Respir Res：维兰特罗似乎对哮喘患者的肺功能改善不明显
近期有数据显示，使用丙酸氟替卡松治疗的持续性哮喘患者，予以维兰特罗或安慰剂后，患者从基线开始的呼气峰流速变化在两组间无显著差异。 来自葛兰素史克的Amanda J. Oliver博士和同事对456名5-11岁持续性哮喘儿童进行了研究，所有患儿根据需要使用糖皮质激素和短效β受体激动剂。所有患者使用100 μg 丙酸氟替卡松，每天两次；随机分为维兰特罗（6.25 μg, 12.5 μg或25 μ
MedSci原创 - 维兰特罗，哮喘，糖皮质激素 - 2016-06-20
GSK启动复方药Relvar里程碑III期SUMMIT研究
葛兰素史克（GSK）与合作伙伴Theravance公司3月13日联合宣布，有关新复方药Relvar Ellipta（fluticasone furoate/vilanterol，FF/VI，美国商品名为
生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-17
GSK新复方药Anoro Ellipta获FDA批准
葛兰素史克（GSK）和Theravance制药上周联合宣布，新复方药Anoro Ellipta已获FDA批准，作为每日一次的吸入性疗法，用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的长期维持治疗，包括慢性支气管炎和肺气肿。Anoro Ellipta不适用于急性支气管痉挛（acute bronchospasm）的缓解或哮喘（asthma）的治疗。 GSK计划于2014年第一季度在美国推出Anoro El
生物谷 - 新药，FDA - 2013-12-24
CHMP建议批准GSK COPD新复方药Anoro
葛兰素史克（GSK）和Theravance制药2月20日联合宣布，新复方药Anoro（umeclidinium/vilanterol，UMEC/VI）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP
生物谷 - 新药，FDA - 2014-02-21
GSK新复方药Anoro Ellipta 3项III期取得积极数据
葛兰素史克（GSK）和合作伙伴Theravance制药3月14日联合宣布，COPD新复方药Anoro Ellipta 3项III期研究均取得积极数据。其中2项研究（Study 114930和Study 114951）比较了Anoro Ellipta和该公司已上市复方药Advair Diskus（FSC，250/50mcg）的疗效和安全性。另一项研究（Study 116134）比较了Anoro El
生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-17
《美国呼吸与重症监护医学杂志》：三联用药可降低COPD患者的死亡率
根据最新研究结果，每天一次使用fluticasone furoate（FF）/umeclidinium（UMEC ）/vilanterol（VI）治疗慢性阻塞性肺病可使全因死亡率降低42％。
MedSci原创 - COPD，fluticasone furoate，umeclidinium，vilanterol - 2020-03-19
GSK新复方药Relvar Ellipta获欧盟批准
葛兰素史克（GSK）与Theravance公司11月18日宣布，新复方药物Relvar Ellipta（fluticasone furoate/vilanterol，FF/VI）已获欧盟委员会（EC
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-20
GSK在美国推出COPD新复方药BREO ELLIPTA
葛兰素史克（GSK）与Theravance公司10月30日宣布，在美国推出新复方药物BREO ELLIPTA，作为每日一次的吸入性疗法，用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的长期维持治疗，包括慢性支气管炎和/或肺气肿。此外，该药还适用于既往有COPD病情加重(COPD exacerbation)病史患者的COPD病情加重的减少，但不适用于缓解急性支气管痉挛或哮喘的治疗。 BREO ELLIPT
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-01
Lancet：糠酸氟替卡松和维兰特罗用于症状性哮喘的维持治疗
研究认为对于症状性哮喘维持治疗患者，每日吸入1次糠酸氟替卡松和维兰特罗可显著改善哮喘控制且不增加严重不良事件风险
MedSci原创 - 哮喘，糠酸氟替卡松，维兰特罗 - 2017-09-11
GSK的COPD药物Relvar Ellipta积极临床试验结果
英国制药巨头葛兰素史克近日发布临床试验数据称，其慢性阻塞性肺病（COPD）药物Relvar Ellipta在减少患者急性发作方面，优于目前的标准疗法。 Relvar Ellipta为每日1次的吸入型糖皮质激素（ICS）糠酸氟替卡松(FF)和长效β2受体激动剂（LABA）维兰特罗(VI)的复方药物。这项包含2802名患者、名为Salford Lung Study (SLS) 的临床试验结果表明
生物谷 - 葛兰素史克，Relvar，Ellipta - 2016-05-30
欧洲药品管理局接受葛兰素史克的申请，寻求将Trelegy Ellipta三联吸入式疗法用于治疗哮喘
欧洲药品管理局（EMA）已接受葛兰素史克（GlaxoSmithKline）的监管申请，寻求增加Trelegy Ellipta（fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol
MedSci原创 - 欧洲药品管理局，葛兰素史克，Trelegy，Ellipta，三联吸入式疗法，哮喘 - 2020-03-02
COPD三联疗法（FF/UMEC/VI)III期临床研究启动（IMPACT试验）
葛兰素史克（GSK）和Theravance公司近日联合宣布，启动慢性阻塞性肺病（COPD）三联疗法（FF/UMEC/VI）III期临床项目首个全球、关键III期IMPACT研究。该三联疗法（FF/UMEC/VI）是一种ICS/LAMA/LABA组合疗法，IMPACT研究将评估该三联疗法（FF/UMEC/VI）用于COPD治疗的疗效和安全性。IMPACT是一项双盲、3个治疗组、平行组研究，将招募
生物谷 - COPD，慢性阻塞性肺病，糖皮质激素 - 2014-07-23
一年连中四元——葛兰素史克哮喘新药Arnuity Ellipta获FDA批准
近一年来，葛兰素史克（GSK）呼吸管线可谓收获颇丰，接连有4种新药获得FDA批准。同时，GSK正在开发COPD三联疗法（FF/UMEC/VI），意在进一步扩大其在呼吸疾病领域的领先优势。 葛兰素史克（GSK）8月20日宣布，FDA已批准Arnuity Ellipta（糠酸氟替卡松吸入粉剂），作为一种预防性疗法（prophylactic therapy），用于12岁及以上哮喘患者的维持治疗。A
生物谷 - FDA，葛兰素史克，哮喘 - 2014-08-25
MedPage Today：FDA质疑GSK药物Anoro Ellipta的安全性
FDA审评人员在5日发布的一份简报文件中表示，虽然Umeclidinium/ Vilanterol（商品名Anoro Ellipta）的有效性是合理的，并且几乎提不出疑问，但对患者亚组安全性的审查却存在矛盾
dxy - FDA，GSK，Anoro，Ellipta - 2013-09-11
FDA批准Breo Ellipta用于COPD
圣路易斯(MD Consult)——2013年5月10日，美国食品药品管理局(FDA0)和葛兰素史克公司宣布Breo Ellipta(糠酸氟替卡松/维兰特罗吸入性粉剂)获准用作慢性阻塞性肺病(COPD)患者气流阻塞的维持治疗，包括慢性支气管炎和(或)肺气肿。对于有加重病史的患者，该药还适用于减少其COPD加重的发作次数。Breo Ellipta用于哮喘患者的安全性和有效性尚未得到证实，故未获准
MDC - COPD - 2013-05-15
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