美国FDA核准BESREMi® (Ropeginterferon α-2b)
美国食品药品管理局(FDA)核准BESREMi®(活性药理成分为Ropeginterferon α-2b),确认其治疗罕见血癌真性红细胞增多症的有效性和安全性。
网络 - 骨髓增生性肿瘤,罕见病真性红细胞增多症 - 2021-11-19
Lancet haematol:Ropeginterferon alfa-2b对比羟基脲用于真性红细胞增多症的长期疗效!
PROUD-PV和CONTINUATION-PV试验旨在比较新型长效型单修饰脯氨酸干扰素Ropeginterferon alfa-2b和羟基脲(真性红细胞增多症的标准治疗方案)的疗效,治疗时间超过3年。
MedSci原创 - 真性红细胞增多症,Ropeginterferon,alfa-2b,羟基脲 - 2020-02-04
NEJM Evid:Ropeginterferon 与标准疗法治疗低危真性红细胞增多症患者的比较(Low-PV试验)
原发性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)是一种骨髓增生性肿瘤,其特征是多能骨髓祖细胞的不受控制的克隆增殖,主要由Janus酪氨酸激酶2(JAK2)基因的突变维持。PV的临床过程会
MedSci原创 - 骨髓增生性肿瘤,Ropeginterferon,原发性红细胞增多症 - 2023-06-24
2021 ELN建议:合理应用细胞减少药物治疗真性红细胞增多症
关于该病治疗的几项随机试验结果现已经公布,欧洲已经批准ropeginterferon以及鲁索替尼用于治疗真性红细胞增多症。
Lancet Haematol - 真性红细胞增多症,髓系疾病 - 2022-04-02
药华医药将于ASH年会发表治疗PV新药Proud-PV三期临床试验结果
真性红细胞增生症(PV)是骨髓中造血细胞的一种癌症,主要是红血球细胞和血小板的慢性增加。这种情况可能引发循环系统疾病,如血栓形成和栓塞,甚至恶性转化为骨髓纤维化或白血病。
药华医药股份有限公司 - 白血病,美通社 - 2016-11-29
AOP Health公布关于真性红细胞增多症患者持续出现血液学反应的新发现
奥地利维也纳医科大学的Heinz Gisslinger教授在一份研究摘要中对这一发现进行了报告
网络 - 血栓栓塞,真性红细胞增多症患者 - 2023-05-15
AOP Health在2022年欧洲血液学协会年会上公布CONTINUATION-PV研究的最终结果——BESREMi®(罗培根干扰素α-2b)治疗真性红细胞增多症患者长达7.5年
罗培根干扰素α-2b是一种长效型单聚乙二醇化脯氨酸干扰素(ATC L03AB15)。最初每2周给药一次,或在血液学参数稳定后最多每月给药一次。
网络 - 欧洲血液学协会(EHA)年会,Ropeginterferon alfa-2b(罗培根干扰素α-2b)治疗真性红细胞增多症(PV)患者 - 2022-06-21
欧盟批准第一个也是唯一一个真性红细胞增多症(PV)治疗药物
PharmaEssentia和AOP Orphan的Besremi(Ropeginterferon Alfa-2b)药物获得欧盟批准用于治疗真性红细胞增多症(PV)。
MedSci原创 - 真性红细胞增多症,孤儿药,干扰素 - 2019-02-22
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