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Nat Biotechnol：CRISPR<font color="red">单</font><font color="red">碱基</font><font color="red">编辑</font>准确！

Nat Biotechnol：CRISPR单碱基编辑准确！

的研究人员发表了题为“Genome-wide target specificities of CRISPR RNA-guided programmable deaminases”的文章，证实了最近研发的基因编辑方法的准确性

生物通 - 基因编辑 - 2017-04-14

Nat Biotechnol：<font color="red">单</font><font color="red">碱基</font><font color="red">编辑</font>器助力肝病治疗

Nat Biotechnol：单碱基编辑器助力肝病治疗

肝病治疗

生物探索 - 肝病，基因编辑 - 2021-06-06

Nat Methods：杨辉团队开发高精度<font color="red">单</font><font color="red">碱基</font><font color="red">编辑</font>技术

Nat Methods：杨辉团队开发高精度单碱基编辑技术

最近，我国杨辉团队描述了23个合理工程化的CBE变体的筛选，发现预测DNA结合位点的突变残基可以显著降低Cas9依赖性的脱靶效应。

MedSci原创 - 单碱基突变，基因编辑 - 2020-05-19

Cell Res：刘光慧等通过<font color="red">单</font><font color="red">碱基</font>基因<font color="red">编辑</font>重塑超级干细胞

Cell Res：刘光慧等通过单碱基基因编辑重塑超级干细胞

日前，中科院生物物理所刘光慧课题组、北京大学汤富酬课题组和中科院动物所曲静课题组联合开展的研究进一步拓展了基因编辑技术的应用范围。研究人员利用基因编辑改写了人类基因组遗传密码中的单个碱基，首次在实验室中获得了遗传增强的“超级”干细胞（Genetically Enhanced Stem cells，GES细胞）。

MedSci - 超级干细胞，基因编辑 - 2017-07-08

Nature ：刘如谦团队在<font color="red">单</font><font color="red">碱基</font><font color="red">编辑</font>技术治疗早衰症中取得新突破

Nature ：刘如谦团队在单碱基编辑技术治疗早衰症中取得新突破

目前早衰症依然缺乏有效的治疗手段，而要直接修复致病点突变实现早衰症的根治更是难上加难。研究者曾尝试采用CRSIPR-Cas9技术敲除LMNA基因的致病拷贝，但这有破坏LMNA基因野生型拷贝的风险。

生物探索 - 治疗，早衰症，单碱基编辑技术 - 2021-01-08

Nat Commun：体内<font color="red">单</font><font color="red">碱基</font><font color="red">编辑</font>，一次性持久治疗遗传性失明

Nat Commun：体内单碱基编辑，一次性持久治疗遗传性失明

研究显示，体内的碱基编辑可以为遗传性视网膜变性患者提供持久的视网膜保护并防止视力恶化，还能保护视网膜光感受器免于进一步变性。

“生物世界”公众号 - 基因编辑 - 2022-04-07

Cell：<font color="red">单</font><font color="red">碱基</font><font color="red">编辑</font>技术，成功修复重症免疫缺陷的基因突变，恢复T细胞产生

Cell：单碱基编辑技术，成功修复重症免疫缺陷的基因突变，恢复T细胞产生

单碱基编辑技术，成功修复重症免疫缺陷的基因突变，恢复T细胞产生

生物世界 - 单碱基编辑技术，重症免疫缺陷 - 2023-03-26

Science：CRISPR领域两大“宗师”合作，深度解析<font color="red">单</font><font color="red">碱基</font><font color="red">编辑</font>器脱靶机制

Science：CRISPR领域两大“宗师”合作，深度解析单碱基编辑器脱靶机制

首次揭开了一种“最有前途”的碱基编辑器的3D结构

生物探索 - 肿瘤 - 2020-08-04

Lancet ：AAV、LNP递送<font color="red">单</font><font color="red">碱基</font><font color="red">编辑</font>器修复肝脏遗传病，且不产生脱靶效应

Lancet ：AAV、LNP递送单碱基编辑器修复肝脏遗传病，且不产生脱靶效应

长久以来，遗传性疾病一直是困扰人类的难题，无论是生活中较为常见的红绿色盲，还是困扰欧洲皇室数个世纪的血友病，这些因遗传缺陷而导致的疾病不仅对患者的生活造成影响，还严重威胁着患者的生命安全。

生物世界 - 肝脏，脱靶效应，遗传病 - 2021-01-30

Nature子刊：杨辉团队开发新型DNA<font color="red">碱基</font><font color="red">编辑</font>器，首次实现高效腺嘌呤<font color="red">碱基</font>颠换<font color="red">编辑</font>

Nature子刊：杨辉团队开发新型DNA碱基编辑器，首次实现高效腺嘌呤碱基颠换编辑

虽然AYBEv3的编辑效率及纯度仍需进一步提高，腺嘌呤颠换碱基编辑器的开发填补了目前碱基编辑器不能高效实现A-to-C或A-to-T的空白，对相关疾病模型的建立及基因治疗领域等都有着非常重要的意义。

生物世界 - 碱基编辑器 - 2023-01-11

<font color="red">碱基</font><font color="red">编辑</font>进入“迷你时代”，杨辉团队开发出基于Cas9祖先IscB的微型<font color="red">碱基</font><font color="red">编辑</font>器

碱基编辑进入“迷你时代”，杨辉团队开发出基于Cas9祖先IscB的微型碱基编辑器

该研究对IscB进行了大量优化和改造，获得了在人类细胞中具有高效基因编辑活性的IscB变体——enIscB。

生物世界 - CRISPR，微型碱基编辑器 - 2023-05-27

Nat Neurosci：仇子龙/程田林成功利用全脑<font color="red">单</font><font color="red">碱基</font><font color="red">编辑</font>技术改善孤独症小鼠核心症状

Nat Neurosci：仇子龙/程田林成功利用全脑单碱基编辑技术改善孤独症小鼠核心症状

该研究开发了一种载脂蛋白B信使RNA编辑酶，催化多肽嵌入胞嘧啶碱基编辑器(AeCBE)系统，用于将C·G转化为T·A碱基对。

iNature - 自闭症谱系障碍，碱基编辑，载脂蛋白B信使RNA编辑酶，单碱基基因突变 - 2023-12-01

暨南大学闫森研究员/涂著池研究员《STTT》：使用<font color="red">单</font><font color="red">碱基</font><font color="red">编辑</font>技术构建免疫缺陷猴模型

暨南大学闫森研究员/涂著池研究员《STTT》：使用单碱基编辑技术构建免疫缺陷猴模型

暨南大学闫森研究员/涂著池研究员等人成功地使用CBE4max系统构建了一种能够支持肿瘤生长的免疫缺陷猴模型。这些免疫缺陷猴是很有前途的工具，必将有利于生物医学和转化研究。

BioMed科技 - 单碱基编辑，免疫缺陷猴模型 - 2023-09-06

Nat Biomed Eng ：<font color="red">单</font><font color="red">碱基</font><font color="red">编辑</font>首次在治疗遗传性眼病上取得成功，安全高效治疗先天性黑蒙症

Nat Biomed Eng ：单碱基编辑首次在治疗遗传性眼病上取得成功，安全高效治疗先天性黑蒙症

先天性黑蒙症（LCA）是一类因影响视网膜功能的几个重要基因的功能丧失突变引起的遗传性视网膜疾病，主要为常染色体隐性遗传。大多数LCA患者在婴儿期或儿童期就开始出现严重的视力障碍。

Bio生物世界 - 治疗，遗传性眼病，先天性黑蒙症 - 2020-10-22

Nature Chemistry：突破性DNA单碱基突变检测新技术

DNA 序列最微小的变异也可能会造成深远的影响。这些小的改变可能是疾病的根源或是一些传染病耐受某些抗生素的原因。现代基因组学研究曾证实，成功治疗一种疾病以及让其迅速蔓延至整个身体，两者之间有可能就仅是一个突变的差异。 现在，来自华盛顿大学和莱斯大学的研究人员开发出了一种新方法，可以检测DNA的特定片段，并精确找到单个突变，这有可能帮助医生诊断及治疗诸如癌症和结核病等疾病。相关研究论文刊登在了

bio360 - DNA，单碱基突变，新技术 - 2013-07-31

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