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Lancet oncol:3期试验:FOLFOXIRI+<font color="red">贝</font><font color="red">伐</font>珠<font color="red">单抗</font>预治疗/再治疗转移性结直肠癌的效果优于mFOLFOX6+<font color="red">贝</font><font color="red">伐</font><font color="red">单抗</font>/FOLFIRI+<font color="red">贝</font><font color="red">伐</font><font color="red">单抗</font>

Lancet oncol:3期试验:FOLFOXIRI+单抗预治疗/再治疗转移性结直肠癌的效果优于mFOLFOX6+单抗/FOLFIRI+单抗

开放性的随机化3期试验,共679位18-75岁的不能切除的、既往未治疗过的转移性结直肠癌患者。

MedSci原创 - 转移性结直肠癌,FOLFIRI方案,FOLFIRINOX - 2020-03-17

Lancet Oncol:HER2-乳癌患者:<font color="red">贝</font><font color="red">伐</font><font color="red">单抗</font>+卡培他滨 vs <font color="red">贝</font><font color="red">伐</font><font color="red">单抗</font>+紫杉醇(TURANDOT)

Lancet Oncol:HER2-乳癌患者:单抗+卡培他滨 vs 单抗+紫杉醇(TURANDOT)

目的:对局部复发或转移性乳腺癌患者,单抗+卡培他滨、单抗+紫杉醇两种治疗方案对患者总生存率的非劣性比较(HR ≥1·33作为分界值)。方法:纳入HER2阴性的局部复发或转移性乳腺癌患者,之前没有进行化疗,按1:1分为单抗+卡培他滨组(单抗,10 mg/kg,第1天和15天;添加卡培他滨90 mg/m2,第1天、8天、15天;每四周一个周期)和单抗+紫杉醇组(单抗,1

MedSci原创 - 伐单抗,卡培他滨,紫杉醇,乳腺癌 - 2016-09-07

<font color="red">贝</font><font color="red">伐</font>珠<font color="red">单抗</font>临床使用调研

单抗临床使用调研

如果您是肿瘤科,呼吸科,消化科,妇产科的医生,欢迎参与!

MedSci原创 - 2024-03-06

Drug Saf:<font color="red">贝</font><font color="red">伐</font>珠<font color="red">单抗</font>不良事件报告分析

Drug Saf:单抗不良事件报告分析

单抗最初于2004年由美国FDA批准用于治疗转移性结肠癌和其他实体瘤,是第一个血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂。研究者从美国FDA不良事件报告系统(AERS)数据库中检索了2004年2月~2009年9月报告的单抗的新不良事件,对单抗和其他所有药物进行失衡分析,通过设置比例报告

环球医学网 - 贝伐珠单抗,不良事件,美国FDA - 2012-07-23

Oncologist:<font color="red">贝</font><font color="red">伐</font><font color="red">单抗</font>联合化疗可能提高疗效

Oncologist:单抗联合化疗可能提高疗效

针对肿瘤新生血管形成或血管生成的治疗手段在癌症治疗中占有重要地位,单抗等针对血管内皮生长因子(VEGF)的单克隆抗体生物制剂在临床上已被广泛运用。事实上,对于转移性大肠直肠癌,单抗联合C

生物谷 - 抗肿瘤血管生成,贝伐单抗,血管内皮生长因子,VEGF - 2012-07-13

NEJM:Atezolizumab联合<font color="red">贝</font><font color="red">伐</font><font color="red">单抗</font>治疗不可切除肝癌

NEJM:Atezolizumab联合单抗治疗不可切除肝癌

相比于索拉非尼,Atezolizumab联合单抗可显著延长不可切除肝癌患者的生存期

MedSci原创 - 肝癌,索拉非尼,atezolizumab - 2020-05-14

<font color="red">贝</font><font color="red">伐</font>珠<font color="red">单抗</font>适应症扩展获批!

单抗适应症扩展获批!

2018 年 10 月, 单抗(商品名安维汀®) 适应症再获突破 ,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)新近批准: 单抗联合 以铂类为基础的化疗 * 用于 不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者单抗联合 以氟嘧啶为基础的化疗 适用于 转移性结直肠癌患者 的治疗。

罗氏制药 - 贝伐珠单抗 - 2018-11-13

如何正确发挥<font color="red">贝</font><font color="red">伐</font>珠<font color="red">单抗</font>疗效,你我都需知道

如何正确发挥单抗疗效,你我都需知道

单抗作为一种抗血管生成药物,能够抑制肿瘤新生血管形成,改善肿瘤微环境,增加化疗药物敏感性。至今被证实与化疗、靶向、免疫等治疗手段联合用药,调整剂量均有出色抑制肿瘤效果!

找药宝典 - 贝伐珠单抗,抗血管生成药物 - 2022-11-14

SABCS:乳腺癌单抗治疗走向终点?

       根据第35届圣安东尼奥乳腺癌研讨会公布的研究结果,在三阴乳腺癌的术后化疗方案中添加单抗并未显著改善无病生存。

SABCS - 乳腺癌,Breast,Cancer,贝伐单抗,圣安东尼奥 - 2012-12-11

JAMA:单抗对老年晚期肺癌患者无益

       《美国医学会杂志》4月18日发表的一项大型回顾性队列研究表明,在标准一线卡铂/紫杉醇化疗基础上加用单抗,并不能改善65岁以上晚期非小细胞肺癌(         该结果与单抗疗效研究中的老年肺癌患者亚组分析

爱唯医学网 - 肺癌,贝伐单抗,老年,化疗 - 2012-04-20

单抗新适应证有望获EMA批准

  9月20日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)宣布对正在申请的单抗新适应证持积极肯定的意见,新适应证为,单抗与卡铂和吉西他滨联用适用于首次复发的铂敏感性上皮性卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者,这些患者既往未接受过单抗、其他血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂或VEGF受体靶向药物治疗。

中国医学论坛报 - 贝伐珠单抗,靶向药物 - 2012-10-26

ASCO 2014:单抗标准化疗用于SCLC疗效欠佳

本研究为随机II-III期临床研究,研究的目的在于评估在广泛期小细胞肺癌患者中,在一线标准化疗的基础上联合单抗的治疗方案的有效性和安全性,来自于法国胸部肿瘤协作组的研究者们在ASCO 2014上发表了研究的摘要

dxy - 贝伐单抗,SCLC - 2014-05-21

The Lancet Oncology:单抗有望用于治疗晚期宫颈癌

Bevacizumab(单抗)是重组的人源化单克隆抗体,是美国第一个获得批准上市的抑制肿瘤血管生成的药。Gynecologic Oncology Group protocol 240(GOG 240,妇科肿瘤研究组)是一项灵活的3期临床试验,旨在验证化疗联合单抗与单独给予化疗相比是否能够显著提高晚期宫颈癌患者的整体和无进展生存期

MedSci原创 - 贝伐单抗,宫颈癌 - 2015-01-30

NEJM:新辅助化疗加单抗治疗乳腺癌

  美国匹兹堡市国家外科辅助乳腺与肠道项目   背景 (研究)已显示,在有转移性乳腺癌的患者中,在紫杉烷类的基础上加上单抗、抗代谢药物卡培他滨及吉西他滨可以改善(患者)转归。

MedSci原创 - 乳腺癌,贝伐单抗 - 2012-02-04

EJC:单抗与胃肠穿孔相关但可控

  一些随机对照研究(RCT)表明,对于接受氟尿嘧啶为基础化疗的转移性结直肠癌患者,加用单抗可延长其总生存期和无进展生存期;但1%~2%的患者会发生胃肠穿孔(GIP)。   

MedSci原创 - 贝伐珠单抗,胃肠穿孔 - 2012-03-23

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