多巴反应性肌张力障碍患者相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

误诊为脑瘫的<font color="red">多</font><font color="red">巴</font><font color="red">反应</font><font color="red">性</font><font color="red">肌</font><font color="red">张力</font><font color="red">障碍</font>1例

误诊为脑瘫的多巴反应性肌张力障碍1例

因双下肢进行性障碍10年，加重5年入院。患儿于10多年前无明显诱因出现异常步态，父母未予充分重视，肢体异常进行性发展；于5年前开始出现后腰部酸痛，以平躺时疼痛明显，伴有下肢不适及不自主扭曲，行走障碍，夜间睡眠时出现出汗、全身不适等症状，无嘴角歪斜、偏瘫等症状，无大小便障碍。

临床骨科杂志 - 误诊，脑瘫，多巴反应性，肌张力障碍 - 2019-07-11

JNNP:GCH1基因突变与<font color="red">多</font><font color="red">巴</font><font color="red">反应</font><font color="red">性</font><font color="red">肌</font><font color="red">张力</font><font color="red">障碍</font><font color="red">患者</font>的脑结构改变

JNNP:GCH1基因突变与多巴反应性肌张力障碍患者的脑结构改变

GCH1突变是导致多巴反应性

MedSci原创 - 基因突变，多巴反应性肌张力障碍患者，脑结构改变 - 2020-10-25

Neurology：左旋<font color="red">多</font><font color="red">巴</font>在<font color="red">肌</font><font color="red">张力</font><font color="red">障碍</font>中的应用

Neurology：左旋多巴在肌张力障碍中的应用

研究者认为应该改变对所有早发性肌张力障碍患者都使用左旋多巴治疗的临床原则，采用更为理性个性化的治疗手段

MedSci原创 - 肌张力障碍，左旋多巴，治疗原则 - 2017-04-19

JNNP:孤立<font color="red">性</font><font color="red">肌</font><font color="red">张力</font><font color="red">障碍</font><font color="red">患者</font>的生活质量：非运动<font color="red">性</font>表现

JNNP:孤立性肌张力障碍患者的生活质量：非运动性表现

与以人群为基础的样本相比，肌张力障碍患者的健康相关生活质量（HR QoL）降低。肌张力障碍患者的 HR QoL不仅取决于运动症状（MS），包括肌张力障碍严重程度和肌张力性震颤，还取决于非运动症状（NM

MedSci原创 - 抑郁，孤立性肌张力障碍，非运动性 - 2021-03-14

Neurology：脑功能影像证实，局灶<font color="red">性</font><font color="red">肌</font><font color="red">张力</font><font color="red">障碍</font><font color="red">患者</font>齿状和苍白球功能连接改变，支持局灶<font color="red">性</font><font color="red">肌</font><font color="red">张力</font><font color="red">障碍</font>是特定网络疾病！

Neurology：脑功能影像证实，局灶性肌张力障碍患者齿状和苍白球功能连接改变，支持局灶性肌张力障碍是特定网络疾病！

颈部肌张力障碍和眼睑痉挛者均表现出齿状和苍白状功能连接（FC）改变，其区域属于小脑-基底节-丘脑-皮质感觉运动综合回路，支持局灶性肌张力障碍是特定网络疾病的概念，而不仅仅是基底节改变的结果。

MedSci原创 - 肌张力障碍，脑功能连接，皮质-基底节区通路，结构影像 - 2022-04-02

Neurology病例：SGCE<font color="red">肌</font>阵挛-<font color="red">肌</font><font color="red">张力</font><font color="red">障碍</font>：一种遗传<font color="red">性</font>运动<font color="red">障碍</font>

Neurology病例：SGCE肌阵挛-肌张力障碍：一种遗传性运动障碍

SGCE肌阵挛-肌张力障碍是一种常染色体显性遗传病，表现为肌阵挛和/或肌张力障碍的组合。肌阵挛累及手臂和颈部肌肉。

神经科病例撷英拾粹 - 肌张力障碍，遗传性运动障碍，SGCE肌阵挛 - 2023-03-05

Neurology：孤立<font color="red">性</font><font color="red">肌</font><font color="red">张力</font><font color="red">障碍</font><font color="red">患者</font>的自杀行为发生率明显增加

Neurology：孤立性肌张力障碍患者的自杀行为发生率明显增加

孤立性肌张力障碍患者的自杀行为发生率明显增加

MedSci原创 - 肌张力障碍，肌张力不全，肌张力 - 2021-02-01

Ann Neurol：酒精可改善<font color="red">肌</font>阵挛性<font color="red">肌</font><font color="red">张力</font><font color="red">障碍</font><font color="red">患者</font>的小脑学习缺陷

Ann Neurol：酒精可改善肌阵挛性肌张力障碍患者的小脑学习缺陷

研究发现对于阵挛性肌张力障碍患者，摄入酒精后其条件性的眨眼反应次数提高但眨眼反射恢复周期无显著变化，这说明阵挛性肌张力障碍患者小脑网络在联想学习与基底节-脑干相互作用中发挥的重要作用

MedSci原创 - 酒精，肌阵挛性肌张力障碍，小脑 - 2017-11-01

Neuropsychiatr Dis Treat：颈部<font color="red">肌</font><font color="red">张力</font><font color="red">障碍</font>和眼睑痉挛<font color="red">患者</font>的性功能<font color="red">障碍</font>研究

Neuropsychiatr Dis Treat：颈部肌张力障碍和眼睑痉挛患者的性功能障碍研究

波恩大学神经病学系的Marek M等人近日在Neuropsychiatr Dis Treat杂志上发表了一篇文章，作者对颈部肌张力障碍（CD）或眼睑痉挛（BL）病例中性功能障碍进行了研究。

MedSci原创 - 颈部肌张力障碍，眼睑痉挛，性功能障碍 - 2018-12-13

Neurology病例：见于可逆<font color="red">性</font><font color="red">肌</font><font color="red">张力</font><font color="red">障碍</font><font color="red">患者</font>的豆状核叉征的极光和黄昏

Neurology病例：见于可逆性肌张力障碍患者的豆状核叉征的极光和黄昏

被接受的假说包括累及豆状核的血管源性水肿和代谢性酸中毒。

神经科病例撷英拾粹 - 豆状核叉征，可逆性肌张力障碍 - 2023-02-21

Neurology：低髓鞘化脑白质营养不良伴全身<font color="red">性</font><font color="red">肌</font><font color="red">张力</font><font color="red">障碍</font>

Neurology：低髓鞘化脑白质营养不良伴全身性肌张力障碍

16岁男孩，父母非近亲结婚，出生史无殊，但总体发育稍迟缓。

神经科病例撷英拾粹 - 营养不良，肌张力障碍，步态障碍 - 2020-03-31

Neurology:可治<font color="red">性</font>儿童早期起病<font color="red">肌</font><font color="red">张力</font><font color="red">障碍</font>的影像学线索：锰中毒

Neurology:可治性儿童早期起病肌张力障碍的影像学线索：锰中毒

查体提示小头畸形（45cm； <-3Z评分，WHO），构音障碍和双足肌张力障碍。神经影像学可见多发区域T1WI高信号，包括基底节和脑干背侧（图）。

神经科病例撷英拾粹 - 肌张力障碍，锰中毒，遗传 - 2019-03-16

Movement Disorder:颈<font color="red">肌</font><font color="red">张力</font><font color="red">障碍</font><font color="red">患者</font>的齿状核丘脑束的显微结构异常

Movement Disorder:颈肌张力障碍患者的齿状核丘脑束的显微结构异常

DTI指标的显著降低提示CD的DRTT内存在显微结构异常，其特征是与轴突完整性下降一致的纤维示踪模式。

MedSci原创 - 颈肌张力障碍，齿状核丘脑束 - 2021-06-28

ATP1A3基因与快发病<font color="red">性</font><font color="red">肌</font><font color="red">张力</font><font color="red">障碍</font>-帕金森综合征和儿童交替<font color="red">性</font>偏瘫

ATP1A3基因与快发病性肌张力障碍-帕金森综合征和儿童交替性偏瘫

(二)AHC的临床表现AHC是一种儿童快发病性神经功能障碍疾病。在部分病例报告中，AHC的患者在起病前有感染、接种疫苗、剧烈运动、营养不良等明显诱因

神经科空间 - 帕金森综合征 - 2017-01-05

Neurology：早期帕金森病<font color="red">患者</font>的左旋<font color="red">多</font><font color="red">巴</font><font color="red">反应</font>: LEAP研究

Neurology：早期帕金森病患者的左旋多巴反应: LEAP研究

在早期帕金森病患者中，左旋多巴对运动迟缓、僵直和震颤的改善程度相同

MedSci原创 - 帕金森病 - 2022-11-01

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