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<font color="red">抗</font><font color="red">CD20</font><font color="red">单抗</font>家族再添新成员,泽贝妥<font color="red">单抗</font>获批弥漫大B细胞淋巴瘤!一文汇总3代<font color="red">抗</font><font color="red">CD20</font><font color="red">单抗</font>!

CD20单抗家族再添新成员,泽贝妥单抗获批弥漫大B细胞淋巴瘤!一文汇总3代CD20单抗

中国国家药监局(NMPA)官网昨日宣布,已批准博锐生物的新型CD20单抗泽贝妥单抗注射液上市用于CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤,非特指性(DLBCL,NOS)成人患者。

MedSci原创 - CD20单抗,泽贝妥单抗 - 2023-05-19

B细胞淋巴瘤:<font color="red">抗</font><font color="red">CD20</font><font color="red">单抗</font>临床应用分析病例集

B细胞淋巴瘤:CD20单抗临床应用分析病例集

这次病例整理是从真实世界出发,深度刨析问题,把一个个微观的患者个体案例集合起来,总结成相对宏观的规范指导,从精准诊断到规范化治疗一层层帮助医生拓展临床诊疗思维,多维度帮助临床医生进步。

梅斯医学 - 2024-02-06

Blood:抑制HDAC6可上调<font color="red">CD20</font>水平,并增强<font color="red">抗</font><font color="red">CD20</font>单克隆抗体的疗效。

Blood:抑制HDAC6可上调CD20水平,并增强CD20单克隆抗体的疗效。

单克隆抗体的靶点CD20的表达下调,会导致临床上采用CD20为基础的治疗方案效果降低。CD20编码基因(MS4A1)的表观调控被认为是CD20抗体疗效减退的机制,并经非选择性组蛋白脱乙酰化酶抑制剂(HDACi)证实。如何增强Cd20单克隆抗体的治疗效果?

MedSci原创 - HDAC6,CD20,单克隆抗体,调控 - 2017-08-23

罗氏2款新药在中国获批临床:<font color="red">CD</font>3/<font color="red">CD20</font>双<font color="red">抗</font>、C5<font color="red">单抗</font>

罗氏2款新药在中国获批临床:CD3/CD20、C5单抗

9月9日,罗氏2款新药在中国获批临床,分别为CD3/CD20RO7082859(弥漫性大B细胞淋巴瘤)和C5单抗RO7112689(阵发性睡眠性血红蛋白尿患者)。

医药魔方 - 临床,单抗,罗氏 - 2020-09-10

国产“三<font color="red">抗</font>”扛鼎之作!<font color="red">CD</font>3/<font color="red">CD</font>19/<font color="red">CD20</font>三<font color="red">抗</font>中国临床试验获批

国产“三”扛鼎之作!CD3/CD19/CD20中国临床试验获批

12月29日,浙江博锐生物制药有限公司(简称“博锐生物”)三特异抗体BR110(CMG1A46)的临床试验申请获国家药品监督管理局批准,这是全球首个获批临床的CD3/CD19/CD20产品。

网络 - 三特异性抗体 - 2021-12-31

<font color="red">CD20</font><font color="red">单抗</font>在淋巴瘤治疗中仍是基石药物

CD20单抗在淋巴瘤治疗中仍是基石药物

吴辉菁副主任医师、教授,湖北省肿瘤医院淋巴瘤内科主任,中国临床肿瘤学会(CSCO)理事,中国临床肿瘤学会(CSCO)淋巴瘤联盟专家委员会委员,中国抗癌协会肿瘤靶向治疗专业委员会委员,湖北省临床肿瘤学会常务理事兼副秘书长,湖北省临床肿瘤学会淋巴瘤专业委员会主任委员,中南南方肿瘤临床研究协会(CSWOG)淋巴瘤专业委员会委员,中南南方肿瘤临床研究协会(CSWOG)青年专家委员会常务委员,湖北省医学会生

肿瘤资讯 - CD20单抗,淋巴瘤,治疗,药物 - 2019-06-22

指南解读 | B细胞淋巴瘤NCCN指南:新增<font color="red">CD</font>3×<font color="red">CD20</font>双<font color="red">抗</font><font color="red">疗法</font>,CAR-T<font color="red">疗法</font>推荐升级!

指南解读 | B细胞淋巴瘤NCCN指南:新增CDCD20疗法,CAR-T疗法推荐升级!

《B细胞淋巴瘤NCCN临床实践指南》目前已更新至2023.V6,与2023.V1相比有较多变化,本文将对药物治疗相关更新内容进行解读,供各位医学同仁参考。

e路新干线 - B细胞淋巴瘤 - 2023-10-31

<font color="red">抗</font><font color="red">CD20</font><font color="red">单抗</font>科普:从一代的利妥昔到三代的阿妥珠

CD20单抗科普:从一代的利妥昔到三代的阿妥珠

大家最熟悉的CD20单抗是来自罗氏的利妥昔(商品名: 美罗华),自从问世以来,利妥昔和化疗药物的联用成为了治疗某些特定类型的非霍奇金淋巴瘤的标准方案,但以CD20为靶点的单抗药物远不止利妥昔,只是利

网络 - CD20单抗 - 2020-05-07

「肿瘤·对话」朱军教授:新一代<font color="red">抗</font><font color="red">CD20</font><font color="red">单抗</font>,为淋巴瘤患者带来新选择和希望!

「肿瘤·对话」朱军教授:新一代CD20单抗,为淋巴瘤患者带来新选择和希望!

朱军教授:新一代CD20单抗,为淋巴瘤患者带来新选择和希望!

梅斯医学 - CAR-T,PD1抑制剂,CD20单抗 - 2022-11-25

J Clin Oncol:利妥昔<font color="red">单抗</font>嵌合<font color="red">抗</font><font color="red">CD20</font>单克隆抗体治疗复发性惰性淋巴瘤

J Clin Oncol:利妥昔单抗嵌合CD20单克隆抗体治疗复发性惰性淋巴瘤

IDEC-C2B8的有效率为48%,与单剂细胞毒性化疗的效果相当

MedSci原创 - 利妥昔单抗,惰性淋巴瘤,嵌合抗CD20单克隆抗体 - 2023-01-10

全人源<font color="red">CD20</font><font color="red">单抗</font>!诺华多发性硬化新药奥法妥木<font color="red">单抗</font>在中国获批

全人源CD20单抗!诺华多发性硬化新药奥法妥木单抗在中国获批

值得关注!

梅斯医学 - 多发性硬化,奥法妥木单抗 - 2021-12-22

JNNP:<font color="red">抗</font><font color="red">CD20</font><font color="red">单抗</font><font color="red">疗法</font>降低多发性硬化症或视神经脊髓炎患者对SARS-CoV-2的体液免疫应答

JNNP:CD20单抗疗法降低多发性硬化症或视神经脊髓炎患者对SARS-CoV-2的体液免疫应答

本文进行了一项前瞻性研究,评估MS或视神经脊髓炎(NMO-SD)患者队列中的接受或不接受免疫调节或免疫抑制治疗的血清流行率和S IgG、S IgA和N IgG水平。

MedSci原创 - 多发性硬化症,SARS-COV-2,抗CD20单抗疗法 - 2021-08-11

NEJM:Venetoclax联合<font color="red">抗</font><font color="red">CD20</font>抗体对慢性淋巴细胞白血病治疗效果

NEJM:Venetoclax联合CD20抗体对慢性淋巴细胞白血病治疗效果

该试验结果表明,在CLL患者中,Venetoclax-obinutuzumab联合或不联合ibrutinib作为一线治疗优于化疗免疫疗法

MedSci原创 - 2023-05-12

Lancet Haematol:<font color="red">CD20</font><font color="red">单抗</font>Obinutuzumab联合DHAP治疗套细胞淋巴瘤的疗效

Lancet Haematol:CD20单抗Obinutuzumab联合DHAP治疗套细胞淋巴瘤的疗效

Obinutuzumab单药治疗套膜细胞淋巴瘤表现出了良好的疗效。LyMa-101是一项前瞻性、开放标签、单臂的2期试验,旨在调查obinutuzumab联合DHAP(地塞米松、大剂量阿糖胞苷和顺铂)

MedSci原创 - 套细胞淋巴瘤,CD20单抗Obinutuzumab,LyMa-101试验 - 2020-10-03

罗氏CD20利妥昔单抗治疗寻常型天疱疮的III试验成功

罗氏(Roche)发布III期研究PEMPHIX的数据,该研究评估了在中度至重度寻常型天疱疮的成年患者中,美罗华(利妥昔单抗)与霉酚酸酯(MMF)相比的药效和安全性。该研究在第52周达到了其主要终点,并证明Rituxan优于MMF,接受利妥昔单抗治疗的患者中40.3%无需使用类固醇即可达到持续完全缓解(CR)16周或更长时间。利妥昔单抗在所有次要终点的统计学上也都有利,例如较低的口服糖

MedSci原创 - 罗氏,利妥昔单抗,寻常型天疱疮,III试验 - 2019-10-18

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