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<font color="red">中国</font><font color="red">PD-1</font><font color="red">抑制剂</font><font color="red">信</font><font color="red">迪</font><font color="red">利</font><font color="red">单抗</font><font color="red">治疗</font><font color="red">cHL</font><font color="red">关键</font><font color="red">研究</font><font color="red">荣登</font>《<font color="red">柳叶刀</font><font color="red">血液病</font><font color="red">学</font>》<font color="red">封面</font>

中国PD-1抑制剂信迪利单抗治疗cHL关键研究荣登《柳叶刀血液病学》封面

该研究结果刊登为国际著名期刊《柳叶刀子刊血液病学》杂志封面文章，期刊主编Stephen M Ansell教授撰写述评隆重推出此篇文章，述评提到信迪利单抗的问世为肿瘤患者提供了创新且高度有效的治疗模式，提升患者用药可及性，从而改善治疗结果。

肿瘤资讯 - PD-1抑制剂，信迪利单抗，霍奇金淋巴瘤 - 2019-01-06

信达生物宣布2018年年度业绩

信达生物宣布2018年年度业绩

信达生物制药（香港联交所代码：01801），是一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司。今天宣布其截至2018年12月31日止年度之经审核全年业绩。

美通社 - 信达生物，单抗 - 2019-03-14

我国抗癌新药<font color="red">研究</font>登上国际期刊<font color="red">封面</font>引关注

我国抗癌新药研究登上国际期刊封面引关注

近日，国家癌症中心、中国医学科学院肿瘤医院教授石远凯牵头开展的国产PD-1单抗治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的研究，登上国际权威期刊《柳叶刀·血液病学》2019年第一期封面。

新华网 - 抗癌新药，国内，关注 - 2019-01-10

<font color="red">信</font><font color="red">迪</font><font color="red">利</font><font color="red">单抗</font>联合达攸同（贝伐珠<font color="red">单抗</font>）用于一线<font color="red">治疗</font>肝癌获批准

信迪利单抗联合达攸同（贝伐珠单抗）用于一线治疗肝癌获批准

6月28日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司

网络 - 信迪利单抗 - 2021-06-28

<font color="red">PD-1</font><font color="red">抑制剂</font><font color="red">治疗</font>淋巴瘤——在探索中走向光明

PD-1抑制剂治疗淋巴瘤——在探索中走向光明

2019中国血液病大会于5月24日～26日在武汉隆重召开，会议由中国医师协会、中国医师协会血液医师分会、中国医疗保健国际交流促进会血液学分会联合主办，华中科技大学同济医学院附属协和医院和北京大学血液病研究所承办会议立足国内进展、锁定学术前沿，来自北京协和医院的张薇教授就PD-1抑制剂治疗淋巴瘤的相关进展进行了介绍，其中百济神州自主研发的PD-1抑制剂替雷利珠单抗治疗经典型霍奇金淋巴瘤更是取得了不

肿瘤资讯 - PD-1抑制剂，淋巴瘤，治疗 - 2019-05-26

新型<font color="red">PD-1</font><font color="red">抑制剂</font>和BTK<font color="red">抑制剂</font>为淋巴瘤<font color="red">治疗</font>带来新突破

新型PD-1抑制剂和BTK抑制剂为淋巴瘤治疗带来新突破

2019中国血液病大会于在武汉隆重召开，会议由中国医师协会、中国医师协会血液医师分会、中国医疗保健国际交流促进会血液学分会联合主办，华中科技大学同济医学院附属协和医院和北京大学血液病研究所承办。会议立足国内进展、锁定学术前沿，来自福建医科大学附属协和医院的胡建达教授围绕“新型程序性细胞死亡蛋白-1(programmed death-1，PD-1)和布鲁顿酪氨酸激酶（Brutons tyrosine

肿瘤资讯 - PD-1抑制剂，BTK抑制剂，淋巴瘤 - 2019-05-31

信达生物<font color="red">PD-1</font><font color="red">单抗</font>霍奇金淋巴瘤<font color="red">关键</font>II期<font color="red">研究</font>数据公布：客观缓解率近80%

信达生物PD-1单抗霍奇金淋巴瘤关键II期研究数据公布：客观缓解率近80%

5月17日，信达生物公布了其PD-1单抗信迪利单抗（IBI308）用于治疗复发/难治性霍奇金淋巴瘤治疗的关键性ORIENT-1研究的结果。

医药魔方数据 - 信达生物，PD-1 - 2018-05-17

周剑峰教授：<font color="red">信</font><font color="red">迪</font><font color="red">利</font><font color="red">单抗</font>在复发/难治经典型霍奇金淋巴瘤（R/R-<font color="red">cHL</font>）<font color="red">治疗</font>中的<font color="red">研究</font>结果及临床意义

周剑峰教授：信迪利单抗在复发/难治经典型霍奇金淋巴瘤（R/R-cHL）治疗中的研究结果及临床意义

经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）是一种B细胞恶性淋巴瘤，尽管一线化疗具有较高的临床治愈率，但仍有相当一部分患者对化疗不敏感 ，且复发后患者的治疗目前仍是一大难题。PD-1抑制剂的出现显着改善了经典型霍奇金淋巴瘤的治疗格局，在中国开发并首先递交经典型霍奇金淋巴瘤适应证上市申请的信迪利单抗，更是备受临床期待。

肿瘤资讯 - 信迪利单抗，复发/难治经典型霍奇金淋巴瘤 - 2018-06-04

抗<font color="red">PD-1</font>单克隆抗体达伯舒®（<font color="red">信</font><font color="red">迪</font><font color="red">利</font><font color="red">单抗</font>注射液）在<font color="red">中国</font>正式获批

抗PD-1单克隆抗体达伯舒®（信迪利单抗注射液）在中国正式获批

2018年12月27日，信达生物制药（香港联交所代码：01801）与礼来制药共同宣布，双方共同开发的创新肿瘤药物达伯舒®（重组全人源抗PD-1单克隆抗体，国际商标：Tyvyt®，化学通用名：信迪利单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局的批准，用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗。抗PD-1单克隆抗体的获批上市，标志着抗肿瘤免疫治疗进入了“中国创新时代”。2018年12

美通社 - 达伯舒，单抗注射液 - 2018-12-27

<font color="red">信</font><font color="red">迪</font><font color="red">利</font><font color="red">单抗</font>申请一线<font color="red">治疗</font>非鳞状非小细胞肺癌新适应症

信迪利单抗申请一线治疗非鳞状非小细胞肺癌新适应症

4月24日，礼来制药和信达生物制药共同宣布：国家药品监督管理局（NMPA）已经正式受理双方共同开发的创新PD-1抑制剂达伯舒

医药魔方 - 非小细胞肺癌，信迪利单抗 - 2020-04-25

<font color="red">信</font><font color="red">迪</font><font color="red">利</font><font color="red">单抗</font><font color="red">治疗</font>结外NK/T细胞淋巴瘤，疾病控制率超过85%

信迪利单抗治疗结外NK/T细胞淋巴瘤，疾病控制率超过85%

ORIENT-4研究是针对复发/难治性结外NK/T细胞淋巴瘤的多中心、单臂、II期临床研究，由江苏省人民医院李建勇教授和范磊教授团队牵头，旨在评估信迪利单抗单药用于复发/难治性结外NK/T细胞淋巴瘤的相关疗效和安全性本次ASCO年会上，范磊教授作大会发言，报告了ORIENT-4研究的最新结果。针对结外NK/

肿瘤资讯 - 信迪利单抗，治疗，NK/T细胞，淋巴瘤 - 2019-06-11

国内首个结直肠癌一线免疫<font color="red">治疗</font>药物获批，国内<font color="red">PD-1</font>竞争加剧

国内首个结直肠癌一线免疫治疗药物获批，国内PD-1竞争加剧

默沙东宣布其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达）已获得国家药监局（NMPA）批准单药用于KRAS、NRAS和BRAF基因均为野生型，不可切除或转移性高微卫星不稳定性（MSI-H）或错配修复基因

MedSci原创 - 免疫治疗，肿瘤免疫治疗，免疫治疗药物，癌症免疫治疗，生物免疫治疗，PD-1抑制剂，NMPA - 2021-06-16

达伯舒®联合抗VEGF<font color="red">单抗</font>用于一线HCC的<font color="red">研究</font>完成首例患者给药

达伯舒®联合抗VEGF单抗用于一线HCC的研究完成首例患者给药

信达生物制药（香港联交所代码：01801）今天宣布，创新肿瘤药物达伯舒®（重组全人源抗 PD-1单克隆抗体，英文商标：Tyvyt®，化学通用名：信迪利单抗注射液）联合重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液（IBI305）用于一线肝细胞癌的临床研究（ORIENT-32）完成首例患者给药。信达生物制药今天宣布，创新肿瘤药物达伯舒 ®（重组全人源抗PD-1单克隆抗体，英文商标：Tyvyt ®，化学通用

美通社 - 达伯舒，肿瘤药物 - 2019-02-28

程颖教授 | 走向临床 落地实践 CAPSTONE-<font color="red">1</font><font color="red">研究</font>成绩斐然，服务广大小细胞肺癌患者

程颖教授 | 走向临床 落地实践 CAPSTONE-1研究成绩斐然，服务广大小细胞肺癌患者

特邀程颖教授专访，深度解读CAPSTONE-1研究的亮点，并分享印象深刻的病例。以下整理精粹，让读者先睹为快。

网络 - 阿得贝利单抗 - 2023-08-22

国内PD-1/PD-L1抑制剂亟需冷静

无论从创新、资本还是临床需求的角度分析，我们真的需要这么多PD-1/PD-L1抑制剂吗？

大叔快评 - 肿瘤，PD-1抑制剂，免疫治疗 - 2019-09-24

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