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赛诺菲的<font color="red">IL-4</font>/<font color="red">IL-13</font><font color="red">单抗</font><font color="red">Dupixent</font>显著减轻儿童的严重哮喘发作

赛诺菲的IL-4/IL-13单抗Dupixent显著减轻儿童的严重哮喘发作

Dupixent是是唯一一个在III期临床试验中显著改善儿童肺功能的生物制剂。

MedSci原创 - 哮喘,儿童,IL-4/IL-13单抗Dupixent - 2020-10-13

FDA批准将赛诺菲/再生元的<font color="red">IL-4</font>/<font color="red">IL-13</font><font color="red">单抗</font><font color="red">Dupixent</font>用于治疗鼻息肉

FDA批准将赛诺菲/再生元的IL-4/IL-13单抗Dupixent用于治疗鼻息肉

赛诺菲和Regeneron宣布其IL-4/IL-13单抗Dupixent获得美国食品和药物管理局批准,用于治疗患有慢性鼻窦炎和鼻息肉的成人患者。

MedSci原创 - IL-4/IL-13单抗,Dupixent,慢性鼻窦炎,鼻息肉 - 2019-06-27

<font color="red">IL-4</font>/<font color="red">IL-13</font><font color="red">单抗</font><font color="red">DUPIXENT</font>获得INESSS的积极推荐,用于治疗中度至重度特应性皮炎

IL-4/IL-13单抗DUPIXENT获得INESSS的积极推荐,用于治疗中度至重度特应性皮炎

INESSS的推荐将使这些青少年患者有机会获得DUPIXENT的治疗。 ”

MedSci原创 - 中度至重度特应性皮炎,IL-4/IL-13单抗Dupixent - 2020-07-15

赛诺菲的<font color="red">IL-4</font>/<font color="red">IL-13</font><font color="red">单抗</font><font color="red">Dupixent</font>,在特应性皮炎儿童患者中显示出明显益处

赛诺菲的IL-4/IL-13单抗Dupixent,在特应性皮炎儿童患者中显示出明显益处

III期试验结果显示,将Dupixent与临床护理标准局部皮质类固醇(TCS)结合使用,可显著缓解6-11岁严重特应性皮炎患者的疾病症状。

MedSci原创 - 赛诺菲,儿童特应性皮炎,IL-4/IL-13单抗Dupixent - 2020-04-03

欧盟监管机构开始审查LEO的<font color="red">IL-13</font><font color="red">单抗</font>tralokinumab,治疗特应性皮炎

欧盟监管机构开始审查LEO的IL-13单抗tralokinumab,治疗特应性皮炎

traokinumab治疗16周后,患者湿疹面积和严重程度指数得分改善了75%及以上。

MedSci原创 - 特应性皮炎,tralokinumab,白细胞介素13(IL-13) - 2020-06-13

赛诺菲/Regeneron的<font color="red">IL-13</font><font color="red">单抗</font>REGN3500治疗哮喘II期临床试验成功

赛诺菲/Regeneron的IL-13单抗REGN3500治疗哮喘II期临床试验成功

赛诺菲和Regeneron宣布,其在研IL-33单抗REGN3500(SAR440340)治疗哮喘的II期临床试验中达到其主要和次要终点。

MedSci原创 - IL-13单抗,REGN3500,哮喘,II期临床 - 2019-06-25

Immunotherapy:哮喘及鼻炎患者中,<font color="red">IL-4</font>, <font color="red">IL</font>-31 和TLSP水平的意义

Immunotherapy:哮喘及鼻炎患者中,IL-4, IL-31 和TLSP水平的意义

最近,研究人员为了调查IL-4IL-31 和胸腺基质淋巴细胞生成素(TLSP)水平在哮喘及鼻炎病人中的临床意义,在动物中进行了简单的查证。研究人员利用ELISA技术和实时定量技术检测了IL-4IL-31 和TLSP水平。

MedSci原创 - 哮喘,鼻炎 - 2017-04-07

LEO pharma的<font color="red">IL-13</font><font color="red">单抗</font>在III期特应性皮炎临床研究中达到实验终点

LEO pharma的IL-13单抗在III期特应性皮炎临床研究中达到实验终点

LEO Pharma宣布,其针对中度至重度特应性皮炎药物tralokinumab在ECZTRA 1、2和3的III期临床试验中已达到所有主要和次要终点。

MedSci原创 - LEO,IL-13单抗,特应性皮炎,III期临床研究,实验终点 - 2019-12-19

J immunol:<font color="red">IL-4</font>, <font color="red">IL</font>-21, 与IFN-γ共同调节激活B细胞T-bet基因表达

J immunol:IL-4, IL-21, 与IFN-γ共同调节激活B细胞T-bet基因表达

尽管T-bet最初被发现作用了CD4 T细胞的分化,但它也同样参与了多种免疫细胞的转录调节活动。在慢性病毒感染中,B细胞内部的T-bet的能够促进其产生IgG2a,从而抑制病毒的感染。

生物谷 - B细胞,T-bet基因 - 2016-07-21

礼来宣布以11亿美元收购Dermira,同时获得中度至重度特应性皮炎III期<font color="red">IL-13</font><font color="red">单抗</font>lebrikizumab

礼来宣布以11亿美元收购Dermira,同时获得中度至重度特应性皮炎III期IL-13单抗lebrikizumab

礼来制药公司已宣布计划以每股18.75美元的现金,总价约11亿美元的价格收购Dermira,以扩大其免疫学管线。作为协议的一部分,礼来公司将获得目前处于三期临床的中度至重度特应性皮炎候选药物lebrikizumab。

MedSci原创m - 礼来,11亿美元收购,Dermira,中度至重度特应性皮炎,lebrikizumab - 2020-01-16

Int J Mol Sci:在寻找肺动脉高压的生物标志物时,细胞因子 <font color="red">IL</font>-2、<font color="red">IL-4</font>、<font color="red">IL</font>-6、<font color="red">IL</font>-10 和 IFN-γ 是正确的指标吗?

Int J Mol Sci:在寻找肺动脉高压的生物标志物时,细胞因子 IL-2、IL-4IL-6、IL-10 和 IFN-γ 是正确的指标吗?

本研究的目的是确定患有PAH(特别强调亚型)的患者的免疫表型和选择性细胞因子IL-2、IL-4IL-6、IL-10和IFN-γ的浓度,以及与健康志愿者的关系。

MedSci原创 - 肺动脉高压,生物标志物 - 2023-10-02

Cell Death Differ:<font color="red">IL</font>-24缺失抑制<font color="red">IL-4</font>诱导的巨噬细胞M2型转化以预防肺纤维化作用

Cell Death Differ:IL-24缺失抑制IL-4诱导的巨噬细胞M2型转化以预防肺纤维化作用

尽管IPF的发病率仅为每年2.8–18例/10万,但确诊后患者的平均生存期仅为2-4年。

MedSci原创 - 特发性肺纤维化,IL-4,M2巨噬细胞,IL-24 - 2020-11-14

Oncotarget:GATA3,<font color="red">IL-4</font>和TGF-β的高甲基化与白塞病风险相关

Oncotarget:GATA3,IL-4和TGF-β的高甲基化与白塞病风险相关

白塞病(Betch's disease,BD)又称丝绸之路病,因为这一疾病在日本、中国、土耳其、伊朗等地的发病率较高,发病范围与古代丝绸之路的线路基本吻合。BD是一种全身慢性疾病,是一原因不明的细小血管炎为病理基础的慢性、进行性复发性、多系统损害的疾病。

MedSci原创 - 白塞病,自身免疫性疾病,DNA甲基化 - 2017-08-08

Front Immunol:大疱性类天疱疮的<font color="red">IL-13</font>遗传易感性:治疗的潜在目标和预后标志物

Front Immunol:大疱性类天疱疮的IL-13遗传易感性:治疗的潜在目标和预后标志物

大疱性类天疱疮(BP)是一种复发率高的老年性慢性自身免疫性大疱性皮肤病,严重影响患者的生活质量,导致疾病死亡。本观察性病例对照研究探讨了中国人BP患者细胞因子基因多态性及其临床意义。

MedSci原创 - IL-13,大疱性类天疱疮 - 2022-02-15

J Immunol:IL-13受体在帕金森氏病患者多巴胺能神经元损伤中扮演关键作用

    解读是什么原因导致帕金森氏病患者脑细胞变性仍然是一个令人费解的科学挑战。不过,近来斯克里普斯研究所(TSRI)科学家领导的研究小组指出了帕金森氏症小鼠模型中控制脑细胞损伤的一个关键因素。这一发现可能导致新治疗方式来治疗帕金森氏在。研究小组由TSRI神经科学家Bruno Conti领导,相关研究论文发表在2012年11月19日的Journal of Immuno

MedSci原创 - 帕金森氏,多巴胺,IL-13 - 2012-12-10

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