Crit Care Med：全身性毛细血管渗漏综合征需要转入ICU治疗吗？
全身性毛细血管渗漏综合征是反复性低血容量休克发生的一种非常罕见的原因。关于此病的临床症状、实验室检测以及是否需要转入ICU进一步治疗的文献少之又少。本实验旨在于描述此病的临床表现及ICU对严重全身性毛细血管渗漏综合征发作的管理治疗。
MedSci原创 - 毛细血管渗漏 - 2017-06-21
【每日播报】-狼疮肾炎的临床表现
狼疮肾炎的肾脏表现差异大，可为无症状性蛋白尿和（或）血尿，或表现为高血压、肾病综合征、急性肾炎综合征等。病情可逐渐进展为慢性肾脏病，晚期发生尿毒症。
网络 - 2022-10-14
【急重症】水肿！你应该知道这些
许多临床表现与水肿进展相关，包括心衰、肝硬化及肾病综合征，以及局部表现如静脉性和淋巴性疾病。本文回顾了成人全身水肿状态的临床特征及诊断。
重症医学 - 水肿，医学知识，急重症科 - 2019-01-16
当儿童遇上肾病综合征---好得快，复发也多
儿童发生肾病，常见的形式就是以肾病综合征起病。肾上线今天和大家一起来了解这类疾病。儿童肾病综合征IgA肾病、
检验之声 - 狼疮肾炎，肾病综合征，紫癜性肾炎 - 2023-01-27
病例讨论：浮肿伴尿检异常2月余1例
者男性，55岁，因“浮肿伴尿检异常2月余”于2014年10月9日入院。患者2014年8月初无诱因出现双下肢间断浮肿，未予重视。2014年9月查血压为140/89mmHg，尿蛋白定量6.56g/24h，血清白蛋白18.1g/L，血清肌酐(SCr)156μmol/L，9月12日于外院行肾活检诊断“纤维样肾小球病改变伴硬化”，予保肾、利尿、抗血小板、改善微循环等处理，症状及实验室检查无明显改善，为进一步
MedSci原创 - 病例，浮肿 - 2015-12-11
过敏性紫癜累及肾脏 如何防止肾衰发生？
8岁女童因“双下肢皮疹1个月，茶色尿6天，颜面及双下肢水肿1天”入院，临床表现结合肾活检病理结果，可确诊为紫癜性肾炎（肾病综合征型）。该病在诊断上并不困难，个别难以明确的病例结合肾活检能及时确诊。该病的病因及发病机制尚未完全明确，约15%的患儿会有持续性肾病。对于此类儿童，应采取何种治疗？有哪些注意事项？请详见以下病例——
儿科急重症与疑难病例诊治评述 - 过敏性紫癜，累及，肾脏，肾衰 - 2018-07-06
病例分享：羟氯喹在免疫系统疾病狼疮肾炎中的应用
2012年3月无明显诱因全身浮肿，无不规则发热、面色苍白，无尿频、尿急、尿痛，无口腔溃疡、关节疼痛、皮疹
网络 - 系统性红斑狼疮，狼疮肾炎 - 2023-03-14
孩子胳膊出现密集出血点，检验科采血给孩子扎坏了？
一天下午一位年轻妈妈抱着孩子来到检验科标本签收窗口，从面部表情可以看出她非常的气愤也非常的着急，他对我说“你们科采血人员采血时扎坏我家孩子毛细血管了，你看看这个胳膊都成什么样了，这还是好点以后的，刚开
“检验医学”公众号 - 出血，采血 - 2021-11-13
反复浮肿蛋白尿伴腹胀痛便血
病历摘要 患者男性，23岁，因“反复浮肿、蛋白尿9个月，腹痛、黑便11天”收入院。 患者于2011月10月无明显诱因出现颜面部浮肿，伴左下腹疼痛、腹泻(水样便，10次/天)，我院门诊查血白蛋白(A
中国医学论坛报 - 蛋白尿，伴腹胀，腹痛，便血 - 2014-06-18
患儿“肉眼血尿”反复发作 多亏肾活检及时确诊
13岁女童，因“茶色尿5个月”入院，患儿无过敏性紫癜病史，肾活检病理显示IgA沉积在系膜基质，诊断为IgA肾病明确。IgA肾病多见于年长儿和青年，对于反复发作的肉眼血尿，伴或不伴蛋白尿的患者，诊断不明确者，通过肾活检明确诊断具有积极意义。对病变轻微和严重者应分别采用何种治疗方案？对儿童的治疗有哪些注意事项？
儿科急重症与疑难病例诊治评述 - 肉眼，血尿，患儿，反复，发作，肾活检 - 2018-07-18
病人水肿的原因这么多，千万别遗漏了！
水肿可表现为局部性或全身性，引起水肿的机制不外乎血浆胶体渗透压降低；毛细血管内流体静力压升高；毛细血管壁通透性增高；淋巴液回流受阻。临床上诊断水肿病因并不是很难，但是有很多水肿是多种因素综合导致，今天我们就说说他们各自的特点。
医学之声 - 水肿，体液潴留，渗透压，病因 - 2018-08-06
NEJM：一例遗传性毛细血管扩张症(Osler-Weber-Rendu综合征)案例报道
女性，58岁，因出现直肠间歇性排出鲜红血液，疲乏和进行性呼吸困难而来院就诊。据其主诉，她从小便有自发性鼻出血反复发作病史，但她从来没有去做过全面的检查。此外，她称其母亲也出现过跟她类似的频繁性鼻出血和皮肤病变。体格检查发现其唇黏膜毛细血管扩张（如图A所示）和有甲襞（如图B所示）。
MedSci原创 - 毛细血管，内窥镜，基因 - 2015-09-26
NEJM：膜增生性肾小球肾炎(MPGN)老概念的新理解
桑吉夫·塞西（Sanjeev Sethi）等 美国明尼苏达州罗彻斯特市梅奥医院病理学与实验室医学科 膜增生性肾小球肾炎（MPGN）也称为系膜毛细血管性肾小球肾炎，其诊断是依据一组多种多样疾病所共有的一种肾小球损伤模式MPGN大约占所有活检确诊的肾小球肾炎的7%～10%，是原发性肾小球肾炎引起的终末期肾病的第三或第四位主要原因。虽然我们对一些与MPGN相关的疾病已经有了很好的了解，但是，近期的进展
MedSci原创 - 膜增生性肾小球肾炎 - 2012-06-26
2011年中国肾病领域关键进展汇总
在临床学科中，肾脏病学科一直是开展临床研究十分活跃的学科之一，也是临床极具有挑战性学科。这里回顾2011年中国科研工作者在肾病领域的主要贡献。 我国慢性肾病“沾亲带故” 近三成一级亲属患慢性肾病 中山大学附属第一医院 余学清 中山大学附属第一医院肾内科余学清教授等开展的一项横断面研究提示，慢性肾脏病（CKD）患者的一级亲属罹患CKD
MedSci原创 - 肾脏，十大 - 2012-01-21
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