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JCEM:关于<font color="red">自身</font><font color="red">免疫</font><font color="red">多</font><font color="red">腺体</font><font color="red">综合征</font>又有了新发现!

JCEM:关于自身免疫腺体综合征又有了新发现!

自身免疫腺体综合征1型(APS-1)是一种罕见的单基因遗传的自身免疫性疾病,是由自身免疫调节因子(AIRE)基因突变引起的,表现为慢性皮肤粘膜念珠菌病(CMC)、甲状旁腺功能减退症(HP)和原发性肾上腺皮质功能不全然而大队列患者的综合表征却缺乏。

MedSci原创 - 自身免疫多腺体综合征,表现,基因 - 2017-08-04

警惕:玻尿酸与<font color="red">自身</font><font color="red">免疫</font>/炎症<font color="red">综合征</font>(ASIA)

警惕:玻尿酸与自身免疫/炎症综合征(ASIA)

今天我们学习三个HA注射后ASIA综合征发展的案例,希望引起对一个很少被认识到的导致严重后果的问题的注意。

肉毒毒素btxa - 玻尿酸,ASIA综合征 - 2023-10-29

2023 EADV指南:副肿瘤性天疱疮/副肿瘤性<font color="red">自身</font><font color="red">免疫</font>性<font color="red">多</font>器官<font color="red">综合征</font>的管理

2023 EADV指南:副肿瘤性天疱疮/副肿瘤性自身免疫器官综合征的管理

副肿瘤性天疱疮(PNP)又称副肿瘤性自身免疫器官综合征(PAMS),是一种罕见的累及黏膜皮肤和器官的自身免疫性疾病。PNP/PAMS通常与淋巴增生性或血液系统恶性肿瘤相关,很少与实体性恶性肿瘤相

J Eur Acad Dermatol Venereol - 副肿瘤性天疱疮,副肿瘤性自身免疫性多器官综合征 - 2023-03-28

氯吡格雷致胰岛素<font color="red">自身</font><font color="red">免疫</font><font color="red">综合征</font>1例

氯吡格雷致胰岛素自身免疫综合征1例

氯吡格雷是广泛用于心梗等心血管疾病的经典抗血小板聚集药物,可在体内产生含巯基的代谢产物,诱发IAA产生并引起IAS。

“检验医学”公众号 - 氯吡格雷,胰岛素免疫综合征 - 2022-10-26

2023 EAACI 立场文件:儿童<font color="red">多</font>系统炎症<font color="red">综合征</font> (MIS-C) 或小儿炎症<font color="red">多</font>系统<font color="red">综合征</font> (PIMS) 的发病机制、<font color="red">免疫</font>学和<font color="red">免疫</font>靶向管理

2023 EAACI 立场文件:儿童系统炎症综合征 (MIS-C) 或小儿炎症系统综合征 (PIMS) 的发病机制、免疫学和免疫靶向管理

儿童系统炎症综合征(MIS-C)是2019冠状病毒病(COVID-19)的一种罕见但严重的并发症。它在发生严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 感染约4周后出现,并伴有系统

Pediatric Allergy and Immunology - 儿童多系统炎症综合征 - 2023-01-24

J Oral Microbiol:<font color="red">自身</font><font color="red">免疫</font>性<font color="red">多</font>内分泌<font color="red">综合征</font>1型患者口腔微生物群分析

J Oral Microbiol:自身免疫内分泌综合征1型患者口腔微生物群分析

自身免疫内分泌综合征1型(APS-1)是由自身免疫调节基因突变引起的一种罕见疾病。其表现多样,包括口腔疾病表现、皮肤粘膜念珠菌病。越来越多的证据表明皮肤,口腔和肠道微生物在自身免疫发病机制中的发挥重要的作用。迄今为止,没有关于APS-1中口腔微生物群的研究。本研究旨在通过高通量测序评估APS-1患者全唾液中的细菌微生物群。

MedSci原创 - APS-1,微生物 - 2018-04-06

<font color="red">多</font>脏器功能衰竭包括肝肾<font color="red">综合征</font>,心肾<font color="red">综合征</font>等吗?

脏器功能衰竭包括肝肾综合征,心肾综合征等吗?

多种急性致病因素所致机体原发病变的基础上,相继引发2个或2个以上器官同时或序贯出现的可逆性功能障碍,其恶化的结局是器官功能衰竭。

急诊时间 - 多脏器功能衰竭 - 2023-07-14

<font color="red">多</font>系统萎缩—帕金森<font color="red">综合征</font>诊断

系统萎缩—帕金森综合征诊断

益脑平衡疗法针对治疗小脑萎缩共济失调,系统萎缩。是经过治疗经验不断完善,不断总结出来的一套成熟的治疗方案。

共济失调丨多系统萎缩 - 帕金森综合征,多系统萎缩 - 2023-11-01

产后HELLP <font color="red">综合征</font>合并<font color="red">多</font>器官功能障碍<font color="red">综合征</font>1例

产后HELLP 综合征合并器官功能障碍综合征1例

患者女,40岁,第2次自然妊娠,双胎。

中华生殖与避孕杂志 - HELLP,综合征 - 2018-01-28

特别关注|<font color="red">自身</font><font color="red">免疫</font>性肝病重叠<font color="red">综合征</font>的诊断和治疗

特别关注|自身免疫性肝病重叠综合征的诊断和治疗

但是对该疾病仍缺乏规范的诊断和治疗标准,因此,对于自身免疫性肝病重叠综合征的研究非常重要。

临床肝胆病杂志 - 自身免疫性肝病重叠综合征 - 2023-09-16

Blood:确诊<font color="red">自身</font><font color="red">免疫</font>性淋巴增生<font color="red">综合征</font>(ALPS)的关键生物标志物

Blood:确诊自身免疫性淋巴增生综合征(ALPS)的关键生物标志物

对于有淋巴结病和/或脾肿大伴DNT升高的患者,必须怀疑是不是自身免疫性淋巴增生综合征(ALPS)。遗传学和生物标志物检查可以是明确诊断。

MedSci原创 - 自身免疫性淋巴增生综合征(ALPS),双阴性T细胞,FAS突变,可溶性FAS配体 - 2020-07-04

<font color="red">多</font>囊卵巢<font color="red">综合征</font>诊治路径专家共识

囊卵巢综合征诊治路径专家共识

本文以囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)国际指南2018版和中国PCOS诊治指南2018版为基础,结合中国PCOS人群疾病特征,从临床诊疗全过程进行重点阐述

中华生殖与避孕杂志 - 多囊卵巢综合征 - 2023-04-13

高血压女性囊卵巢综合征

  点击看大图   近几年的研究发现,囊卵巢综合征(PCOS)不仅影响生殖功能,其患者还存在多方面的代谢障碍,PCOS是育龄女性最常见的一种内分泌疾病,发生率5%~10% PCOS的概念已超出妇科内分泌的领域,成为一组累及系统的慢性内分

中国医学论坛报 - 高血压,女性,多囊卵巢综合征 - 2012-04-25

囊卵巢综合征中国诊疗指南解读

2018 年1 月中华医学会妇产科学分会内分泌学组组织国内相关专家结合循证医学证据、我国人群特点( 高雄激素表型较轻、体质量指数较低、合并代谢综合征比率高、高雄激素血症者代谢问题更加突出) 及临床诊疗经验制定中国诊疗指南

实用妇产科杂志.2018,34(10):737-741. - 多囊卵巢综合征 - 2018-11-22

2014 ESE立场声明:囊卵巢综合征

2014年5月,欧洲内分泌学会(ESE)在线发布了囊卵巢综合征的立场声明。

Eur J Endocrinol. 2014 Oct;171(4):P1-P29. - 多囊卵巢综合征 - 2014-05-21

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