CFDA正式发布管理办法!落实医疗器械临床试验机构由“资质认定”改为“备案管理”
按照《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》(中华人民共和国国务院令第680号)的要求,医疗器械临床试验机构由资质认定改为备案管理。8月4日晚,CFDA正式印发了《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法(征求意见稿)》。
CFDA - CFDA,医疗器械,备案管理 - 2017-08-05
我国组建国家卫生健康委员会、国家医疗保障局
根据党的十九届三中全会通过的《深化党和国家机构改革方案》,国务委员王勇同志就国务院机构改革方案向大会作说明。组建国家卫生健康委员会方案提出,将国家卫生和计划生育委员会、国务院深化医药卫生体制改革领导小组办公室、全国老龄工作委员会办公室的职责,工业和信息化部的牵头《烟草控制框架公约》履约工作职责,国家安全生产监督
健康界 - 机构,医疗,改革 - 2018-03-13
机构改革 医械行业将迎七大变
2018年3月13日,国务院机构改革方案正式亮相,提请十三届全国人大一次会议审议。根据该方案,与医疗器械行业相关的几大调整基本已定:
赛柏蓝器械 - 药械监管,医疗器械,机构改革 - 2018-03-14
重大变化 你的医保将由这个新机构管理
《国务院机构改革方案》13日提请十三届全国人大一次会议审议。这份方案将国务院正部级机构减少8个,副部级机构减少7个,小保从中摘录了有关医保、医疗与医药的相关改革措施,在这里一起集中推送给关心医改的您。
中国医疗保险 - 医保,医改,机构 - 2018-03-14
药监、卫生、医保机构大改革 主导医改大洗牌
2018年3月13日,国务院机构改革方案公布。根据该方案,与医药行业紧密相关的国家卫计委、食药监总局、医改办三大部门被撤销,组建国家卫生健康委员会、国家市场监督管理总局、国家医疗保障局。
赛柏蓝 - 医疗,医药,医保 - 2018-12-18
医改方向前瞻
国务院机构改革紧扣民生热点、焦点、难点,在教育文化、卫生健康、退役军人服务、应急管理等人民群众普遍关心的领域加大机构调整和优化力度。随着国务院机构改革方案的公布,机构重新设置与职能转换将对卫生健康行业产生哪些影响?1、卫健委亮相在新一轮国家机构改革之后,国家卫健委组建成立。其主要职责是,拟订国民健康政策,协调推进深化医药卫生体制改革,组织制定国家基本药物制度,监督管理公共卫生、医疗服务、卫生应急,
环球医学 - 医改方向 - 2018-03-22
重庆“两票制”落地,今年5月31前为过渡期
“两票制”真正落地,药品流通环境流程将得到重塑,药品价格虚高、走票、倒票、医药贿赂等问题能够得到有效地控制。但是旧有的药品流通体系不可能在短时间内转变,所以政策出台时为药企、流通企业、医院预留了过渡期。重庆两票制最接近国家版1月3日,重庆市卫计委网站发布《关于印发重庆市公立医疗机构药品采购“两票制”实施方案(试行)的通知》。《通知》称,《重庆市公立医疗机构药品采购“两票制”实施方案(试行)》(
重庆市卫生和计划生育委员会等 - 年票制,重庆 - 2017-01-05
北京正式实施“两票制”,医院和药企可被追责
10月30日,《北京市公立医疗机构药品采购推行“两票制”实施方案(试行)》发布,方案设置三个月过渡期,允许部分地区三票。此外,方案突出强调药品追溯体系的作用,并将对药品的供给方和需求方进行双向监管。
健康点healthpoint - 两票制,追责 - 2017-10-31
国家卫健委三定方案:设医政医管局等21个内设机构
今天,国家卫生健康委员会职能配置、内设机构和人员编制规定正式公布。根据方案,国家卫生健康委员会设医政医管局、医政医管局、药物政策与基本药物制度司、职业健康司等21个内设机构。
新浪医药新闻 - 国家卫生健康委员会,医政医管局,医改 - 2018-09-10
国家市场总局:医疗器械不良事件要可疑即报
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》已经国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会审议通过,现予公布,自2019年1月1日起施行。
国家药监局 - 国家市场总局,医疗器械,不良事件,可疑即报 - 2018-08-31
刚刚!执业药师考试变了
昨日(4月12日),国家药品监督管理局官网发布了《关于2018年调整国家执业药师资格考试大纲部分内容的通告(2018年第1号)》。
赛柏蓝 - 执业药师,考试 - 2018-04-13
李利任国家药监局局长
9月6日,国务院任免国家工作人员。任命李扬为交通运输部副部长;任命王宏志为国务院国有资产监督管理委员会副主任;任命丁赤飚为中国科学院副院长;任命张姿(女)为国家国防科技工业局副局长;任命李利为国家药品
MedSci原创 - 国家药监局 - 2023-09-06
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》发布
为加强医疗器械不良事件监测与再评价,及时有效控制医疗器械上市后风险,近日,国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会联合发布《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(总局令第1号,以下简称《办法》)。
中国药闻 - 2018-08-31
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