FDA批准Onureg（azacitidine）治疗急性髓细胞性白血病（AML）
急性髓细胞性白血病（AML）是中性粒细胞、嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞和单核细胞的前体细胞恶变并快速替代骨髓正常细胞的一种危及生命的疾病。虽然AML是成人中最常见的白血病类型，但它可影响各个年龄段的人群
MedSci原创 - 急性髓细胞性白血病，azacitidine，Onureg - 2020-09-07
FDA批准首个急性髓性白血病（AML）靶向新药midostaurin
FDA 4月28日批准诺华Rydapt (midostaurin)，用于联合化疗一线治疗携带FLT3突变的新确诊成人急性髓性白血病。
医药魔方 - AML，FDA - 2017-04-30
ASH 2020：研究性新药Alvocidib治疗复发难治急性髓细胞白血病（AML）
该研究评估了CDK9抑制剂alvocidib联合阿糖胞苷和米托蒽醌治疗复发/难治性MCL-1依赖性急性髓细胞白血病（AML）患者的有效性。
MedSci原创 - 急性髓细胞性白血病，Mcl-1，Alvocidib，急性髓细胞性白血病（AML） - 2020-11-07
NEJM：Venetoclax治疗急性髓性白血病（AML），III期临床取得正面结果
相比于安慰剂联合阿扎胞苷，venetoclax联合阿扎胞苷可延长总体生存期（OS）。
MedSci原创 - AML，阿扎胞苷，venetoclax治疗，VIALE-A研究 - 2020-08-14
美研发出急性髓细胞白血病新药
美国《科学·转化医学》杂志１１日发表的研究显示，一种小蛋白质药物有望用于治疗急性髓细胞白血病，目前已在美国进入临床试验阶段。
新华社 - 急性髓细胞白血病，新药，美国 - 2018-04-12
BCL-2抑制剂Venclexta（venetoclax）获得FDA全面批准：用以治疗急性髓细胞性白血病（AML）
近日，FDA已批准Venclexta（venetoclax）与阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷（LDAC）的组合，用于治疗75岁以上老年初治急性髓细胞性白血病（AML）患者。
MedSci原创 - venetoclax治疗，venetoclax，Venclexta，BCL-2抑制剂VENCLEXTA，急性髓细胞性白血病（AML） - 2020-10-19
儿童急性髓细胞白血病治疗新进展
随着儿童急性髓细胞白血病（AML）病理机制研究以及治疗水平的不断提高，儿童AML治愈率已得到明显改善。国际多中心协作组儿童AML治疗最新数据显示，儿童AML总体存活率（OS）平均达65%以上，最高达80%以上；3年以上无事件生存率（EFS）平均达50%以上［（49.0±4.0）%～（66.7±4.0）%儿童AML治疗疗效的提高归功于治疗前精准的危险度分级、有针对性的分层治疗方案、疾
中国实用儿科杂志 - 急性髓细胞白血病，儿童，治疗进展 - 2016-11-19
Cancer Cell：抑制HLX基因改善急性髓细胞性白血病的治疗
Yeshiva大学爱因斯坦医学院的科学家们在人类急性髓细胞性白血病（AML），一种罕见的、致命的癌症中获得了突破性研究进展，这可能意味着人们向新的急性髓细胞性白血病治疗方案又近了一步。细胞生物学和医学助理教授、医学博士Ulrich Steidl说：我们已经发现名为HLX的基因在白血病小鼠模型中白血病干细胞中异常高表达。 （基因表达的过程是
生物谷 - HLX基因，急性髓细胞性白血病，AML - 2012-08-15
树突状细胞免疫治疗急性髓系白血病
急性髓系白血病(AML)是一种以骨髓中髓系造血祖细胞不受控制的克隆增殖为特征的血癌。急性髓系白血病的预后较差，65岁以上患者占主导地位，5年总体生存率低于10%。造成这种不良结果的主要原因之一是，大多数AML患者即使在化疗完全缓解后仍会复发。化疗，辅以异基因造血干细胞移植治疗复发高危患者，仍是目前AML治疗的基础。然而，这两种疗法都与显着的发病率和死亡率有关。
中洪博元生物 - 急性髓系白血病 - 2019-06-10
CRISPR基因编辑技术发现急性髓性白血病（AML）新治疗靶标
日前，在一项新的研究中，来自英国剑桥大学的研究人员和他们的合作研究者对一种CRISPR基因编辑技术进行改进研究，并利用它发现急性髓性白血病（AML）的新的治疗靶标。在他们的研究成果中鉴定出大量基因可能作为抗AML疗法的潜在靶标，与此同时描述了抑制这些基因中的一种，即KAT2A，破坏AML细胞的机制，以及怎样的操作可以同时不会伤害非白血病血细胞。（下图是这项研究的图表研究结果）AML：acute m
细胞培养俱乐部 - CRISPR基因编辑技术，急性髓性白血病 - 2016-10-24
大样本急性髓细胞白血病分析结果
来源：新华网 陈赛娟院士领导的研究组在1185例急性髓细胞白血病（AML）患者中探索了基因突变和预后的相关性。这是科学家首次发表中国大样本急性髓细胞白血病分析结果，为进一步进行风险调整治疗及靶向治疗打下了基础。研究论文日前发表于《血液》（Blood）杂志。 急性髓细胞白血病是一组临床表现及预后转归差异很大的疾病，尽管细胞遗传学是其独立的预后标志，但约有半数以上的急性髓细胞白血病缺乏特征
急性髓细胞白血病 - 2011-09-07
急性髓系白血病（2010）
白血病 - 2010-10-12
Nature：前白血病干细胞是急性髓系白血病复发根源
由加拿大干细胞科学家约翰·迪克博士领导的癌症研究小组发现，前白血病干细胞既是引起白血病的根源，又是逃避治疗的罪魁祸首，其能触发急性髓系白血病（AML）的复发。【原文下载】 现为多伦多大学分子遗传学教授、玛嘉烈公主癌症中心及大学健康网络（UHN）资深科学家的迪克是癌症干细胞研究领域的先锋人物，其分别于2004年和2007年首次鉴
科技日报 - 前白血病干细胞，AML，复发根源 - 2014-02-20
EHA 2012：深度报道急性髓性白血病诊治
17届欧洲血液病学会（EHA）年会于6月14~17日在荷兰召开，本届年会续演历届EHA年会的精彩，可谓盛况空前，来自全球的近万名参会代表也获益 匪浅。急性髓性白血病（AML）的相关研究已成为每年大会交流最受关注的内容，现就本次年会中围绕AML的分子生物学特征、治疗、造血干细胞及造血微环境 的相关研究进展介绍如下。
第二军医大学附属长海医院血液内科 - 欧洲血液病学会，EHA，急性髓性白血病 - 2012-07-24
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