的PD-1单抗Keytruda:一线治疗结肠直肠癌优于化学疗法

来自3期KeyNote-177研究的数据证实了与标准化疗相比,Keytruda在已扩散至身体其他部位或不能手术切除的MSI-H或dMMR阳性结直肠癌中作为一线治疗药物的有效性。

MedSci原创 - 结肠直肠癌,PD-1单抗KEYTRUDA - 2020-04-04

<font color="red">默</font><font color="red">克</font>在ASCO21上呈报的肿瘤产品阵容数据突显癌症治疗的重大进展

在ASCO21上呈报的肿瘤产品阵容数据突显癌症治疗的重大进展

关键性研究的新分析强调BAVENCIO®在晚期尿路上皮癌不同亚组治疗中的独特临床获益

网络 - 肿瘤,癌症,癌症治疗 - 2021-05-24

<font color="red">默</font><font color="red">克</font>与广药集团达成战略合作,推动大湾区业务创新发展

与广药集团达成战略合作,推动大湾区业务创新发展

2021年3月2日,今日,全球领先的科技公司与中国领先的生物医药与健康企业广州医药集团有限公司(以下简称 “广药集团 “)在广州签署战略合作备忘录。双方将依托粤港澳大湾区在生物医药建设领域的发展优

MedSci - 默克 - 2021-03-03

FDA批准<font color="red">默</font><font color="red">克</font>PD-1单抗<font color="red">Keytruda</font>的六周给药方案--减少了疫情期间患者的看病频率

FDA批准PD-1单抗Keytruda的六周给药方案--减少了疫情期间患者的看病频率

Keytruda的每六周一次给药方案减少了患者去诊所接受治疗的频率。"

MedSci原创 - PD-1单抗KEYTRUDA,六周给药方案 - 2020-05-01

FDA将召开咨询委员会会议,以讨论<font color="red">默</font><font color="red">克</font>和Ridgeback的COVID-19口服疗法molnupiravir

FDA将召开咨询委员会会议,以讨论和Ridgeback的COVID-19口服疗法molnupiravir

近日,美国食品和药品监督管理局宣布其抗菌药物咨询委员会 (AMDAC) 即将召开会议,以讨论和Ridgeback对molnupiravir的紧急使用授权 (EUA) 的申请。

MedSci原创 - Covid-19,Molnupiravir - 2021-10-17

Artiva Biotherapeutics宣布与<font color="red">默</font><font color="red">克</font>公司达成独家全球合作和许可协议,以开发候选CAR-NK细胞疗法

Artiva Biotherapeutics宣布与公司达成独家全球合作和许可协议,以开发候选CAR-NK细胞疗法

已从Artiva Biotherapeutics获得了两个CAR-NK疗法的全球许可,交易额可高达18亿美金。

MedSci原创 - CAR-NK细胞疗法 - 2021-01-29

IDWeek 2020:<font color="red">默</font><font color="red">克</font>公司将展示其广泛的抗感染药物研发管线

IDWeek 2020:公司将展示其广泛的抗感染药物研发管线

公司今天宣布,其广泛的传染病和疫苗计划的临床数据将于2020年10月21日至25日在IDWeek 2020上发表。

MedSci原创 - HIV-1,呼吸机相关细菌性肺炎,HABP / VABP,DELSTRIGO,PIFELTRO - 2020-10-22

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