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Haematol：<font color="red">抗</font><font color="red">PD-1</font>或<font color="red">抗</font><font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font>诱发血液系统不良事件罕见

Haematol：抗PD-1或抗PD-L1诱发血液系统不良事件罕见

抗程序性细胞死亡1（PD-1）和抗程序性细胞死亡配体1（PD-L1）抗体为冉冉升起的抗癌药新星，但对其不良事件（irAE）研究甚少。2019年1月，发表在《Haematol》的一项研究，对抗PD-1或抗PD-L1诱导的血液irAE（haem-irAE）进行了全面的描述。

环球医学 - 肿瘤 - 2019-03-04

<font color="red">Keytruda</font>中国<font color="red">PD-1</font>/L<font color="red">1</font>市场的激烈角逐

Keytruda中国PD-1/L1市场的激烈角逐

市场份额竞争一触即发 8月20日，中国首个PD-1单抗

IQVIA艾昆纬咨询 - Opdivo，Keytruda，PD-1 - 2018-08-28

默沙东牵手卫材深度挖掘<font color="red">PD-1</font>免疫疗法<font color="red">Keytruda</font>临床潜力

默沙东牵手卫材深度挖掘PD-1免疫疗法Keytruda临床潜力

目前，PD-1/PD-L1免疫竞赛激烈程度无法想象，其市场峰值高达350亿美元，默沙东（Merck）、百时美施贵宝（BMS）、阿斯利康（AZN）、罗氏（Roche）均在火速推进各自的临床项目，同时广泛合作深度挖掘各自免疫疗法的临床潜力就在近日，百时美与Bavarian Nordic签署高达10亿美元协议，合作开发癌症免疫鸡尾酒；而今儿一大早，更是爆出其PD-1免疫疗法Opdivo获FDA批准

生物谷 - 免疫疗法，默沙东 - 2015-03-05

AACR：恩替司他与<font color="red">PD-1</font>单抗<font color="red">Keytruda</font>联合是<font color="red">抗</font><font color="red">PD</font><font color="red">1</font>治疗失败后晚期黑色素瘤的有效选择

AACR：恩替司他与PD-1单抗Keytruda联合是抗PD1治疗失败后晚期黑色素瘤的有效选择

2019年美国癌症协会年会（AACR）上发表的一项研究显示，将组蛋白去乙酰化酶抑制剂恩替司他与PD-1单抗Keytruda联合使用，显示出对无法切除或转移的、单用抗PD1无效的黑色素瘤患者具有临床治疗益处

MedSci原创 - 恩替司他，PD-1单抗，Keytruda，黑色素瘤 - 2019-04-06

Nat Med：<font color="red">抗</font>IDO和<font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font>疫苗增强了<font color="red">抗</font><font color="red">PD-1</font>的作用，令人期待

Nat Med：抗IDO和PD-L1疫苗增强了抗PD-1的作用，令人期待

2022年4月8日，丹麦生物技术司IO Biotech在AACR会议上汇报了IDO/PD-L1多肽疫苗联合Opdivo一线治疗转移性黑色素瘤的二期临床数据。

MedSci原创 - 疫苗，IDO，帕博利珠单抗 - 2023-05-02

陈列平：<font color="red">抗</font><font color="red">PD-1</font>/<font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font>抗体治疗的三大原理

陈列平：抗PD-1/PD-L1抗体治疗的三大原理

实际上，抗PD治疗（这里包括所有目标在于阻断这个通路的所有方法），在原理上并不是增强免疫反应，

中美医药投资与研发联盟HIRC - 陈列平，PD-1，PD-L1，抗体 - 2017-01-07

<font color="red">PD-1</font>单抗<font color="red">Keytruda</font>单一疗法显著延长头颈癌患者生存期

PD-1单抗Keytruda单一疗法显著延长头颈癌患者生存期

默沙东（MSD）的Keytruda作为单一疗法，用于PD-L1阳性的复发或转移性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者的一线治疗时，显着延长了患者的总体存活率。

MedSci原创 - Keytruda，头颈癌，PD-1，单一疗法 - 2018-07-26

欧盟批准默沙东<font color="red">PD-1</font>免疫疗法<font color="red">Keytruda</font>一线治疗<font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font>阳性非小细胞肺癌（NSCLC）

欧盟批准默沙东PD-1免疫疗法Keytruda一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）

美国制药巨头默沙东（Merck & Co）免疫肿瘤学管线近日在欧盟监管方面传来喜讯，欧盟委员会（EC）已批准PD-1免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）一线治疗PD-L1阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC），具体为肿瘤高水平表达PD-L1（肿瘤比例得分[TPS]≥50%）、无表皮生长因子受体（EGF

生物谷 - 默沙东，PD-1免疫疗法，Keytruda，非小细胞肺癌，一线治疗，PD-L1阳性 - 2017-02-03

ASCO 2020：<font color="red">PD-1</font>单抗<font color="red">Keytruda</font>在三阴性乳腺癌中脱颖而出

ASCO 2020：PD-1单抗Keytruda在三阴性乳腺癌中脱颖而出

默克的明星PD-1单抗Keytruda在转移性三阴性乳腺癌患者的一线治疗中显示出令人鼓舞的结果，使其很可能与罗氏的PD-L1单抗Tecentriq竞争。

MedSci原创 - 三阴性乳腺癌，PD-1单抗KEYTRUDA，PD-L1单抗Tecentriq - 2020-05-16

肿瘤患者<font color="red">抗</font><font color="red">PD-1</font>/<font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font>治疗继发瘙痒管理的循证实践

肿瘤患者抗PD-1/PD-L1治疗继发瘙痒管理的循证实践

护士通过应用最佳实践证据，规范了抗PD-1/PD-L1治疗继发瘙痒管理行为，提高了护理管理质量，改善了肿瘤患者的临床结局。

军事护理 - 瘙痒管理 - 2023-04-14

ANN ONCOL：接受<font color="red">抗</font>CTLA-4和<font color="red">抗</font><font color="red">PD-1</font>治疗的患者出现免疫相关不良反应后恢复<font color="red">抗</font><font color="red">PD-1</font>治疗的安全性

ANN ONCOL：接受抗CTLA-4和抗PD-1治疗的患者出现免疫相关不良反应后恢复抗PD-1治疗的安全性

CTLA-4和PD-1联合阻断会导致免疫相关不良反应（irAEs）发生率高。在因为免疫相关不良反应中断联合疗法的患者中恢复抗PD-1治疗的安全性尚未知。

MedSci原创 - 抗CTLA-4，抗PD-1，不良反应 - 2018-01-27

默克<font color="red">PD-1</font>单抗<font color="red">Keytruda</font>：获得FDA批准首个乳腺癌适应症

默克PD-1单抗Keytruda：获得FDA批准首个乳腺癌适应症

“这是Keytruda在乳腺癌治疗领域首次获批，今天的批准对keytruda来说是一个重要的里程碑。”

MedSci原创 - Keytruda，Keytruda/chemo联用，三阴性乳腺癌（TNBC） - 2020-11-16

<font color="red">抗</font><font color="red">PD-1</font>疗法与皮肤病延迟发作有关

抗PD-1疗法与皮肤病延迟发作有关

一项最新研究表明，抗PD-1治疗的副作用可在治疗后3年以上显现。

MedSci原创 - PD-1，皮肤病，Pembrolizumab - 2018-07-28

Clin Cancer Res：<font color="red">抗</font><font color="red">PD-1</font>治疗的转录水平机制

Clin Cancer Res：抗PD-1治疗的转录水平机制

通过对26例黑素瘤标本（4例预后，22例死后）进行全部外显子测序。评估了在治疗期间显示反应或进展的10个皮肤候选免疫标记物和基因表达。

MedSci原创 - PD-1，黑素瘤 - 2017-06-21

FDA受理PD-1免疫疗法Keytruda治疗晚期非小细胞肺癌的申请

美国制药巨头默沙东（Merck & Co）在研PD-1免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）近日在美国监管方面传来喜讯，FDA已受理Keytruda治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）此次sBLA的提交，是基于一项关键性II/III期临床研究KEYNOTE-010的数据，该研究在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展，首次采用基于PD

不详 - 默沙东，Keytruda，非小细胞肺癌 - 2016-03-08

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