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2015原发性<font color="red">骨髓</font><font color="red">纤维化</font>诊断与治疗中国专家共识发布

2015原发性骨髓纤维化诊断与治疗中国专家共识发布

近年来原发性骨髓纤维化(PMF)研究进展迅猛,为给我国血液科医生提供规范临床实践指导,由中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组牵头组织国内相关专家,从循证医学角度出发,经广泛征求意见并反复多次修改,在PMF诊断程序、实验室检查、诊断标准和治疗原则等方面最终达成共识。 一、名词和术语 按骨髓纤维化(MF)研究和治疗国际工作组(IWG-MRT)达成术语共识,推荐使用PM

中华血液学杂志, - 原发性骨髓纤维化 - 2016-09-16

肖志坚教授盘点:<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font>异常综合征和<font color="red">骨髓</font>增殖性肿瘤年度进展

肖志坚教授盘点:骨髓增生异常综合征和骨髓增殖性肿瘤年度进展

骨髓增生异常综合症(MDS)和骨髓增殖性疾病(MPN)在过去一年中有哪些新研究进展呢?【肿瘤资讯】特别邀请我国MDS和MPN专病领域学术带头人、中国医学科学院血液病医院肖志坚教授,为我们对过去一年中这两个专病领域研究进展进行年度盘点。

肿瘤资讯 - 骨髓增生异常综合征,骨髓增殖性肿瘤,年度进展 - 2018-01-26

J Clin Oncol:鲁索<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>明显<font color="red">改善</font>高危真性红细胞增多症<font color="red">患者</font>预后

J Clin Oncol:鲁索明显改善高危真性红细胞增多症患者预后

鲁索治疗可使对羟基不耐受或具有耐药性真性红细胞增多症患者获得更好完全缓解率、EFS和分子反应

MedSci原创 - 真性红细胞增多症,鲁索替尼 - 2023-05-15

Blood:JAK2抑制剂用于治疗<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生性</font>肿瘤(MFN)<font color="red">的</font>效果和安全性评估

Blood:JAK2抑制剂用于治疗骨髓增生性肿瘤(MFN)效果和安全性评估

骨髓增生性肿瘤(MPNs)包括原发性血小板增多症、红细胞增多症(PV)和原发性骨髓纤维化(PMF)。在MPNs中可观察到JAK2。CALR和MPL基因发生表型驱动性突变,并可与额外突变结合产生多样表型。JAK2/STAT信号通路是MPNs关键信号级联反应,驱动性突变导致其构成性激活。卢索(RUX),JAK2抑制剂(JAKis)一种,已被批准用于治疗中高危骨髓纤维化(MF)和羟基

MedSci原创 - 骨髓增生性肿瘤,JAK2抑制剂 - 2018-04-13

血小板增多症如何治疗?

血小板增多症如何治疗?

血液是流动在人血管和心脏中一种红色不透明粘稠液体。血液由血浆和血细胞组成,血细胞包括红细胞、白细胞和血小板三种细胞,其中血小板主要参与止血和血栓形成。血液储存着人体健康信息,很多疾病需要验血,有些人就在验血过程中发现血小板数量明显增多,临床上,这种情况通常被称为血小板增多症。血小板增多可分为生理性、反应性和原发性三种。

网络 - 血小板增多症,治疗,健康宣教 - 2019-07-28

Blood:JAK2抑制剂<font color="red">芦</font><font color="red">可</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>上市后<font color="red">的</font>思考

Blood:JAK2抑制剂上市后思考

JAK2抑制剂上市已近7年,极大改变了骨髓增殖性肿瘤治疗现状。意大利Passamonti教授在BLOOD杂志上撰文,详细阐述了JAK抑制剂治疗结果,着重描述了临床应用与管理,并明确了未来骨髓纤维化治疗新需求。

肿瘤资讯 - JAK2,抑制剂,骨髓增殖,芦可替尼 - 2018-05-12

SOHO 2022:Pacritinib通过抑制<font color="red">骨髓</font><font color="red">纤维化</font>中<font color="red">的</font>ACVR1<font color="red">改善</font>输血依赖性贫血

SOHO 2022:Pacritinib通过抑制骨髓纤维化ACVR1改善输血依赖性贫血

pacritinib(帕克)是一款在研口服激酶抑制剂,对JAK2、FLT3、IRAK1和CSF1R具有特异性。JAK家族酶是信号转导途径中核心成分,对正常血细胞生长发育、炎症细胞因子表达和免

MedSci原创 - 骨髓纤维化,Pacritinib - 2022-10-13

【AJH】<font color="red">改善</font><font color="red">骨髓</font><font color="red">纤维化</font>异基因移植预后<font color="red">的</font>13个问题

【AJH】改善骨髓纤维化异基因移植预后13个问题

作者审查了近期关于异基因移植治疗骨髓纤维化诊疗变化和更新,通过13个问题进行阐述,旨在改善接受异基因 HSCT MF 患者预后。

聊聊血液 - 骨髓纤维化,异基因移植 - 2024-03-20

J Hematol Oncol:延缓晚期<font color="red">骨髓</font><font color="red">纤维</font>变性<font color="red">患者</font><font color="red">骨髓</font><font color="red">纤维化</font>进展 鲁索利<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>大放异彩

J Hematol Oncol:延缓晚期骨髓纤维变性患者骨髓纤维化进展 鲁索利大放异彩

2018年3月,德国和美国学者发表在《J Hematol Oncol》一项研究,考察了鲁索利vs最佳现有治疗对骨髓纤维变性(MF)患者骨髓纤维化长期影响。

环球医学 - 骨髓纤维,鲁索利替尼 - 2018-12-12

2018 奥地利共识:<font color="red">芦</font><font color="red">可</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗<font color="red">骨髓</font><font color="red">纤维化</font>

2018 奥地利共识:治疗骨髓纤维化

从2012年起,口服JAK1/2抑制剂已经在欧洲被批准用于治疗中高危骨髓纤维化患者。本文是由来自奥地利专家小组针对应用提出专家共识,主要目的是改善骨髓纤维化患有应用治疗管理。

Wien Klin Wochenschr - 芦可替尼,骨髓纤维化 - 2018-07-29

【盘点】Blood杂志7月13日研究精选

【盘点】Blood杂志7月13日研究精选

Blood杂志7月13日研究精选

MedSci原创 - Blood - 2017-07-20

Blood:卢索<font color="red">替</font><font color="red">尼</font><font color="red">联合</font>氮杂胞苷<font color="red">可</font>明显<font color="red">改善</font><font color="red">骨髓</font><font color="red">纤维化</font><font color="red">患者</font>预后

Blood:卢索联合氮杂胞苷明显改善骨髓纤维化患者预后

中心点:卢索联合氮杂胞苷治疗骨髓纤维化,安全性,并可获得较高脾脏缓解率。相比单用卢索,卢索联合氮杂胞苷明显改善骨髓纤维化。摘要:以卢索(RUX)为基础联合化疗或许可有效治疗骨髓纤维化(MF)患者。Lucia Masarova等人开展一开放性、非随机前瞻性II期试验,招募未治疗过MF患者,予以RUX(2次/日),持续28天为一疗程,连续3个疗程。第4个疗程时添加氮杂胞苷(

MedSci原创 - 骨髓纤维化,卢索替尼,氮杂胞苷 - 2018-09-07

2015 原发性骨髓纤维化诊断与治疗中国专家共识

近年来原发性骨髓纤维化(PMF)研究进展迅猛,为给我国血液科医生提供规范临床实践指导,由中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组牵头组织国内相关专家,从循证医学角度出发,经广泛征求意见并反复多次修改,在PMF诊断程序、实验室检查、诊断标准和治疗原则等方面最终达成共识。

中华血液学杂志, 2015,36(09): 721-725. - 原发性骨髓纤维化 - 2016-09-16

2018 奥地利共识:治疗骨髓纤维化

从2012年起,口服JAK1/2抑制剂已经在欧洲被批准用于治疗中高危骨髓纤维化患者。本文是由来自奥地利专家小组针对应用提出专家共识,主要目的是改善骨髓纤维化患有应用治疗管理。

Wien Klin Wochenschr. 2018 Jul 24. - 芦可替尼,骨髓纤维化 - 2018-07-29

2018 HS共识建议:基于依托泊苷和骨髓移植治疗噬血细胞性淋巴组织细胞增生

噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)是一种致命炎性综合征,需要积极进行免疫抑制治疗。HS建议HLH-94方案为基于依托泊苷治疗标准护理方案。本建议涉及所有关于HLH-94主要元素包括皮质激素类,环孢菌素,依托泊苷,鞘内治疗,造血干细胞移植等。内容涉及相关适应证,临床应用方法,副作用,治疗持续时间,挽救性治疗和移植治疗。

J Allergy Clin Immunol Pract. 2018 Sep - Oct;6(5): - 依托泊苷,骨髓移植治疗,噬血细胞性淋巴组织细胞增生症,噬血细胞综合征 - 2018-09-16

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