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Cell Metabolism:隔日禁食加重<font color="red">化疗</font>药物阿霉素的<font color="red">心脏</font><font color="red">毒性</font>

Cell Metabolism:隔日禁食加重化疗药物阿霉素的心脏毒性

隔日禁食(ADF)与阿霉素(Dox)联用,能否减轻阿霉素在治疗过程中的心脏毒性副作用呢?

“生物世界”公众号 - 禁食,阿霉素,间歇性禁食 - 2023-03-11

JACC:卡维地洛可用于预防<font color="red">化疗</font>引起的<font color="red">心脏</font><font color="red">毒性</font>

JACC:卡维地洛可用于预防化疗引起的心脏毒性

蒽环霉素(ANT)化疗有一定的心脏毒性,β受体阻滞剂预防该心脏毒性的效果尚存在争议。本研究的目的旨在通过随机双盲对照试验评估卡维地洛在预防ANT致心脏毒性中的作用。本研究纳入了200例HER2阴性且左室射血分数正常的接受ANT化疗的乳腺癌患者,并将其随机分成卡维地洛治疗组和安慰剂组,主要终点事件是6个月内LVEF减少10%以上,次要终点事件是卡维地洛对肌钙蛋白I和B型钠尿肽的影响和心脏舒张功能不全

MedSci原创 - 心血管,卡维地洛,化疗,心脏毒性 - 2018-05-16

ESC2016:乳腺癌单药<font color="red">化疗</font>可减轻<font color="red">心脏</font><font color="red">毒性</font>

ESC2016:乳腺癌单药化疗可减轻心脏毒性

2016 年 8 月 27 日~31 日,欧洲心脏病学会年会(ESC2016)在意大利罗马盛大召开。来自英国邓迪大学心血管与糖尿病医学中心的 B.Soujeri 博士将在本次会上发表有关乳腺癌治疗后心脏毒性十年观察的研究。癌症化疗挽救了很多人的生命,但是也带来了很多意想不到的副作用,大约 50% 的癌症患者曾出现化疗诱导的心脏毒性,对心脏影响可长达 20 年。目前乳腺癌治疗指南建议化疗前后都评估

肿瘤时间 - ESC,2016 - 2016-09-02

乳腺癌<font color="red">化疗</font>相关<font color="red">心脏</font><font color="red">毒性</font>预防及管理的最佳证据总结

乳腺癌化疗相关心脏毒性预防及管理的最佳证据总结

目的:总结国内外预防和管理乳腺癌化疗相关心脏毒性的最佳证据。方法:按照6 s金字塔证据模型系统检索Up to Date、Cochrane Library、美国临床肿瘤协会、PubMed、Embase、

护士进修杂志 - 乳腺癌化疗,心脏毒性预防 - 2023-01-27

临床研究|心脉隆对<font color="red">化疗</font>乳腺癌患者<font color="red">心脏</font><font color="red">毒性</font>的保护作用

临床研究|心脉隆对化疗乳腺癌患者心脏毒性的保护作用

蒽环类药物是目前临床抗肿瘤治疗最具活性药物之一,也是乳腺癌化疗中最常用的药物。近年的研究发现,应用蒽环类药物联合曲妥珠单抗可显著降低乳腺癌的转移和复发率,明显提高患者的生存率。然而,蒽环类药物和曲妥珠单抗均具有潜在心脏毒性,极大限制了其临床使用。中医药辅助治疗乳腺癌近年来取得了较大进展,采取辨证治疗达到调整机

摘编自2016年3月《中国实验方剂学杂志 - 乳腺癌 - 2016-08-29

ACEI/ARB降压药,能否预防早期乳腺癌<font color="red">化疗</font>引起的<font color="red">心脏</font><font color="red">毒性</font>?

ACEI/ARB降压药,能否预防早期乳腺癌化疗引起的心脏毒性

ACEI/ARB 对减少以蒽环类为基础的化疗和/或曲妥珠单抗引起的 LVEF 下降量具有至关重要的作用,使其有可能成为患有心功能不全的乳腺癌患者必不可少的治疗药物。

MedSci原创 - 化疗,降压药,心脏毒性,早期乳腺癌 - 2022-10-18

2023版CSCO肿瘤<font color="red">心脏</font>病学指南中<font color="red">化疗</font>及免疫治疗<font color="red">心脏</font><font color="red">毒性</font>的更新要点解读

2023版CSCO肿瘤心脏病学指南中化疗及免疫治疗心脏毒性的更新要点解读

2023版指南纳入了更加夯实和更加前沿的循证医学证据,为临床实践提供了参考,成为临床医师不可或缺的“口袋书”。

实用肿瘤杂志 - 心脏毒性,肿瘤心脏病学 - 2023-10-07

JACC:ACEI和β受体阻滞剂能减少<font color="red">化疗</font>乳腺癌患者的<font color="red">心脏</font><font color="red">毒性</font>

JACC:ACEI和β受体阻滞剂能减少化疗乳腺癌患者的心脏毒性

本研究的目的旨在评估ACEI或β受体阻滞剂能否减少曲妥单抗引起的心脏毒性。经过2年时间的随访,安慰剂组患者的心脏毒性发生率为32%,卡维地洛组为29%,赖诺普利组为30%。在接受蒽环类

MedSci原创 - 心血管,乳腺癌,心脏毒性,ACEI - 2019-06-22

NRR:<font color="red">化疗</font>药物的神经<font color="red">毒性</font>

NRR:化疗药物的神经毒性

化疗是肿瘤的主要治疗手段之一,在取得疗效的同时,还发现这种治疗方法会引起一系列神经系统副作用,如血管并发症、癫痫、情绪异常、认知功能障碍和周围神经病变。化疗引起背根神经节和背角神经元离子通道变化,引起继发性损伤神经病理痛。尽管现在已开发出许多化疗保护剂,但其作用效果仍不理想。化疗药物可引起海马神经发生和神经可塑性发生变化。

EurekAlert!中文 - 肿瘤,化疗药物,神经毒性 - 2013-07-16

JAHA:接受蒽环类<font color="red">化疗</font>的儿童和年轻成人<font color="red">心脏</font><font color="red">毒性</font>的潜在标志物

JAHA:接受蒽环类化疗的儿童和年轻成人心脏毒性的潜在标志物

在这个研究中,ACs治疗后会出现心脏相关的血浆miRNA失调。AC治疗后血浆中miR-29b和miR-499会急性升高,并可以观察到蒽环类药物剂量和心肌损伤标志物存在量效关系。进一步评估miRNAs可能为AC诱导的心脏毒性的机制提供了新视角,并得到通过早期干预来减轻心脏毒性的生物标志物。

MedSci原创 - 蒽环类,心脏毒性,标志物 - 2017-04-05

NEJM:抗肿瘤药<font color="red">心脏</font><font color="red">毒性</font>十五要点

NEJM:抗肿瘤药心脏毒性十五要点

近期,《新英格兰医学杂志》在线发表了《抗肿瘤药物的心脏毒性》一文,以下是这篇文章的要点,值得心血管医师和肿瘤科医师共同关注。 

中国循环杂志 - 新英格兰医学杂志,抗肿瘤药 - 2016-11-08

2012 ESMO 欧洲化疗、放疗及靶向药物所致的心脏毒性临床实践指南

Annals of Oncology 23 (Supplement 7): vii155&ndash;vii166, 2012 - ESMO - 2012-10-07

ACE抑制剂与β受体阻滞剂或许可预防化疗导致的心脏毒性

1化疗中造成的持久性心脏毒性对患者来说是一种灾难:癌症患者从威胁生命的癌症疾病中康复之后,却被癌症治疗所导致的另一疾病-心力衰竭而压垮。目前,在临床治疗中如果出现心脏问题就要停止化疗,但这也意味着心脏已经受损。最好的方案是在治疗初期就采取预防心脏受损的措施,一项前导性研究的作者这样说道,该研究发表于2013年4月10日发行的《美国心脏病学会学报》电子版。Xavier Bosch博士(西班牙巴塞罗钠

MedSci原创 - ACE抑制剂,β受体阻滞剂,化疗,心脏毒性 - 2013-04-15

JACC:关注抗癌药物的心脏毒性

癌症治疗中,化疗和生物学靶向治疗都可能对患者心脏造成损害,甚至影响患者预后或死亡。抗癌药物的心脏毒性常常被临床医师忽视,并缺乏合适的监测及治疗。近期,《美国心脏病协会杂志》发表了一篇关于心脏毒性生物标志物筛选的文章,结果提示肌钙蛋白I和髓过氧化物酶或可预测心脏毒性。此文为美国范德堡大学的Daniel J.Lenihan针对这篇文章(JACC:肌钙蛋白I 和髓过氧化物酶或可预测心脏毒性)撰写的述评

dxy - 肌钙蛋白,心脏毒性 - 2014-03-25

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