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<font color="red">抗癌</font><font color="red">肽</font>-<font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font><font color="red">物</font><font color="red">Melflufen</font>治疗复发难治性多发性骨髓瘤

抗癌-药物偶联Melflufen治疗复发难治性多发性骨髓瘤

Oncopeptides今日公布了一项国际多中心、开放标签I/II期研究(O-12-M1研究)的最新结果,该研究评估了melflufen联合地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的有效性。

MedSci原创 - 复发难治性多发性骨髓瘤,Melflufen - 2020-03-24

EHA 2020:<font color="red">新型</font><font color="red">抗癌</font><font color="red">肽</font>-<font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font><font color="red">物</font><font color="red">Melflufen</font>治疗难治性多发性骨髓瘤,2期HORIZON试验成功

EHA 2020:新型抗癌-药物偶联Melflufen治疗难治性多发性骨髓瘤,2期HORIZON试验成功

Melflufen新型抗癌-药物偶联,作用于细胞内氨基肽酶的新型铰链烷化剂,该酶在多发性骨髓瘤中高表达。

MedSci原创 - 复发性难治性多发性骨髓瘤,新型抗癌肽-药物偶联物Melflufen - 2020-06-15

FDA优先审评多肽-<font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font><font color="red">物</font>(PDC)<font color="red">Melflufen</font>治疗难治性多发性骨髓瘤的申请

FDA优先审评多肽-药物偶联(PDC)Melflufen治疗难治性多发性骨髓瘤的申请

Melflufen对骨髓瘤细胞株表现出细胞毒活性,且该细胞株对包括烷基化剂在内的其他治疗有抵抗力,并且在临床前研究中还显示出Melflufen对DNA修复和血管生成具有抑制作用。

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,复发/难治性多发性骨髓瘤,Melflufen,新型抗癌肽-药物偶联物Melflufen - 2020-08-31

Oncotarget:<font color="red">新型</font>抗体<font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font><font color="red">物</font>ENDOS/ADC有持续抗骨肉瘤作用!

Oncotarget:新型抗体药物偶联ENDOS/ADC有持续抗骨肉瘤作用!

ADC是一种新型靶向治疗药物,能够将抗体对靶标的选择性与细胞毒性药物的有效细胞杀伤活性相结合。

MedSci原创 - 肉瘤,ADC,endosialin - 2017-08-10

PLoS One:<font color="red">新型</font>纳米复合<font color="red">物</font>可更好的释放<font color="red">抗癌</font><font color="red">药物</font>AT

PLoS One:新型纳米复合可更好的释放抗癌药物AT

虽然2-氨基-4-(4-氯苯基)噻唑(AT)药物和噻唑衍生物具有几种生物学应用,但这些化合存在一些缺点,例如低溶解度和不稳定性。本研究中,研究人员合成了βCD-AT复合,提高了AT的溶解度,并通过磁控溅射作为固体AuNPs沉积的基质,形成了溶液中稳定的βCD-AT-AuNPs三元体系。粉末X射线衍射和1D和2D核磁共振证实了复合形成。重要的是,AT表面的胺和硫化基团保持暴露,可与AuNP的

MedSci原创 - 纳米复合物,at - 2017-11-01

带你了解多肽<font color="red">偶联</font><font color="red">药物</font>(PDC)

带你了解多肽偶联药物(PDC)

通过癌细胞表面表达的分子选择性结合并发挥作用的靶向治疗是癌症治疗的一个重大进展,因为与传统的细胞毒性药物相比,靶向治疗具有更高的疗效和更好的耐受性。

网络 - 2022-10-06

FDA批准PEPAXTO(美法仑氟苯甲酰胺)用于治疗复发难治多发性骨髓瘤

FDA批准PEPAXTO(美法仑氟苯甲酰胺)用于治疗复发难治多发性骨髓瘤

PEPAXTO是一款抗癌-药物偶联(PDC),其靶向氨基肽酶并将烷基化剂迅速释放到肿瘤细胞中。

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,复发/难治性多发性骨髓瘤,美法仑氟苯甲酰胺,PEPAXTO - 2021-03-01

BJH:用美氟芬加地塞米松治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤的患者报告结果

BJH:用美氟芬加地塞米松治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤的患者报告结果

美氟芬加地塞米松治疗可能会随着时间的推移维持或改善 RRMM 患者的 HRQoL,包括结果通常更差的三类难治性疾病患者

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,地塞米松,美氟芬 - 2021-12-11

【盘点】让人闻之色变的“超级细菌”,人类应该怎么对抗!

【盘点】让人闻之色变的“超级细菌”,人类应该怎么对抗!

随着抗生素的广泛使用、甚至是滥用,细菌的抗药性正在逐步增强。近年来,令人闻之色变的“超级细菌”(对多种抗生素具抗药性(multidrug resistant,MDR)的病原体)更是大量出现。令人遗憾的是,人类已经25年没有发现新的抗生素种类了。在与超级细菌变异的时间赛跑里,我们显然已经落后。不过科学家依旧在努力寻找解决“超级细菌”的耐药性的方法,小编就为大家盘点有关超级细菌的近期研究成果。【1

MedSci原创 - 超级细菌 - 2016-09-18

抗体<font color="red">偶联</font><font color="red">药物</font>安全性跨学科管理中国专家共识

抗体偶联药物安全性跨学科管理中国专家共识

根据我国ADC药物不良反应管理现状,结合国际最新理论和循证医学证据,组织相关专家讨论并联合制定了ADC药物不良反应跨学科管理中国专家共识。 

中国医院药学杂志. - 抗体偶联药物,抗体偶联药物治疗 - 2022-10-30

抗体<font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font><font color="red">物</font>治疗恶性肿瘤临床应用专家共识(2020版)-不良反应安全管理解读

抗体药物偶联治疗恶性肿瘤临床应用专家共识(2020版)-不良反应安全管理解读

抗体药物偶联(antibody-drug conjugate,ADC)是通过特定连接头将靶标特异性的单克隆抗体与高杀伤性的细胞毒药物偶联药物,以单克隆抗体为载体将小分子细胞毒性药物以靶向的方式高效

军事护理 - 抗体药物偶联物 - 2022-11-26

JMC | <font color="red">新型</font>水溶性“唑啉铵”可选择性修饰<font color="red">肽</font>和蛋白的赖氨酸残基

JMC | 新型水溶性“唑啉铵”可选择性修饰和蛋白的赖氨酸残基

本研究开发的一类新型水溶性唑啉铵可对、蛋白及活细胞蛋白赖氨酸进行化学和位点选择性修饰,在化学生物学和创新药物研究中具有潜在应用价值。

中科院上海药物所 - 唑啉铵,肽和蛋白,赖氨酸残基 - 2022-08-30

PNAS:浙江大学张海涛团队揭示人胃泌素释放<font color="red">肽</font>受体结合拮抗剂和激动剂结构

PNAS:浙江大学张海涛团队揭示人胃泌素释放受体结合拮抗剂和激动剂结构

胃泌素释放受体( GRPR )是蛙皮素( BBN ) G蛋白偶联受体中的一员,在多种恶性肿瘤中异常高表达,包括乳腺、前列腺、胰腺、肺和中枢神经系统。此外,它还介导小鼠的非组胺性瘙痒和病理性瘙痒。

iNature - 胃泌素释放肽 - 2023-02-07

英国癌症研究中心携手Bicycle Therapeutics进行实体瘤临床试验

英国癌症研究中心携手Bicycle Therapeutics进行实体瘤临床试验

英国癌症研究中心药物研发中心将资助Bicycle Therapeutics研发的二环偶联药物BT1718在晚期实体瘤病人身上进行1a/1b期临床试验,这项临床试验将由英国癌症研究中心和Bicycle

生物谷 - 临床实验 - 2016-12-21

ACS Appl Mater Interfaces:发现新一代肿瘤靶向<font color="red">药物</font>载体

ACS Appl Mater Interfaces:发现新一代肿瘤靶向药物载体

近日,中山大学附属口腔医院生物医疗团队汪华教授和生命科学学院张雁教授合作,在美国化学学会期刊ACS Appl. Mater. Interfaces上发表题为“New Cell-Penetrating Peptide (KRP) with Multiple Physicochemical Properties Endows Doxorubicin with Tumor Targeting and I

中山大学 - KRP,抗癌效率,阿霉素 - 2019-02-13

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