深度：新药受试者招募的喜与忧
“2020年4月3日，迈入第二年。肺癌、双肺转移、骨转、脑转，确诊后一年了。最重要的不是时间，而是体感与生活质量！”从2019年4月4日父亲初诊肺癌以来，晓宁就一直在记录父亲的
E药经理人 - 新药，受试者招募 - 2020-04-13
2016药物临床试验受试者招募·广东共识发布
为确保受试者权益，对临床试验过程中招募对象的选择、招募方式、招募材料、发布方式等予以明确; 为伦理委员会审查，药物临床试验机构监管提供参考，使申办者、研究者在受试者招募过程中更加公平、合理、规范。
今日药学 - 药物临床试验，受试者招募 - 2016-09-21
药物临床试验受试者招募的主要问题及伦理审查要点
药物临床试验需要招募适合的受试者验证新药的安全性和有效性，受试者招募是整个药物临床试验过程中非常重要和富有挑战性的环节，甚至直接影响试验的进度和最终结果。医学伦理委员会应该充分发挥伦理审查的重要职能，
中国医学伦理学. 2023,36(01) - 药物临床试验，药物临床试验管理规定，药物临床试验质量管理规范 - 2023-01-01
强生的HIV预防性疫苗Imbokodo已经完成临床受试者的招募
强生宣布已经完成其艾滋病预防性疫苗Imbokodo（HVTN 705 / HPX2008）的临床受试者招募。该公司已经完成了IIb期试验的注册程序，招募了2600名18至35岁之间的女性，这些女性生活在艾滋病毒感染率高的五个非洲国家。
MedSci原创 - 强生，HIV预防性疫苗，Imbokodo，艾滋病 - 2019-06-01
赛诺菲拟招募数千受试者开展新冠疫苗试验，已在多国讨论购买
法国制药商赛诺菲（Sanofi SA）表示，计划在全球范围内招募数千名受试者，用于与英国制药公司葛兰素史克（GlaxoSmithKline Plc）合作开发的新冠病毒疫苗试验。公司还表示，已经与多个国
澎湃新闻 - 疫苗，赛诺菲，购买 - 2020-05-06
“说谎”的临床研究受试者
在临床研究的受试者招募中，存在一个职业受试者（Professional Subjects）群体，他们穿梭于各个研究之间，为了获取试验报酬而隐瞒病史，或同时参与多项研究，严重干扰了临床研究结果。
医咖会 - 职业受试者 - 2020-08-06
法国临床研究受试者死亡事件解析
情况回顾： 试验招募128名志愿者，年龄18-55岁，每个人获得1900欧元报酬。 90名志愿者吃药，38名吃安慰剂糖丸。
科学网 - 法国，临床研究，死亡 - 2016-01-21
患者招募：了解了，就有惊喜！
在日常生活中偶尔会看到《某某药物招募患者》的广告，对于大多数人而言，药物临床试验是个陌生而遥远的事情，而且多数人都会质疑其安全性，更有甚者将参加临床药物试验与当小白鼠画上等号。
MedSci原创 - 患者招募 - 2017-07-05
临床研究受试者筛选失败原因浅析及对策
本文回顾某附属医院2013 年 1 月～2016 年 10 月承接的药物类临床研究项目筛选资料，包含研究项目档案及研究期间受试者就诊资料，并与研究团队和部分受试者进行面谈，试图了解受试者筛选失败的原因
中国临床新药杂志 - 受试者筛选 - 2022-08-06
2016 药物临床试验受试者招募·广东共识
为确保受试者权益，对临床试验过程中招募对象的选择、招募方式、招募材料、发布方式等予以明确; 为伦理委员会审查，药物临床试验机构监管提供参考，使申办者、研究者在受试者招募过程中更加公平、合理、规范。
今日药学.2016,26(5):289-290. - 药物临床试验 - 2016-09-21
受试者招募及其依从性管理 CRC的职责
受试者是临床试验中最主要的组成部分。试验需要什么样的受试者由方案的纳入／排除标准明确规定。受试者必须通过招募参与研究，一旦入组就必须积极参与整个临床试验。临床研究协调员（CRC ）的另一个重要职责就是与受试者之间的相互交流。 受试者 &n
MedSci原创 - 临床试验，受试者 - 2014-04-25
瑞德西韦（Remdesivir）治疗新冠肺炎受试者招募广告
受试者招募广告一项评价瑞德西韦（Remdesivir）治疗住院成人新型冠状病毒轻-中度肺炎患者疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究一项评价 瑞德西韦（Remdesivir）联合标准疗法治疗新型冠状病毒感染成人住院重症患者的疗效和安全性的
网络 - 瑞德西韦，受试者招募 - 2020-02-10
吉林大学第一医院重要声明：未在互联网发布有偿招募临床试验受试者广告
吉大一院未批准任何部门或个人，在互联网发布任何关于临床试验受试者招募广告，任何有偿招募行为均与吉大一院无关。
网络 - 临床研究 - 2022-03-08
招募患者：PD-1抗体（BMS-936558）在中国晚期或复发性实体瘤受试者中的I、II期、开放性临床研究
本试验的适应症是晚期或复发性实体瘤的中国受试者（包括但不限于非小细胞肺癌、胃癌、鼻咽癌、食管癌）。 2.试验目的 本研究的目的是评估nivolumab治疗中国晚期或复发性实体瘤受试者的安全性和疗
MedSci原创 - 招募，患者，PD-1 - 2015-12-27
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