Acta Neuropathologica: 在器官型脑片培养和体内，神经元活动调节α-突触核蛋白的聚集和扩散
错误折叠的α-突触核蛋白形成被称为Lewy小体（LB）和Lewy轴突（LN）的神经元包涵体，这是帕金森病（PD）和Lewy小体痴呆（DLB）的病理特征。
MedSci原创 - 器官型脑片培养， 神经元活动，α-突触核蛋白聚集 - 2020-10-11
PNAS：这个分子能够阻断和恢复帕金森氏症引起的神经变性
帕金森病是继阿尔茨海默病之后第二常见的不可治愈的神经退行性疾病。其特征在于以淀粉样蛋白纤维形式在多巴胺能神经元中积累蛋白质沉积。
生物探索 - 帕金森氏症，神经变性 - 2023-02-23
Neurotherapeutics：分子钳防止帕金森氏病
数百万人遭受着帕金森病的折磨，这种病是一种影响运动并随时间推移不断恶化的神经系统疾病。据估计，随着世界人口老龄化，患这种疾病的人数将剧增。虽然不知道到底什么引起这种疾病，当前证据却指向了一个特定"罪犯"：一个名为α-突触核蛋白的蛋白。这个蛋白在所有帕金森病患者中普遍存在，被认为是此疾病的一种病因，当它彼此结合成团或聚集时，
生物谷 - 肿瘤，癌症 - 2012-04-14
探究脑衰老与神经退行性疾病的奥秘
在正常衰老过程中，人脑会逐渐萎缩，灰质和白质减少，脑室增大。纵向磁共振成像（MRI）研究表明，与增龄相关的灰质减少在颞叶和额叶最为显著。
brainnew神内神外 - 神经退行性疾病，脑衰老，线粒体功能障碍 - 2023-02-09
Science：科学家找到治疗帕金森病的新策略
来自约翰斯霍普金斯大学医学院的研究人员报告称他们发现了一种蛋白能让一种天然毒性物质在哺乳动物的脑细胞之间进行扩散，同时还找到了阻断该蛋白发挥作用的方法。在此之前德国科学家曾发表证据提出一个新的理论，帕金森病的进展伴随着α-突触核蛋白聚集体在脑细胞之间
生物谷 - 帕金森病 - 2016-10-02
J Cachexia Sarcopenia Muscle：α-突触核蛋白聚集通过神经肌肉接头变性导致肌肉萎缩
帕金森病（PD）是老年人常见的神经退行性疾病。随着病情的进展，PD患者可出现不同程度的肌无力、肌疲劳、肌疼痛和肌萎缩等症状。
brainnew神内神外 - α-突触核蛋白聚集，神经肌肉接头变性导致肌肉萎缩 - 2022-12-27
每一口外卖都在损害大脑！Science子刊最新：微塑料能侵入大脑，或诱发帕金森病！
Science Advances：纳米塑料能够进入大脑，与神经元中的蛋白纤维发生作用，从而加剧帕金森病的风险。
MedSci原创 - 帕金森病，α-突触核蛋白，微塑料，纳米塑料 - 2023-12-08
Front.agingneurosci-蛋白质乙酰化改变在神经退行性疾病中的作用
乙酰化在维持细胞蛋白质和细胞骨架的稳态中起着关键作用，这种受到严格监管的过程已被证明在神经退行性疾病中失调；然而，其潜在的病理生理机制尚未完全了解。
brainnew神内神外 - 神经退行性疾病，蛋白质乙酰化，AD 和 PD - 2023-01-12
Science：小胶质细胞调节阿尔茨海默病和帕金森病的神经退行性变
神经炎症是有益或有害，需要具体问题具体分析。例如，经典的补体级联反应有助于减少淀粉样蛋白，但也会介导突触丢失。增强TREM2活性可能对存在淀粉样蛋白聚积的脑组织有益。
brainnew神内神外 - 帕金森病，阿尔茨海默病，神经退行性变 - 2022-10-23
Acta Neuropathologica: 光动力研究显示tau包裹体的快速形成和明显转化
包括阿尔茨海默病（AD）在内的神经退行性疾病与脑内异常聚集的tau蛋白的细胞内积聚密切相关。
MedSci原创 - 神经原纤维缠结，微管相关蛋白tau，光脉冲 - 2021-02-17
Acta Neuropathologica: 路易体痴呆患者α-突触核蛋白原纤维活性的异质性与疾病表型相关
α-突触核蛋白的聚集是突触核蛋白病的典型病理，包括帕金森病(PD)、路易体痴呆(DLB)和多系统萎缩(MSA)。
网络 - 脑脊液，路易体痴呆，α-突触核蛋白 - 2021-03-29
CSB：胶质细胞可直接调控神经元间突触联系
100多年来，占人脑10%的神经元—直被认为是形成学习记忆、思维决策等大脑高级功能的“主角”，而占人脑90%的胶质细胞被认为是仅仅对神经元起支持、营养、保护、清除等作用的“配角”。但加拿大渥太华大学精神健康研究所教授张遐等人最近的实验结果显示，胶质细胞可直接调控神经元间突触联系来主控学习记忆——配角变成了主角。相关文章发表在《科学通报》2012年第32期上。
中国科学报 - 神经，精神 - 2013-01-23
【盘点】帕金森近期重要研究汇总
【1】左旋多巴对帕金森疾病的改善研究左旋多巴是缓解帕金森病患者临床症状的重要药物，近日研究人员就左旋多巴对疾病本身的治疗效果进行了考察。早期帕金森患者参与研究，随机接受每日3次，每次100mg的左旋多巴+每日3次，每次25mg的甲基多巴肼持续80周（提前治疗组）或先接受40周的安慰剂，随后接受40周的左旋多巴+甲基多巴肼（延迟治疗组）。445名患者参与研究，其中早期治疗组222人，延迟治疗组2
MedSci原创 - 2019-01-24
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