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<font color="red">AACR</font> <font color="red">2020</font>:<font color="red">靶向</font><font color="red">联合</font><font color="red">免疫治疗</font><font color="red">显著</font><font color="red">延长</font><font color="red">BRAF</font><font color="red">突变</font><font color="red">晚期</font><font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font><font color="red">患者</font>无进展生存(IMspire150试验)

AACR 2020靶向联合免疫治疗显著延长BRAF突变晚期黑色素患者无进展生存(IMspire150试验)

2020AACR年会采用线上虚拟会议的形式召开。4月27日美国东部时间上午临床全体大会环节,来自澳大利亚彼得·麦克卡勒姆癌症中心的Grant McArthur教授报告了IMspire1

MedSci原创 - 黑色素瘤,BRAF突变晚期黑色素瘤,AACR 2020,阿替利珠单抗 - 2020-05-01

Nat Med: <font color="red">联合</font>PD-1、<font color="red">BRAF</font>和MEK抑制剂<font color="red">治疗</font><font color="red">晚期</font><font color="red">BRAF</font><font color="red">突变</font>型<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>

Nat Med: 联合PD-1、BRAF和MEK抑制剂治疗晚期BRAF突变黑色素

免疫靶向治疗在转移性黑色素中实现了长期生存,然而,我们还需要新的治疗策略来改善患者的结果。

MedSci原创 - BRAF突变晚期黑色素瘤,药物联用 - 2020-10-06

Lancet oncol:Encorafenib<font color="red">联合</font>binimetinib<font color="red">治疗</font><font color="red">BRAF</font><font color="red">突变</font>型<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>总体存活率效益<font color="red">显著</font>

Lancet oncol:Encorafenib联合binimetinib治疗BRAF突变黑色素总体存活率效益显著

COLUMBUS试验研究encorafenib联合binimetinib和单独应用encorafenib对比vemurafenib用于携带BRAF[V600]突变黑色素患者提高无进展存活期的效果。COLUMBUS试验是在28个国家的162家医院中进行的包含两部分的随机的、开放性的3期研究,招募年满18岁的病理确诊的局部晚期不可手术切除的或已转移的皮

MedSci原创 - 黑色素瘤,Lancet,oncol:Encorafenib,binimetinib,BRAF突变 - 2018-09-13

Eur J Cancer:<font color="red">BRAF</font>和MEK抑制剂<font color="red">联合</font><font color="red">治疗</font>亚洲<font color="red">晚期</font><font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font><font color="red">患者</font>的疗效

Eur J Cancer:BRAF和MEK抑制剂联合治疗亚洲晚期黑色素患者的疗效

B+Minh方案在东亚黑色素患者中的疗效如何?

MedSci原创 - 黑色素瘤 - 2021-01-28

NEJM:Dabrafenib<font color="red">联合</font>Trametinib可<font color="red">显著</font>降低III期<font color="red">BRAF</font> V600<font color="red">突变</font><font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font><font color="red">患者</font>的术后复发风险

NEJM:Dabrafenib联合Trametinib可显著降低III期BRAF V600突变黑色素患者的术后复发风险

研究认为,Dabrafenib联合Trametinib可显著降低III期BRAF V600突变黑色素患者的术后复发风险

MedSci原创 - Dabrafenib,Trametinib,黑色素瘤 - 2017-11-09

<font color="red">AACR</font>重磅之SPOTLIGHT203试验:<font color="red">瘤</font>内注射BO-112<font color="red">联合</font>帕博丽珠单抗对PD-1<font color="red">免疫治疗</font>耐药的<font color="red">晚期</font><font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font><font color="red">患者</font>的疗效

AACR重磅之SPOTLIGHT203试验:内注射BO-112联合帕博丽珠单抗对PD-1免疫治疗耐药的晚期黑色素患者的疗效

BO-112是一种由聚乙烯亚胺配制的双链合成RNA,模拟病毒感染。

网络 - AACR,AACR 2020 - 2022-04-13

Melanoma Res:阿帕替尼<font color="red">联合</font>替莫唑胺<font color="red">治疗</font><font color="red">免疫治疗</font>失败后的<font color="red">晚期</font><font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font><font color="red">患者</font>的II期研究

Melanoma Res:阿帕替尼联合替莫唑胺治疗免疫治疗失败后的晚期黑色素患者的II期研究

目前,免疫疗法是不可切除或转移性黑色素的标准一线疗法,适用于BRAF突变型或野生型患者。但是,对于免疫治疗进展后的晚期黑色素治疗是有限的。

MedSci原创 - 黑色素瘤,替莫唑胺,免疫疗法,阿帕替尼 - 2022-08-03

Lancet Oncol:肿瘤<font color="red">突变</font>负荷<font color="red">联合</font>IFNγ基因表达特征可预测<font color="red">靶向</font><font color="red">治疗</font>的III期<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font><font color="red">患者</font>的预后

Lancet Oncol:肿瘤突变负荷联合IFNγ基因表达特征可预测靶向治疗的III期黑色素患者的预后

在COMBI-AD 3期试验中,达拉菲尼联合曲米替尼辅助治疗降低了BRAFv600突变的III期黑色素患者手术切除后的复发风险。本前瞻性生物标志物探索性分析旨在评估潜在的预后或预测因素和对辅助靶向治疗的耐药机制。COMBI-AD试验是一项随机的双盲的安慰剂为对照的3期试验,对比达拉菲尼(150mg,2/日,口服)联合曲米替尼(2mg,2/日,口服 )与安慰剂。受试患者为年满18岁的进行手术完全切

MedSci原创 - 肿瘤突变负荷,IFNγ,黑色素瘤 - 2020-02-03

J Clin Oncol:序列<font color="red">免疫</font>疗法和<font color="red">靶向</font><font color="red">治疗</font>为BRAFV600<font color="red">突变</font><font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font><font color="red">患者</font>提供了额外的生存益处

J Clin Oncol:序列免疫疗法和靶向治疗为BRAFV600突变黑色素患者提供了额外的生存益处

目前关于BRAFV600突变的转移性黑色素的序贯免疫治疗BRAF/MEK抑制的前瞻性数据有限。

MedSci原创 - 黑色素瘤,靶向治疗,免疫疗法 - 2023-01-16

读书报告 | 转移性<font color="red">BRAF</font> V600<font color="red">突变</font>型<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>序贯<font color="red">免疫治疗</font>和<font color="red">靶向</font><font color="red">治疗</font>的4年生存结果和标志物研究

读书报告 | 转移性BRAF V600突变黑色素序贯免疫治疗靶向治疗的4年生存结果和标志物研究

SECOMBIT试验的4年随访数据表明,在BRAF突变转移性黑色素的一线治疗中,不管有或没有8周靶向治疗,一线免疫治疗均有有意义的生存获益。

iCombo - 黑色素瘤,免疫治疗,靶向治疗 - 2024-03-14

Personalis, Inc.新发表的数据显示,新型复合生物标志物NEOPS™可用于预测<font color="red">晚期</font><font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font><font color="red">患者</font>对癌症<font color="red">免疫治疗</font>药物的应答

Personalis, Inc.新发表的数据显示,新型复合生物标志物NEOPS™可用于预测晚期黑色素患者对癌症免疫治疗药物的应答

先进转化基因组学和癌症诊断试剂领域的领导者Personalis其研究“通过新抗原负荷和免疫相关耐药机制的联合建模预测黑色素免疫治疗药物的应答”(1)已发布在美国癌症研究学会出版的《临床癌症研究》上

网络 - 免疫治疗药物,癌症诊断试剂,黑色素瘤患者,肿瘤免疫基因组分析 - 2021-08-03

【盘点】<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>近期重要研究进展汇总

【盘点】黑色素近期重要研究进展汇总

黑色素,又称恶性黑色素,是来源于黑色素细胞的一类恶性肿瘤,常见于皮肤,亦见于黏膜、眼脉络膜等部位。黑色素是皮肤肿瘤中恶性程度最高的种,容易出现远处转移。早期诊断和治疗因而显得尤为重要。这里梅斯小编整理了近期关于黑色素的重要研究进展,与大家一同分享。【1】ipilimumab在NY-ESO-1阳性黑色素患者中的作用免疫检查点抑制剂显著改变了转移性黑色素患者治疗选择。但是部分患者

MedSci原创 - 2018-04-21

JAMA Oncol:nivolumab对于治疗野生型或突变BRAF晚期黑色素患者安全且有疗效

    抗PD-1的治疗性抗体,nivolumab,已经证明在治疗晚期黑素瘤方面有临床活性。nivolumab对于具有野生型BRAF激酶的肿瘤患者亚群 VS 有BRAF突变的肿瘤患者的活性在一个大的数据集还没有系统地进行探索。该研究的目的是评估nivolumab治疗野生型BRAF患者突变BRAF转移性黑素瘤患者的疗效性和的安全性。    这项回顾性分析

MedSci原创 - PD-1,Nivolumab,黑色素瘤 - 2015-07-18

CSCO 2014 :黑色素治疗30年回顾和未来趋势

黑色素的研究近年来似乎正进入到一个文艺复兴的时代。这个曾经令医生束手无策的疾病,如今正逐步呈现出治疗多元化的繁荣景象。 黑色素实际上是一种古老的疾病。早在公元前5世纪,黑色素一词就被记载在希波克拉底的著作中。1787年,苏格兰外科医生John Hunter成功切除了一名35岁男性患者下颌处的复发性黑色素,这成为西方医学史上首例被记载的黑色素外科手术。而黑色素的内科治疗,直到上个世纪

CSCO - CSCO,2014 - 2014-09-18

CSMO 2014 :黑色素最新进展

在7月4日的第八届中国肿瘤内科大会会上,郭军教授介绍了黑色素的最新进展。 近几年黑色素治疗一直在创造一个又一个神话。3年前,CTLA单抗Ipi第一次证实了能够延长晚期黑色素患者的总生存。2年前,BRAF抑制剂维莫非尼将晚期黑色素的疗效由过去的7-8%,提高到53%,并大大延长PFS和OS。一年前,BRAF抑制剂联合MEK抑制剂将晚期黑色素治疗有效率提高到75%左右,并进一步延长了PF

医学论坛网 - 黑色素瘤,研究 - 2014-07-08

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