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BRAIN:蛋白质促进阿尔茨海默氏病和与年龄有关的原发性<font color="red">tauopathy</font>的脑萎缩

BRAIN:蛋白质促进阿尔茨海默氏病和与年龄有关的原发性tauopathy的脑萎缩

阿尔茨海默氏病的特征是大脑中存在淀粉样蛋白β和tau沉积物,海马萎缩以及随时间推移海马萎缩的比率增加。

网络 - tauopathy;脑萎缩 - 2020-12-31

Cell Death Differ:RPS23RG1在神经退行性疾病中的功能

Cell Death Differ:RPS23RG1在神经退行性疾病中的功能

Tau蛋白病变(tauopathy)是一组神经退行性疾病,其特征在于微管结合蛋白tau的过度磷酸化,通常表现为轴突的损伤和突触功能障碍。Cdk5(细胞周期蛋白依赖性激酶5)是一种重要的tau激酶,其活

MedSci原创 - tau蛋白,神经退行性疾病,RPS23RG1 - 2020-09-12

Nat Commun:自噬激活药物可长期清除阿尔兹海默相关tau蛋白

Nat Commun:自噬激活药物可长期清除阿尔兹海默相关tau蛋白

研究人员探索了自噬作为减少人类神经元tau负担的机制,并从小分子筛选中,发现了mTOR抑制剂OSI-027、AZD2014和AZD8055。

MedSci原创 - 自噬,tau蛋白,阿尔兹海默症 - 2020-06-28

Science:发现一种罕见的痴呆症基因,为治疗阿尔兹海默症等疾病开辟新道路

Science:发现一种罕见的痴呆症基因,为治疗阿尔兹海默症等疾病开辟新道路

阿尔茨海默症(Alzheimer's disease, AD),俗称“老年痴呆症”,是一类主要发生于老年人且以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性病变。

Bio生物世界 - 治疗,阿尔兹海默症,痴呆症基因 - 2020-10-22

NPJ Vaccines: 阿尔兹海默症疫苗,终于触手可及

NPJ Vaccines: 阿尔兹海默症疫苗,终于触手可及

阿尔茨海默症(AD),是一种进行性记忆障碍,全世界有三分之一的老年人患有此疾病,高达4300万人次。这一疾病所带来的困扰不仅仅是个人的记忆丧失,更是带给一个家庭沉重的打击。英国“铁娘子”撒切尔夫人和美国总统里根便是AD的患者,他们的晚年备受病痛折磨。

生物探索 - 阿尔兹海默症,疫苗,tau蛋白 - 2019-06-16

Redox Biol:α-硫辛酸利于阿尔茨海默病等神经退行性疾病的治疗!

Redox Biol:α-硫辛酸利于阿尔茨海默病等神经退行性疾病的治疗!

阿尔茨海默病(AD)是常见的神经退行性疾病,其特征在于由Tau蛋白组成的神经原纤维缠结(NFTs)。

MedSci原创 - 阿尔茨海默病,α-硫辛酸,Tau - 2017-11-15

Redox Biol:DMF在阿兹海默病等神经退行性疾病中起到神经保护作用!

Redox Biol:DMF在阿兹海默病等神经退行性疾病中起到神经保护作用!

自从发现TAU蛋白是组成AD(阿兹海默病)的神经原纤维缠结的双螺旋细丝的主要成分后,TAU蛋白即成为一个研究的热点。

MedSci原创 - tau蛋白,退行性神经病变,DMF - 2017-11-15

Neurology:与年龄相关的tau蛋白病的主要症状和无症状患者比较研究

Neurology:与年龄相关的tau蛋白病的主要症状和无症状患者比较研究

研究结果表明,对于与年龄相关tau蛋白病患者存在与淀粉样蛋白不相关的阿尔茨海默痴呆病变,比如颞叶tau蛋白病

MedSci原创 - tau蛋白病,阿尔茨海默,痴呆 - 2017-09-20

Nature:ApoE4加剧tau介导的神经退行性疾病

Nature:ApoE4加剧tau介导的神经退行性疾病

已有的研究显示,APOE4是晚发性阿尔茨海默病的最强遗传危险因素。 ApoE4相对于其他ApoE异构体有更强的增加脑部淀粉样蛋白-β病理的能力。然而,现今为止,人们还不知道APOE能否独立地影响tau病理学。Tau蛋白是阿尔茨海默病的另一个主要致病蛋白,也参与其他tau蛋白病或tau介导的神经变性。

MedSci原创 - 阿尔兹海默,神经退行 - 2017-09-21

PNAS:一个“好坏参半”的消息: 阿尔茨海默症治疗新靶点是把“双刃剑”

PNAS:一个“好坏参半”的消息: 阿尔茨海默症治疗新靶点是把“双刃剑”

最近,研究阿尔茨海默症分子根源的科学家们遇到了一个“好坏参半”的消息。一项研究结果表明:在淀粉样蛋白和tau蛋白的不同病理背景下,TREM2基因和小胶质细胞有双重作用,这是将TREM2作为潜在的治疗靶点需要慎重考虑的问题。

生物探索 - 阿尔兹海默症 - 2017-10-11

Nature颠覆认知!阿尔兹海默症风险基因,远比我们想象的“坏”

Nature颠覆认知!阿尔兹海默症风险基因,远比我们想象的“坏”

近1/4世纪之前,ApoE4突变基因被发现并证实是阿尔兹海默症的一个主要风险因素,它的出现甚至于会将这一神经衰退性疾病的发生概率提高12倍!过去的研究多认为,ApoE4会促进β-淀粉样蛋白聚集,加快老年斑的形成。 现在,《Nature》期刊新发一篇文章却颠覆了传统的研究和治疗思路!来自于美国、澳大利亚、日本等学术的研究团队发现,ApoE4基因与Tau蛋白之间存在联系——ApoE4会加剧由Ta

生物探索 - 阿尔兹海默症,风险,基因 - 2017-09-22

Lancet Neurol:50-95岁年龄段人群认知老化生物标志物变化

Lancet Neurol:50-95岁年龄段人群认知老化生物标志物变化

ATN各组的比例随患者年龄不断变化,随着年龄升高,更多的生物标志物发生异常导致患者认知能力持续下降

MedSci原创 - 淀粉样沉积物,Tau蛋白病变,神经退行性疾病 - 2017-04-27

Molecular Psychiatry:发现阿尔兹海默症候选药物的作用机理

Molecular Psychiatry:发现阿尔兹海默症候选药物的作用机理

Tau是大脑中一个涉及阿尔兹海默症和其他脑部疾病的重要蛋白。研究发现Tau聚集形成的神经纤维缠结和神经细胞死亡及认知能力下降有关。一项由特拉维夫大学(TAU)完成的最近发表在《Molecular Psychiatry》上的重要研究揭示了一种候选药物NAP阻断这些神经纤维缠结形成的机制,它可以促进Tau和微管的相互作用,而微管扮演火车轨道的角色

生物谷 - ANP,阿尔兹海默,候选药物,作用机理 - 2017-02-04

J Alzheimers Dis:新发现!从骨丧失可预测阿尔茨海默病的发生

J Alzheimers Dis:新发现!从骨丧失可预测阿尔茨海默病的发生

调查显示目前仅不足5%的老年痴呆症患者存在明显的遗传原因,因此很难预测可能会发生此疾病的患者。亟需在患者出现症状影响其生活质量之前可预测该疾病发生的生物标志物以及早期的治疗。 近日,来自东北俄亥俄医科大学(NEOMED)的研究人员利用阿尔茨海默病小鼠模型,发现早期骨丢失和大脑退化之间存在某些关联,由此或可较好的解决上述问题,其研究结果已发表于 Journal of Alzheimer's

MedSci原创 - 骨丧失,阿尔茨海默病,5-羟色胺 - 2016-12-03

2019年阿尔茨海默病十大临床研究进展

1、NEJM:BACE-1抑制剂Verubecestat治疗前驱性AD痴呆研究失败 1454名患者参与研究,其中12mg剂量组485人,40mg剂量组484人,安慰剂组485人。12mg剂量组、40mg剂量组以及安慰剂组104周CDR-SB得分变化分别为1.65、2.01以及1.58,高剂量组患者治疗后症状加重,各组患者每100随访年确诊AD病例分别为24.5、25.5以及19.3例,相比于

神经科学临床和基础 - 阿尔茨海默病,十大 - 2020-01-05

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