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PLos One:<font color="red">TNFSF13</font><font color="red">B</font>功能性变异体不参与系统性硬化症和巨细胞动脉炎易感性

PLos One:TNFSF13B功能性变异体不参与系统性硬化症和巨细胞动脉炎易感性

研究数据表明,TNFSF13B功能性变异体对GCA和SSc的潜在遗传网络没有影响。

MedSci原创 - 细胞因子,遗传易感性,系统性硬化症,巨细胞动脉炎,TNFSF13B - 2018-12-27

NEJM:HSD17<font color="red">B</font><font color="red">13</font>基因突变可预防慢性肝病进展

NEJM:HSD17B13基因突变可预防慢性肝病进展

研究发现HSD17B13基因功能丧失突变与慢性肝病以及脂肪变性向脂肪性肝炎进展的风险降低相关

MedSci原创 - 慢性肝病,ALT,AST,HSD17B13 - 2018-03-22

JAHA:TNFRSF<font color="red">13</font><font color="red">B</font>基因c.226G>A(p.Gly76Ser)是肺动脉高压患者新型致病突变

JAHA:TNFRSF13B基因c.226G>A(p.Gly76Ser)是肺动脉高压患者新型致病突变

TNFRSF13B基因p.Gly76Ser变异体是PAH患者新型候选致病基因变异体。

MedSci原创 - 肺动脉高压,TNFRSF13B基因,致病突变 - 2021-02-16

A&R: IL-<font color="red">13</font>Rα1介导的信号传导调节年龄相关/自身免疫 <font color="red">B</font> 细胞扩增和狼疮发病机制

A&R: IL-13Rα1介导的信号传导调节年龄相关/自身免疫 B 细胞扩增和狼疮发病机制

IL-13Rα1通过调节IL-21介导的一个信号事件子集来控制年龄相关/自身免疫B细胞(ABC)的生成和分化作用。除 TLR7外,X连锁基因也参与了狼疮中ABCs的调节。

MedSci原创 - 系统性红斑狼疮,IL-21,TLR7,自身免疫B细胞,IL-13Rα1 - 2022-05-01

NEJM:细胞因子BAFE过度表达导致自身免疫性疾病风险

NEJM:细胞因子BAFE过度表达导致自身免疫性疾病风险

TNFSF13B突变与多发性硬化和系统性红斑狼疮相关,在机体,细胞和分子不同水平造成影响。

MedSci原创 - 系统性红斑狼疮,多发性硬化,TNFSF13B突变 - 2017-04-27

New Engl J Med:遗传变异与多发性硬化和系统性红斑狼疮相关

New Engl J Med:遗传变异与多发性硬化和系统性红斑狼疮相关

每日健康---根据美国新英格兰医学杂志在4月26号的网上报到,目前确定了一种基因变异和多发性硬化(MS)及系统性红斑狼疮(SLE)都有相关性。

来宝网 - 遗传变异,多发性硬化,系统性红斑狼疮 - 2017-07-17

JCC:新型遗传风险变异可以预测炎症性肠病患者的抗TNF药物反应效果

JCC:新型遗传风险变异可以预测炎症性肠病患者的抗TNF药物反应效果

临床工作中一项重要的任务是鉴定哪种IBD患有对抗肿瘤坏死因子[TNF]治疗难以起到应答效果,以避免潜在的不良反应并采用不同的治疗策略。本项研究的目的是确定和验证临床和遗传因素,以预测IBD患者的抗TNF反应。

MedSci原创 - anti-TNF,response,Genetics,inflammatory,bowel,disease - 2019-09-02

Mol Med Rep:<font color="red">TNFSF</font>4与BLK基因多样性的关系以及对过敏性鼻炎的易感性

Mol Med Rep:TNFSF4与BLK基因多样性的关系以及对过敏性鼻炎的易感性

最近的证据表明,肿瘤坏死因子受体超家族4(TNFSF4)和B淋巴细胞激酶(BLK)基因间的互作也许在决定免疫失常方面的T和B细胞具有协同影响,并通过核转录因子κB信号通路。最近,有研究人员在中国人口中对AR敏感的人群中评估了TNFSF4和BKL基因中特异性单核苷酸多态(SNPs)的潜在联系。该研究是一个基于群体的且具有案例-对照的研究,包括了600名AR

MedSci原创 - 过敏性鼻炎,基因,多样性,关系 - 2017-07-18

TNFRSF激动剂抗体与FcγRIIB交联

TNFRSF激动剂抗体与FcγRIIB交联

TNFRSF信号刺激各种免疫细胞的激活和增殖,为癌症免疫治疗应用提供了潜在靶点。

网络 - FcγRIIB,TNFRSF激动剂 - 2023-05-31

Circulation:治疗缺血性卒中的新型药物靶点!

Circulation:治疗缺血性卒中的新型药物靶点!

新型、有效、安全的药物是治疗缺血性卒中的保证。具有因果遗传证据的循环蛋白生物标志物代表了有希望的药物靶点,但尚未经过蛋白质组系统筛选。现研究人员对循环蛋白进行组学分析,筛选对缺血性心血管事件因果作用的生物标志物。结果显示,部分生物标志物可作为缺血性卒中的致病介质。心脏栓塞性卒中的病因介质包括ABO血型系统转移酶、凝血因子XI、A5类清道夫受体(SCARA5)和肿瘤坏死因子样弱凋亡诱导因子(TNFS

MedSci原创 - 缺血性卒中,循环蛋白,生物标志物,SCARA5 - 2019-09-11

原发性干燥综合征当前的治疗进展

原发性干燥综合征当前的治疗进展

干燥综合征目前的诊疗进展。

生物制药小编 - 靶向治疗,B细胞,干燥综合征,诊疗进展 - 2022-01-17

【盘点】近期过敏性鼻炎研究进展一览

【盘点】近期过敏性鼻炎研究进展一览

过敏性鼻炎主要由IgE介导的介质(主要是组胺)释放,并有多种免疫活性细胞和细胞因子等参与的鼻黏膜非感染性炎性疾病。其发生的必要条件有特异性抗原即引起机体免疫反应的物质、特应性个体、特异性抗原与特应型个体二者相遇。过敏性鼻炎是一个全球性健康问题,可导致许多疾病和劳动力丧失。梅斯医学小编整理了近期过敏性鼻炎的研究进展,与大家一起分享学习!【1】PLoS One:屋尘螨舌下免疫治疗不能阻止过敏性鼻炎

MedSci原创 - 过敏性鼻炎 - 2017-08-27

NEJM:氨苯砜综合征基因风险位点HLA-B*13:01被中国学者发现

    山东省医学科学院所属省皮肤病性病防治研究所研究员张福仁科研团队首次采用全基因组关联技术(GWAS)和目标区域测序技术,成功定位麻风患者发生药物超敏综合征(即氨苯砜综 合征)的风险位点HLA-B*研究表明,具有一个HLA-B*1301风险等位基因者,使用氨苯砜后发生不良反应的风险,是不具有这一基因者的 37.5倍;具有两个等位基因者,不良反应的风险

MedSci原创 - 氨苯砜,麻风 - 2013-11-04

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