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Circulation:<font color="red">基因</font>-吸烟相互作用导致ADAMTS7<font color="red">位</font><font color="red">点</font>心脏保护作用<font color="red">缺失</font>

Circulation:基因-吸烟相互作用导致ADAMTS7心脏保护作用缺失

与吸烟者相比,不吸烟者rs7178051中与减少 ADAMTS7表达相关的等位基因变异赋予了更强的CHD保护作用。

MedSci原创 - 遗传-环境相互作用,ADAMTS7,冠心病 - 2017-05-02

Nat Genet:揭开哮喘新<font color="red">基因</font><font color="red">位</font><font color="red">点</font>!

Nat Genet:揭开哮喘新基因

而在近期,研究人员通过两个已知的哮喘基因点发现了新的基因哮喘

转化医学网 - 哮喘,基因位点,变异 - 2017-12-27

Nature:乳腺癌易感<font color="red">基因</font>新<font color="red">位</font><font color="red">点</font>

Nature:乳腺癌易感基因

乳腺癌的研究持续发力,3月9日,Nature Genetics杂志发表了一项关于乳腺癌的新的研究,该研究是由英国癌症研所资助,科学家通过全基因组关联研究(Genome-wide associationstudies, GWAS),发现了了15个新的乳腺癌易感基因。GWAS研究和大量的重复研究已经鉴定了79个和乳腺癌相关的,这在一定程度上解释了乳腺癌的家族风险。为了鉴定新的易感基

生物谷 - 乳腺癌,基因位点 - 2015-03-12

PNAS:哪些<font color="red">基因</font><font color="red">位</font><font color="red">点</font>对紫外线特别敏感?

PNAS:哪些基因对紫外线特别敏感?

如果基因组包含对环境因素异常敏感的异常序列,那么这些序列将被用作监测个人致癌物暴露的前哨信号,并可能直接导致细胞生理上的变化,而不是通过罕见的突变起作用。

MedSci原创 - 紫外敏感 - 2019-11-19

Nat Commun:科学家找到晒黑反应<font color="red">基因</font><font color="red">位</font><font color="red">点</font>

Nat Commun:科学家找到晒黑反应基因

一项新研究称,一个人暴露在阳光下后皮肤会晒黑还是晒伤,至少在一定程度上取决于特定基因的变异。这一全基因组关联研究(GWAS)在过去的研究基础上,鉴定出可能与欧洲血统种群晒黑反应相关的额外基因

生物360 - 晒黑,皮肤癌,遗传变异 - 2018-05-14

唾液可检测天赋<font color="red">基因</font>?专家:两三个<font color="red">基因</font><font color="red">点</font><font color="red">位</font>“剧透”不了人生

唾液可检测天赋基因?专家:两三个基因“剧透”不了人生

“无所不能”的天赋基因检测望子成龙,望女成凤,是每个家长的追求。在电商平台上搜索“儿童天赋基因检测”,可以看到好几页相关产品。价格从几百到几千不等,检测内容从舞蹈到美术,从运动到音乐,五花八门。检测方法也很简单,只需用拭子在口腔内壁刮一刮,把样本寄回

央视新闻客户端 - 天赋基因,唾液,基因点 - 2020-01-08

JAMA Psychiatry:科学家发现精神分裂相关<font color="red">基因</font><font color="red">位</font><font color="red">点</font>

JAMA Psychiatry:科学家发现精神分裂相关基因

复旦大学类脑智能科学与技术研究院冯建峰团队对来自英美等6个国家、20余所研究机构超过1万例影像遗传学数据进行计算分析,通过全脑全基因组范围的“广泛搜索”,发现与青春期大脑壳核体积相关的基因同时也是精神分裂症的风险

中国科学报 - 精神分裂,基因位点 - 2019-02-12

NATURE:Fat1<font color="red">基因</font><font color="red">缺失</font>增加<font color="red">肿瘤</font>干性和转移潜力

NATURE:Fat1基因缺失增加肿瘤干性和转移潜力

其使用皮肤鳞状细胞癌和肺部肿瘤的小鼠模型,发现Fat1的缺失会加速肿瘤的发生和恶性进展,并促进上皮到间质的混合转变(EMT)表型。

MedSci原创 - 肿瘤转移 - 2020-12-18

Cancer Res:<font color="red">肿瘤</font>抑制<font color="red">基因</font>RASSF1A的<font color="red">缺失</font>或引发新癌<font color="red">基因</font>的诞生

Cancer Res:肿瘤抑制基因RASSF1A的缺失或引发新癌基因的诞生

在线刊登了哈佛医学院等处研究者的最新研究成果“Loss of Rassf1a Synergizes with Deregulated Runx2 Signaling in Tumorigenesis”,文章中,研究者揭示了在肿瘤发生期间,基因RASSF1A的缺失解除了其对基因Runx2的控制作用。在人类许多癌症疾病中,肿瘤抑制基因RASSF1A都

生物谷 - 肿瘤抑制基因,RASSF1A,癌基因,Runx2 - 2012-08-09

Circulation:腹主动脉瘤的新增<font color="red">基因</font>风险<font color="red">位</font><font color="red">点</font>!

Circulation:腹主动脉瘤的新增基因风险

总体上,10个已确定的风险只解释了一小部分的AAA遗传贡献。

MedSci原创 - 腹主动脉瘤,AAA,基因风险位点 - 2020-10-31

EASD 2016:中国证据——糖尿病肾病<font color="red">基因</font><font color="red">位</font><font color="red">点</font>新发现

EASD 2016:中国证据——糖尿病肾病基因新发现

Ma)教授分享了通过全基因组关联分析(GWAS),在中国2型糖尿病患者中识别到的终末期肾病(ESRD)相关基因,拓展了对中国2型糖尿病患者肾病的遗传学认识。1糖尿病心-肾并发症

菲糖新动 - 糖尿病,糖尿病肾病,基因 - 2016-09-22

Nat Genet:喉鳞状细胞癌3个易感<font color="red">基因</font><font color="red">位</font><font color="red">点</font>找到

Nat Genet:喉鳞状细胞癌3个易感基因找到

最近,中外专家通过全基因组关联研究(GWAS)鉴定出了中国人群中喉鳞状细胞癌(LSCC)的3个易感基因。其结果发表在国际权威学术刊物《自然·遗传学》杂志。解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科刘明波、王嘉陵、杨仕明团队与中国医学科学院肿瘤研究所林东昕、吴晨团队及复旦大学肿瘤研究所魏庆义团队等国内外十余家单位合作完成。

科技日报 - 喉鳞状细胞癌,易感基因 - 2014-12-22

Clin Cancer Res:新型抗<font color="red">肿瘤</font>DNA疫苗问世,同时靶向7个<font color="red">位</font><font color="red">点</font>!

Clin Cancer Res:新型抗肿瘤DNA疫苗问世,同时靶向7个

目前世界各国研究人员均在进行肿瘤特异性抗原的筛选工作,这令免疫疗法成为众多肿瘤患者的救命药物。但随着各类研究的逐渐深入,研究者发现由于较低的CD8+T细胞免疫原性、载体毒性及有限的特异性靶抗原等因素使得 抗肿瘤疫苗的研发工作进展缓慢。

转化医学网 - 抗肿瘤,黑素瘤,DNA疫苗 - 2018-09-30

CRISPR彩虹:同步实时追踪细胞内七个<font color="red">基因</font>组<font color="red">位</font><font color="red">点</font>

CRISPR彩虹:同步实时追踪细胞内七个基因

在一项新的研究中,来自美国马萨诸塞大学医学院的研究人员利用CRISPR/Cas9开发出一种新的被称作CRISPRainbow(CRISPR彩虹)的技术,这一技术允许科学家们标记和追踪活细胞中多达7个不同的基因这一标记系统将是一种宝贵的工具用于实时研究基因组结构。相关研究结果于2016年4月18日在线发表在Nature Biotechnology期刊上,论文标题为“Multiplexed l

MedSci原创 - 实时,基因 - 2016-04-21

Nat Commun:银屑病3个新的易感基因被发现

来自安徽医科大学、复旦大学附属华山医院、华大基因研究院等处的研究人员,通过基于测序的方法鉴别出了3个新的银屑病易感基因

MedSci原创 - 银屑病,易感基因 - 2014-07-12

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