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Lancet:：索拉非尼治疗的肝癌患者疾病进展后用瑞戈非尼治疗有效吗？
瑞戈非尼对于索拉非尼治疗并且疾病进展的HCC患者是唯一能够提供生存获益的全身治疗药物。下一步研究应探讨对于那些不能耐受索拉非尼和瑞戈非尼序列治疗或治疗失败的患者将瑞戈非尼与其它全身性治疗药物和第三线治疗药物相结合。
MedSci原创 - 瑞戈非尼，肝癌 - 2016-12-06
Lancet 重磅！瑞格菲尼在治疗晚期HCC的3期临床试验获得成功
一项国际3期临床试验发现瑞格菲尼可以提高晚期肝细胞性肝癌（HCC）病人的总生存期，这给了此前无药可治的肝癌病人一个更好的选择。这项由拜耳资助、西奈山伊坎医学院Tisch癌症研究所的研究人员领导的在21个国家152各地区进行的临床试验数据最近发表在《Lancet》上。 40%的HCC病人在晚期才得到诊断，而晚期HCC相当难治。这项临床试验中的病人在索拉菲尼治疗期间病情仍有进展，其数据表明瑞格
生物谷 - 瑞格菲尼，HCC，成功 - 2017-01-22
拜耳向EMA及FDA提交多吉美治疗甲状腺癌的上市许可申请(MA)
拜耳（Bayer）昨日宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）及FDA提交了有关口服多激酶抑制剂多吉美（Nexavar，通用名：sorafenib，索拉非尼）用于局部晚期或转移性放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌治疗的上市许可申请相关监管文件的提交，是基于III期DECISION临床试验的数据，结果表明，与安慰剂相比，sorafenib显著延长了患者的疾病无进展生存期（PFS）
生物谷 - 拜耳，FDA，多吉美，甲状腺癌 - 2013-07-03
CHMP建议批准拜耳regorafenib用于转移性结直肠癌(mCRC)治疗
拜耳（Bayer）上周末宣布，药物regorafenib获得了欧盟委员会（EC）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP建议批准将regorafenib用于既往治疗过或不适用于当前可用疗法（包括基于氟尿嘧啶的化疗，抗VEGF疗法、抗EGFR疗法）的转移性结直肠癌（mCRC）成人患者的治疗。
生物谷 - Regorafenib，拜耳，mCRC，结直肠癌 - 2013-07-03
拜耳多吉美（Nexavar）新适应症用于分化型甲状腺癌获FDA批准
拜耳（Bayer）和Onyx制药11月22日宣布，口服多激酶抑制剂多吉美（Nexavar，通用名：sorafenib，索拉非尼）已获FDA批准，用于局部晚期或转移性放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌的治疗
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-25
四项中国研究入选JCO 引用TOP 50！
5月16日，JCO在线发布了《Top 50 Most-Cited Journal of Clinical Oncology Articles From 2013》，收集了自2013年以来该刊物上发表过的引用率最高的前50篇文章。本次我们也很欣喜的看到，本次入选的50篇文章内也有不少中国学者的身影！ 复旦大学中山肿瘤医院的许剑民教授2013年在JCO发表的：Randomized con
肿瘤资讯 - JCO，临床肿瘤学，中国学者 - 2016-05-17
ESMO 2016：Regorafenib显著提高肝细胞癌患者生存期（附梅斯医学评论）
根据欧洲临床肿瘤学会（ESMO）在西班牙巴塞罗纳市举行的第18届世界胃肠道癌症大会发布的III期RESORCE临床试验的数据，相比于安慰剂，口服多激酶抑制剂瑞格非尼（regorafenib）显著地改善肝细胞癌这项临床研究的主要研究员、巴塞罗纳大学医院门诊部BCLC小组负责人Jordi Bruix博士说，“长期以来，人们利用单个试剂索拉非尼（sorafenib）对
生物谷 - 肝癌，肝细胞癌 - 2016-07-01
ASCO2013：国立台湾大学Ann-Lii Cheng将开展Regorafenib治疗进展期肝细胞癌3期试验
背景： 索拉非尼用于HCC一线全身性治疗已被广为接受，但对于接受索拉非尼治疗后进展期患者目前尚无标准的治疗选择。一项开放标签2期研究提示多激酶抑制剂REG具有可接受的安全性能，且显示出对于进展期HCC患者的抗癌活性的证据(Bolondi et al. Eur J Cancer 2011; 47 [Suppl 1]: abstract 6.576)：病例对照设置为26/36例患者(72%)，中位肿瘤
丁香园 - Regorafenib，肝细胞癌，试验，ASCO - 2013-05-20
索拉非尼不能延长HER2阴性乳腺癌患者无进展生存期（RESILIENCE研究）
拜耳（Bayer）和安进（Amgen）旗下Onyx制药7月24日公布了有关抗癌药多吉美（Nexavar，通用名：sorafenib，索拉非尼）的一项III期研究(RESILIENCE)的数据。
生物谷 - 索拉非尼，乳腺癌，Ⅲ期试验，HER2 - 2014-07-28
ASCO 2013：二线治疗之Tivantinib的3期临床试验
Tivantinib是HGF的受体MET的抑制剂。这是一个3期临床试验，目标患者是在前期的全身治疗（包括索拉非尼）过程中进展或无法耐受的者，且肿瘤组织免疫组化染色证实MET高表达者。计划募集303名患者，按照2:1的比例随机接受tivantinib或安慰剂治疗。预期2015年中期可以完成研究。 Metiv-HCC: A phase III clinical trial evaluating ti
dxy - ASCO，tivantinib，HGF，MET，抑制剂 - 2013-06-06
2009WGO 肝细胞癌（HCC）：一个全球视角
J Clin Gastroenterol. 2010 Apr;44(4):239-45. - 2009-11-01
2010NICE 索拉非尼治疗晚期肝细胞癌
Health Technol Assess. 2010 May;14 Suppl 1:17-21. - 2010-05-01
ASCO 2013：一线治疗之Nintedanib对索拉非尼的头对头临床试验
Nintedanib是一个口服的酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括VEGF、PDGF和FGF信号通路。在这个2期临床研究中，患者按照2:1的比例随机接受nintedanib或索拉非尼治疗，预期2013年年底可以获得研究结果。 Open-label, phase I/randomized, phase II trial of the triple angiokinase inhibitor, ninted
dxy - ASCO，Nintedanib，索拉非尼 - 2013-06-06
“阿昔替尼”较索拉非尼更能显著延长晚期肾细胞癌患者生存
经检索其它文献发现，不管是阿昔替尼，还是其它靶向药物（ sorafenib, sunitinib, everolimus, temsirolimu
MedSci原创 - 阿昔替尼，肾细胞癌 - 2011-12-18
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