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再鼎医药的<font color="red">PARP</font><font color="red">抑制剂</font><font color="red">Niraparib</font>用于卵巢癌维持治疗,获得NMPA授予优先审查

再鼎医药的PARP抑制剂Niraparib用于卵巢癌维持治疗,获得NMPA授予优先审查

再鼎医药宣布,国家药品监督管理局(NMPA)为其PARP抑制剂Niraparib的补充新药申请(sNDA)授予优先审查地位。

MedSci原创 - 卵巢癌,NMPA授予优先审查,PARP抑制剂Niraparib - 2020-04-18

2019 ESMO:<font color="red">PARP</font><font color="red">抑制剂</font><font color="red">Niraparib</font>可显着提高化疗成功的晚期卵巢癌患者无进展生存期

2019 ESMO:PARP抑制剂Niraparib可显着提高化疗成功的晚期卵巢癌患者无进展生存期

2019年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)年会上的一项研究,无论BRCA处于何种状态,在成功进行基于铂的化疗后,PARP抑制剂Niraparib(尼拉帕利)作为维持疗法给药,可提高新诊断的晚期卵巢癌患者的无进展生存期

MedSci原创 - 2019,ESMO,PARP抑制剂,Niraparib,化疗,卵巢癌,无进展生存期 - 2019-10-05

FDA批准Clovis <font color="red">PARP</font><font color="red">抑制剂</font>rucaparib

FDA批准Clovis PARP抑制剂rucaparib

今天FDA批准了Clovis的PARP抑制剂rucaparib(商品名Rubraca)作为三线以后药物用于BRCA变异晚期卵巢癌。

美中药源 - FDA,Clovis,PARP抑制剂,rucaparib - 2016-12-20

Science:《科学》癌症特刊—<font color="red">PARP</font><font color="red">抑制剂</font>深度盘点

Science:《科学》癌症特刊—PARP抑制剂深度盘点

近十多年来,人类对于癌症的复杂性有了进一步的了解。不同患者之间、原发或转移性肿瘤之间、甚至是不同区域的同一种肿瘤之间,在遗传上都存在着大量不一致。这种肿瘤的异质性能够解释为何药物的作用因人而异,也能够解释患者为何会出现耐药性的复发。诚然,癌症的复杂性为研究人员们提出了严峻的挑战,但它也不断推动着癌症疗法的进展。近期,《科学》杂志推出了癌症特刊,介绍了目前处于前沿的癌症疗法。我们在TESARO卵巢癌

药明康德 - 癌症,PARP抑制剂 - 2017-03-29

卵巢癌<font color="red">PARP</font><font color="red">抑制剂</font>临床应用指南

卵巢癌PARP抑制剂临床应用指南

卵巢癌是病死率最高的妇科恶性肿瘤,70%的卵巢癌患者就诊时已是临床晚期。卵巢癌首选治疗模式为肿瘤细胞减灭术联合以铂类为基础的化疗。虽然大多数患者经过初始治疗可获得临床缓解,但仍有70%的患者在3年内复

中国医学前沿杂志(电子版).2020,12(5):29-37. - 卵巢癌 - 2020-05-11

恒瑞医药<font color="red">PARP</font><font color="red">抑制剂</font>获批上市

恒瑞医药PARP抑制剂获批上市

恒瑞医药自主研发的PARP抑制剂氟唑帕利胶囊获批上市,用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。

医谷网 - 恒瑞医药 - 2020-12-16

Matulonis教授:<font color="red">PARP</font><font color="red">抑制剂</font>——BRCA相关癌症的克星

Matulonis教授:PARP抑制剂——BRCA相关癌症的克星

PARP抑制剂是最有前景的新型抗癌药物,其发展主要源于对DNA损害反应和DNA修复的治疗易感性的认识。最初PARP抑制剂临床疗效的研究始于10年前,因为体外研究发现该类药物对BRCA突变癌细胞具有明显的抗癌作用。该项临床研究对首个PARP抑制剂奥拉帕尼进行了检验,2014年根据该研究结果奥拉帕尼获得FDA和欧洲药监局批准上市。实际上早在2008年ASCO年会上,奥拉帕尼的I期结果就已明确显示,对既

肿瘤资讯 - PARP抑制剂,BRCA - 2017-12-14

Janssen宣布FDA授予其<font color="red">PARP</font><font color="red">抑制剂</font><font color="red">Niraparib</font>治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的突破性疗法指定

Janssen宣布FDA授予其PARP抑制剂Niraparib治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的突破性疗法指定

强生宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)授予其口服聚ADP-核糖聚合酶(PARP抑制剂Niraparib的突破性治疗称号,用于先前接受过紫杉醇化疗和雄激素受体(AR)靶向治疗的BRCA1 / 2基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌

MedSci原创m - Janssen,PARP抑制剂,Niraparib,转移性去势抵抗性前列腺癌,突破性疗法指定 - 2019-10-04

选择性<font color="red">PARP</font>7<font color="red">抑制剂</font>研发进展

选择性PARP7抑制剂研发进展

近期PARP7被报道为抑制IFN-I信号传导以响应胞质NA传感器配体和几种类型的RNA病毒的主要AHR调控基因。

精准药物 - 炎症性疾病,monoPARP蛋白 - 2023-01-16

<font color="red">PARP</font><font color="red">抑制剂</font>不良反应管理的中国专家共识

PARP抑制剂不良反应管理的中国专家共识

卵巢癌是一种常见的妇科恶性肿瘤,我国每年新发病例约5.5万例,每年死亡人数达3.7万例。

中国实用妇科与产科杂志 - 卵巢癌,妇科肿瘤,PARP抑制剂 - 2021-11-22

卵巢癌<font color="red">PARP</font><font color="red">抑制剂</font>临床应用指南(2022版)

卵巢癌PARP抑制剂临床应用指南(2022版)

近年来PARP抑制剂已广泛应用于临床,为规范此类药物的临床应用,2020年中华医学会妇科肿瘤学分会制定了《卵巢癌PARP抑制剂临床应用指南》(以下简称“原指南”),随着临床研究

肿瘤综合治疗电子杂志 - 卵巢癌,PARP抑制剂 - 2022-08-13

胡夕春教授:<font color="red">PARP</font><font color="red">抑制剂</font>推进肿瘤精准诊疗

胡夕春教授:PARP抑制剂推进肿瘤精准诊疗

1963年,研究者首次对PARP酶的活性进行了描述,随后在1964年,Pierre Chambon教授及其团队正式发现了PARP酶。之后20年中,科学家们不断探索PARP酶的生物学功能,发现PARP参与DNA修复,若抑制其活性,则会影响DNA修复。数十年间,多位科学家致力于相关研究,终于在2005年,《自然》(Nature)杂志发文报道BRCA突变肿瘤对PARP抑制剂敏感,自此打开PARP抑制剂

肿瘤资讯 - PARP抑制剂,肿瘤精准诊疗 - 2019-12-18

科学家发现导致<font color="red">PARP</font><font color="red">抑制剂</font>抗性的突变

科学家发现导致PARP抑制剂抗性的突变

科学家们已经发现了一个重大发现,他们鉴定了一种突变,使癌细胞对阿斯利康的Lynparza和其他PARP抑制剂产生抗药性。这些发现可以帮助预测哪些患者可能对PARP抑制剂的治疗产生耐药性,从而允许医生尽早调整治疗方案。利用基因编辑技术,伦敦癌症研究所的一个研究小组能够确定PARP1蛋白中的一种特殊突变,使PARP抑制剂不起作用。作者指出,对这种突变进行检测可能会加深个性化,从而有针对性地进行治疗,不

MedSci原创 - PARP抑制剂,抗性的突变 - 2018-05-12

关于《<font color="red">PARP</font><font color="red">抑制剂</font>耐药机制及应对策略》的解读

关于《PARP抑制剂耐药机制及应对策略》的解读

聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP抑制剂在临床抗肿瘤治疗中得到广泛应用,然而大部分患者最终仍不可避免地发生耐药。PARP抑制剂的耐药机制复杂,克服耐药的策略众多,需要进行系统地梳理。因此,Dias等通

肿瘤药学. - PARP抑制剂 - 2022-09-14

2020 ASCO指南:卵巢癌治疗中的<font color="red">PARP</font><font color="red">抑制剂</font>

2020 ASCO指南:卵巢癌治疗中的PARP抑制剂

这份科学声明回顾了非CICU人群中的循证实践,评估了它们与CICU实践的相关性,并强调了需要进一步研究以降低患者风险的关键知识差距。

Journal of Clinical Oncology - 卵巢癌,ASCO,PARP抑制剂,肿瘤科 - 2022-10-25

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