Nature：PI3Kα小分子激活剂，用于心脏保护和神经再生
该研究揭示了一种PI3Kα的小分子激活剂——UCL-TRO-1938（简称为1938），可以刺激损伤后的神经再生，并保护心脏组织免受心脏病发作时的损伤。
生物世界 - PI3Kα小分子激活剂 - 2023-05-29
Cell Death Dis：LINC01559激活PI3K/AKT信号通路促进胃癌的发生发展
该病的传统治疗方法包括化疗和手术，近年来，分子靶向治疗策略越
MedSci原创 - 胃癌，LINC01559，PI3K/AKT信号通路 - 2020-09-09
Clin Cancer Res：多重免疫荧光鉴定前列腺癌单细胞水平的PI3K通路激活
鉴别高PI3K通路活性的癌症对于PI3K抑制剂的治疗选择和临床试验的准入资格至关重要。肿瘤信号通路活性的评估需要考虑肿瘤内异质性和多重调控点。
MedSci原创 - 前列腺癌，单细胞，石蜡包埋，多重免疫荧光，PI3K通路 - 2020-10-04
Nat Commun：靶向PI3K/AKT的过度激活诱导慢性淋巴细胞白血病的细胞死亡
在慢性淋巴细胞白血病（CLL）中，自主自身免疫反应性BCR（B细胞受体）信号有助于肿瘤细胞的存活
MedSci原创 - 细胞死亡，慢性淋巴细胞白血病，PI3K/AKT，SHIP1 - 2021-06-13
Front Pharmacol：琥珀安神汤通过激活PI3K/AKT通路促进创伤性脑损伤大鼠的骨折愈合
探索琥珀安神汤（HPASD）治疗创伤性脑损伤大鼠骨折愈合的药理机制。
MedSci原创 - 创伤性脑损伤，骨折愈合，代谢组学，UPLC/Q-TOF MS，琥珀安神汤 - 2022-09-16
Br J Cancer：PI3K信号通路激活导致HER2阴性乳腺癌的eribulin耐药性的产生
转移性乳腺癌（mBC）是一种无法治愈的疾病，罹患该病的患者的中位5年总生存率（OS）仅25％。目前HER2疗法和内分泌疗法分别是HER2+和HR+肿瘤的首选疗法。
MedSci原创 - 乳腺癌，PI3K，耐药性，eribulin - 2021-03-23
首款乳腺癌PI3K抑制剂Alpelisib上市，诺华开启乳腺癌分子分型新时代
BYL719）由诺华公司研发，于2019年5月24日获美国FDA批准上市，商品名为Piqray®，与氟维司群联用治疗男性和绝经后女性的激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）阴性携带PIK3CA同FDA还批准了一个筛选试剂盒，用以检测组织和/或液体活检中的PIK3CA突变。Alpelisib是首个用于治疗该类乳腺癌的PI3K（具体是
网络 - Alpelisib，乳腺癌 - 2019-08-06
BMC Anesthesiol：右美托咪定通过激活PI3K/AKT/MTOR途径抑制七氟醚麻醉诱导的神经炎症反应
七氟醚是一种吸入性全身麻醉剂，已经成为外科中应用最广泛的吸入性麻醉剂之一。然而，先前的研究已经发现七氟醚麻醉能引起炎症反应，导致二次伤害。右美托咪定(DEX)是一种高选择性α肾上腺素受体激动剂，作为一种麻醉辅助药广泛应用于临床。在这项研究中，我们研究了DEX是否能够抑制七氟醚引起的神经炎症反应。
罂粟花 - 右美托咪定，神经炎症 - 2019-08-25
Cell Death Dis：E2F1介导DDX11转录激活通过PI3K/AKT/mTOR通路促进肝细胞癌发生发展
肝细胞癌（HCC）是一种原发性的肝脏恶性肿瘤，是与癌症相关死亡的第三大诱因。通常当无法进行治愈性治疗时的患者被诊断为晚期，这类患者可切除率低、复发率高和对治疗的反应差.
MedSci原创 - 肝癌，E2f1，DDX11，PI3K/AKT/mTOR - 2020-05-12
J Ethnopharmacol：逍遥散加减通过增强小鼠参与PI3K/Akt/mTOR通路失活的自噬，抑制小胶质细胞M1极化，逆转脂多糖诱导的抑郁样行为
探讨逍遥散加减(MXYS)是否通过抑制M1极化小胶质细胞介导的神经炎症和调节PI3K/Akt/mTOR通路中的自噬来发挥抗抑郁作用。
MedSci原创 - 自噬，抗抑郁，神经炎症，M1极化，逍遥散加减，PI3K/Akt/mTOR通路 - 2023-06-03
中国科学院：反复受热，可促进食管鳞癌的成瘤和扩散！
值得注意的是，该研究发现的TRPV2通道的激活温度54°C，低于许多人群中的膳食温度。
广州生物医药与健康研究院 - 扩散，食管鳞癌，成瘤 - 2022-08-11
British Journal of Cancer：趁热吃，会致癌，中科院广州生物院李志远团队揭示背后的分子机制
在体外实验中可显著促进食管鳞癌细胞的恶性行为，在体内则可显著促进食管鳞癌的成瘤和扩散。这揭示了热敏型TRPV2通道在食管鳞癌发生发展过程中的重要作用，并为食管鳞癌的防治提出了新方向。
“生物世界”公众号 - 食道癌，李志远 - 2022-08-11
Cancer Cell Int：通过重新激活EGFR/PI3K/AKT信号，SCD1有助于EGFR靶向治疗肺癌
癌细胞的特征在于脂质生物合成的异常活化，通过硬脂酰-CoA去饱和酶（SCD）产生饱和脂肪酸和单不饱和脂肪酸，用于调节代谢和信号传导。 SCD1过度表达在肺癌中作为致癌基因发挥作用，并预测不佳的临床结果。本研究旨在探讨体外和体内基于EGFR抑制剂（吉非替尼）的肺癌抗肿瘤治疗对SCD1的抑制作用。进行CCK-8测定以确定细胞活力。通过qPCR检测SCD1 mRNA水平。通过蛋白质印迹评估蛋白质水平。通
网络 - 2019-04-28
Gastroenterology:PI3K抑制剂和5-氟尿嘧啶有不同疗效的胃癌分子亚型
研究发现根据基因表达谱，胃癌划分为3类亚型；不同亚型的胃癌有不同的分子及基因特点，并对于治疗有不同的反应。这些信息可以被用来选择性治疗不同亚型胃癌患者。该文发表于近期《胃肠病学
医学论坛网 - PI3K抑制剂，5-氟尿嘧啶，胃癌 - 2013-09-05
Cell Biol Int：Calycosin通过激活IGF1R / PI3K / Akt信号通路刺激大鼠颅骨成骨细胞的成骨分化
由于胰岛素样生长因子1受体（IGF1R）信号传导和磷脂酰肌醇3-激/Akt（PI3K / Akt）信号传导已被证明在调节成骨过程中发挥关键作用，我们假设毛蕊花的成骨活性是由这些信号传导途径介导的。
MedSci原创 - 2019-01-13
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