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Nature:<font color="red">工业化</font>时代人类肠道微生物与古人大不相同

Nature:工业化时代人类肠道微生物与古人大不相同

工业化微生物群落中黏液降解物种和基因的患病率高于古代和非工业化微生物群落,这可能是由西方饮食驱动的

MedSci原创 - DNA测序,肠道微生物,西方饮食,远古人类,工业化 - 2021-05-19

Nat Med:COVID-19第一波大流行对21个<font color="red">工业化</font>国家全因死亡率影响的规模、人口统计和动态

Nat Med:COVID-19第一波大流行对21个工业化国家全因死亡率影响的规模、人口统计和动态

由于严重急性呼吸道综合症冠状病毒2(SARS-CoV-2)感染,COVID-19已成为世界上数十万人死亡的直接原因。这场大流行的间接影响和应对措施,通过社会、经济、环境和医疗保健等途径,可能是巨大的。

MedSci原创 - 新冠肺炎 - 2020-10-17

2019年度中国医药<font color="red">工业</font>百强榜单发布,恒瑞再居<font color="red">化</font>药企业之首

2019年度中国医药工业百强榜单发布,恒瑞再居药企业之首

7月22日,2019年度中国医药工业百强系列榜单如期发布。

网络 - 榜单,医药工业 - 2020-07-22

【急救】<font color="red">工业</font>酒精中毒的急救措施

【急救】工业酒精中毒的急救措施

急性甲醇中毒以中枢神经系统损害、眼睛损害和代谢性酸中毒的表现为主。

院前急救联盟 - 工业酒精中毒 - 2023-06-04

云南白药7.3亿港元加码<font color="red">工业</font>大麻

云南白药7.3亿港元加码工业大麻

昨日(10月15日),云南白药发布《关于认购万隆控股集团有限公司可换股债券暨关联交易的公告》称,拟斥资7.3亿港元认购港股上市公司万隆控股的两年到期、年利率3%的可换股债券,根据公告,在此次认购前,云南白药持有万隆控股1,908,025,360股股份,占万隆控股发行股本29.59%,为万隆控股的第一大股东,如若由本公告日至全面转换可换股债券日期止,万隆控股已发行股本并无其他变动,万隆控股于可换股债

医谷综合报道 - 云南白药,工业大麻 - 2019-10-16

航空<font color="red">工业</font>与北航签约共建航空总医院

航空工业与北航签约共建航空总医院

12月26日上午,中国航空工业集团有限公司与北京航空航天大学共建航空总医院签约仪式在北航如心会议中心举行。航空工业董事长谭瑞松、总经理罗荣怀、副总经理吴献东、总会计师李耀,北航党委书记曹淑敏、校长徐惠彬、副校长房建成、副校长刘树春、党委副书记李军锋等出席仪式。曹淑敏对双方共建航空总医院签约仪式的举行表示祝贺,对航空工业长期以来对北

“航空工业”微信公众号 - 航空总医院,航空工业,北航 - 2018-12-26

2021年中国医药<font color="red">工业</font>百强系列榜单发布(<font color="red">化</font>药企业,中药企业,CXO企业,医疗器械排行榜)

2021年中国医药工业百强系列榜单发布(药企业,中药企业,CXO企业,医疗器械排行榜)

2021年度中国医药工业百强系列榜单分为中国药企业TOP100排行榜、中国中药企业TOP100排行榜、中国CXO(含CDMO)企业TOP20排行榜、中国医疗器械(含IVD)企业TOP20排行榜、中国

米内网 - 中国医药工业百强 - 2022-09-18

FDA工业指南:人用药物和生物制品的可比性方案:工业化学、制造和控制信息(草案)

本指南为人用药物和生物制剂申请的持有人提供了通过使用可比性协议 (CP) 实施化学、制造和控制 (CMC) 批准后变更的建议。 它取代了 2003 年 2 月发布的指南草案,标题为“可比性

FDA - 生物制造,制造 - 2021-10-24

回顾2014:深刻变革中的制药工业

2014年制药工业暗流涌动,发生了一些意义深远的事情。过去的一年可能会成为制药史上的一个重要年份。 “更快、更高、更强”这个奥林匹克格言成为制药工业生存的新准则。

美中药源 - 药械,制药工业 - 2014-12-03

FDA工业指南:特殊研究方案评估(SPA)

本指南提供了有关药物评估和研究中心 (CDER) 和生物制品评估和研究中心 (CBER) 为特殊方案评估 (SPA) 所采用的程序和一般政策的信息。

FDA - 研究方案 - 2021-10-24

FDA 临床试验影像终点实施标准工业指南

将影像评估作为临床试验的疗效终点已是国际上所推崇的趋势,2018年4月,FDA药物评价研究中心医学影像产品公司与生物制品评价研究中心联合编写《Clinical Trial Imaging

FDA - 影像终点 - 2020-11-16

FDA工业指南:人类罕见病的基因治疗

本指南为申办者提供建议,用于开发旨在治疗成人和/或儿童患者罕见疾病的人类基因治疗 (GT) 产品,涉及临床开发计划所有阶段的制造、临床前和临床试验设计问题。 此类信息旨在帮助申办者为此类产品设计临床开

FDA - 基因治疗,罕见病 - 2021-10-25

2013年度中国制药工业百强榜

5月,CFDA(国家食品药品监督管理总局)辖下事业单位-南方医药研究所、医药经济报发布了独家评比-「2013年度中国制药工业百强榜」(见表一)。该单位并于5月26日主办的「第九届中国制药工业百强年会」上,进行发布及颁奖典礼。

环球生技月刊 - 中国制药工业,CFDA - 2014-06-25

FDA工业指南:人类血友病的基因治疗

本指南为申办者开发用于治疗血友病的人类基因疗法 (GT) 产品提供建议,包括临床试验设计和凝血因子 VIII(血友病 A)和 IX(血友病 B)活性测定的相关开发,包括如何解决因子差异 VIII 和因

FDA - 血友病,基因治疗 - 2021-10-25

FDA工业指南:罕见病:自然史研究用于药物开发

美国食品和药物管理局(FDA 或机构)宣布了一份题为“罕见疾病:药物开发的自然史研究”的行业指南草案。 FDA 正在发布该指南草案,以帮助为自然历史研究的设计和实施提供信息,这

FDA - 罕见病 - 2021-10-25

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