亿帆医药2.1亿转让升白药F-627，有望在美国率先上市
8月29日，亿帆医药宣布其控股子公司上海亿一同意将F-627相关的在中国境内的所有知识产权和商业化权益独家许可给天晴南京顺欣。而天晴南京顺欣需向上海亿一支付最高额不超过2.1亿元的许可费，以及分级的净
MedSci原创 - 中性粒细胞，严重中性粒细胞减少症，亿帆医药 - 2021-08-30
Lancet：上海六院证实动态增强MRI能预测非小细胞肺癌骨转移患者的预后
骨转移是晚期非小细胞肺癌的一种常见并发症，骨转移引起的骨骼相关事件也导致了预后不良。而评估骨转移的治疗反应的标准方法目前尚不存在。近期，一篇发表在Lancet杂志上的研究应用了动态增强MRI获得定量指标来评估这项技术在使用长春瑞滨-顺铂联合重组人血管内皮抑素治疗以前未经治疗的非小细胞肺癌患者骨转移的治疗反应。研究者们在上海市第六人民医院做了4期、随机、前瞻性、双盲、安慰剂对照的临床试验。入选标准为
MedSci原创 - MRI，非小细胞肺癌，骨转移 - 2016-12-17
ASCO更新临床实践指南：造血细胞集落刺激因子CSF应用修订
美国临床肿瘤学会（ASCO）近期更新了2006年版的临床实践指南，对其中指导肿瘤患者进行化疗时的造血细胞集落刺激因子使用方法进行了更改。造血细胞集落刺激因子(CSFs)能够减缓嗜中性粒细胞减少症的持续时间和严重性，并且能降低发热性嗜中性粒细胞减少症的发病风险。同时加入该因子能够允许患者进行更高强度的化疗。为了应对人们对该因子开销和严重副反应的担忧，ASCO于1994年出台了第一版的临床实践指南
MedSci原创 - 造血细胞集落刺激因子，指南 - 2015-07-16
辉瑞生物仿制药Nivestym获FDA批准用于治疗中性粒细胞减少症
辉瑞公司近日宣布，其公司的生物仿制药Nivestym已获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准，可用于安进公司的Neupogen（非格司亭）的所有适应症。
MedSci原创 - 生物仿制药，辉瑞，中性粒细胞减少症 - 2018-07-23
国内肿瘤辅助治疗市场最大空缺是什么？
随着肿瘤治疗的不断突破，靶向治疗、免疫治疗开始加入抗肿瘤战斗中，化疗仍是至少未来的十年内抗肿瘤治疗的主力军。如何让患者在接受化疗过程中还能有质量的生活是不能忽视的问题，但凡有患者接受放化疗，其引起的不良反应就会如影随形，主要包括治疗引起的恶心呕吐，恶病质，口腔黏膜炎，骨转移，造血生长因子减少等。
新浪医药新闻 - 肿瘤治疗，靶向治疗，免疫治疗 - 2019-09-25
新一代造血干细胞动员剂释倍灵®开出中国首张处方，显著提升非霍奇金淋巴瘤患者移植成功率
4月16日上午10点，在北京大学血液病研究所人民医院，王峰蓉主任为一位非霍奇金淋巴瘤患者开出了新药释倍灵（普乐沙福注射液）在中国的第一张处方。这意味着，通过显著提高造血干细胞采集成功率，释倍灵®将使更多中国患者获得移植机会，而自体移植为患者提供了获得治愈的可能。作为新一代造血干细胞移植动员剂，释倍灵®已于2018年12月获得国家药品监督管理局的审批，与粒细胞集落刺激因子联用，适用于非霍奇金淋巴瘤患
医谷 - 非霍奇金淋巴瘤，造血干细胞移植 - 2019-04-17
这8个改善子宫内膜容受性的方法，请收好！
子宫内膜容受性是影响妊娠的重要因素，对子宫内膜容受性进行合理的干预及改善是生殖医学界研究的热点。本文总结了一些改善子宫内膜容受性的方法，供大家参考。
生殖医学论坛 - 妊娠，子宫内膜容受性 - 2024-01-26
AAIC 2020：II期临床证实重组GM-CSF对阿尔茨海默氏症有治疗潜力
“这些发现提示sargramostim很可能作为逆转脑淀粉样蛋白病和认知障碍的一种新型疗法。”
MedSci原创 - 阿尔茨海默氏症，重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF），沙格司亭（Sargramostim） - 2020-08-06
两个国产抗肿瘤新药3月17日上市
17日，石药集团有限公司在京举办聚乙二醇重组人粒细胞集落刺激因子注射液（商品名：津优力)和盐酸多柔比星脂质体注射液（商品名：多美素）上市会。它的“问世”意味着防治化疗等原因引起的中性粒细胞减少症有了更长效、更稳定和更安全的手段。采用独有的定点修饰
人民网 - 抗肿瘤新药，津优力，多美素，国产抗癌药 - 2012-04-10
ASCO 2014：hhpg-19K可预防晚期NSCLC患者化疗的骨髓抑制
摘要号：#9614 第一作者：周彩存，上海同济大学附属肺科医院 标题：聚乙二醇重组人粒细胞刺激因子(hhpg-19K)预防晚期非小细胞肺癌患者化疗骨髓抑制的Ⅲ期研究——一项多中心随机双盲对照Ⅲ期研究 背景：HHPG-19K（19K）是一种长效的聚乙二醇化重组粒细胞集落刺激因子，在每个化疗周期给药一次。该III期研究的目的是调查HHPG-19K作为预防性治疗接受
医学论坛网 - ASCO，肺癌，化疗，骨髓抑制，NSCLC - 2014-05-31
长效粒细胞集落刺激因子预防化疗后感染临床研究设计的考虑
重组人粒细胞集落刺激因子（granulocyte-colony stimulating factor，G-CSF）已上市多年，常被用于治疗多种原因引起的中性粒细胞减少症。通过聚乙二醇化或其他生物工程方法改造G-CSF蛋白，可改进其药 代动力学（PK）特征，通过延长半衰期和减慢清除速度，可以开发出给药次数少于常规制剂的长效G-CSF。但是，长效G-CSF的开发也存在一定的问题， 如何在G-
鼎晖思创 - 研究设计，化疗 - 2014-05-11
健能隆获准启动创新生物药F-627的国际二期临床研究
健能隆公司宣布启动创新生物药F-627的国际二期临床研究，美国FDA已同意该药的临床申请及方案。该二期 临床是一项随机、多中心、开放、阳性对照、剂量探索的临床研究，计划入组200名接受TC化疗方案（多西他赛和环磷酰胺联用）的乳腺癌患者，对照药物为长效的粒细胞集落刺激因子药物Neulasta（pegfilgrastim），评价F-627每个化疗周期给药一次的疗效和安全性。
美国商业资讯 - 健能隆，F-627，FDA - 2012-05-10
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