BMC Infect Dis：DAA治疗基因3型丙型肝炎的整体疗效
直接抗病毒药物（DAA）的出现改变了丙型肝炎的治疗格局，随之也出现了一些新的挑战。
国际肝病 - DAA，直接抗病毒药物，丙肝，基因3型 - 2017-11-23
J Viral Hepat： HCV基因1、3型感染导致类似的脂肪变性
研究表明，HCV GT1和HCV GT3诱导的肝组织脂肪变性的主要差异是脂滴的大小，而不是脂滴的数量，不是脂滴的分布范围（HCV感染细胞，HCV未感染细胞）。
MedSci原创 - Adipophillin，HCV，脂滴，liver，steatosis - 2017-11-26
Hepatology：DCV-SOF-RBV治疗HCV基因型3感染的晚期肝脏疾病患者（ALLY-3+）
基因型3的（丙型肝炎病毒）HCV感染常常会导致进展期肝病，当前迫切需要有效的治疗。先前有研究表明，达卡他韦（DCV：泛基因型NS5A抑制剂）和索非布韦（SOF：核苷酸NS5B抑制剂）联合治疗非肝硬化HCV基因型3的感染长达12周，有效性达96%。ALLY-3+ Ⅲ期研究评估了DCV-SOF和利巴韦林(RBV)对晚期纤维化(n = 14)或代偿期肝硬化(n = 36)的HCV基因型3感染患者的疗效，
MedSci原创 - HCV，肝硬化，DCV-SOF-RBV - 2016-03-07
J Viral Hepat：在荷兰，最近开始采用的DAA治疗方案，对HCV基因1b型患者，治疗较好；但对HCV基因3型患者，疗效较差
在荷兰，最近开始采用的DAA治疗方案，对HCV基因1b型患者，治疗较好；但对HCV基因3型患者，疗效较差
MedSci原创 - DAA，荷兰，基因型，SVR - 2018-06-05
首款"矫正型"基因疗法获一致认可，有望3个月内问世
今日，美国FDA的一个独立专家小组在经过仔细的审评后，以16：0的投票，对Spark Therapeutics其在研基因疗法Luxturna表示一致认可。这也意味着首款能矫正人类基因缺陷的疗法离我们更近一步。美国FDA将在2018年1月12日前就这款新药能否上市做出批复。
”药明康德“微信号 - 基因疗法，IRD，基因缺陷 - 2017-10-13
JCLA：使用多重PCR技术对泰国南部人群进行HNA-1、-3、-4和‐5基因分型
我们的目标是使用多重PCR技术测定泰国南部人群中HNA-1、-3、-4和-5的频率，并开发HNA-1的零等位基因检测。
网络 - 多重PCR，HNA - 2019-06-01
N Engl J Med：Glecaprevir-Pibrentasvir治疗HCV基因1或3型患者，可达到很好的治疗效果
采用glecaprevirp -pibrentasvir治疗无肝硬化的HCV基因1型或基因3型患者8周或12周，可达到很高的可持续病毒学应答率
MedSci原创 - Glecaprevir，Pibrentasvir，DAA，HCV，Genotype，1，HCV，Genotype，3 - 2018-02-05
儿童ω-3多不饱和脂肪酸摄入量、FADS基因型与哮喘发病率之间的关系?
携带FADS变异基因的儿童在儿童时期摄取较多的EPA和DHA与青春期中期发生哮喘的风险较低密切相关
MedSci原创 - 哮喘，基因分型，儿童，ω-3多不饱和脂肪酸 - 2021-09-22
Hepatology：EBR/GZR联合SOF治疗HCV基因3型代偿性肝硬化患者初治和经治患者疗效良好
HCV GT3感染和肝硬化患者表现出较高的疗效。超过12周的治疗是不需要的，而且不论基线RASs如何，直接抗病毒疗效都维持不变。本研究的表明，EBR/GZR联合SOF治疗HCV基因3型代偿性肝硬化患者初治和经治患者疗效良好
MedSci原创 - 直接抗病毒治疗，HCV，基因3型，代偿性肝硬化 - 2018-03-17
NEJM：Sofosbuvir可有效治疗基因2型或3型HCV感染
对于聚乙二醇干扰素治疗无效，或既往对干扰素治疗无应答的基因2或3型丙肝病毒（HCV）慢性感染者，目前还没有有效的治疗选择。在2期临床试验中，包含口服核苷酸聚合酶抑制剂sofosbuvir的治疗方案表现出对2或3型HCV感染者的有效性。美国佛罗里达大学的 Nelson博士及其同事日前发表于国际权威杂志NEJM的研究显示，对于聚乙二醇干扰素和利巴韦林治疗无效的HCV 2型和3型感染者，sofosbuv
dxy - Sofosbuvir，基因2型，基因3型，HCV - 2013-04-30
NEJM：HCV基因型2或3患者——sofosbuvir/velpatasvir优于标准治疗方案
在第2阶段的试验中，用核苷酸聚合酶抑制剂sofosbuvir和NS5A抑制剂velpatasvir的组合治疗导致在慢性感染丙型肝炎病毒（HCV）基因型2或3的患者持续病毒学反应的比例很高。研究人员进行了两次随机，3阶段，开放性研究，涉及到的患者为HCV基因型2或3并且接受过治疗的，还有那些没有接受过治疗的，包括代偿性肝硬化患者。在一项试验中，HCV基因型2的患者被随机以1：1的比例分配接受sofo
MedSci原创 - HCV基因型2或3，Sofosbuvir，Velpatasvir - 2015-11-19
医学专家发现甲型流感重症易感基因干扰素诱导的跨膜蛋白－3基因
近日，记者从北京佑安医院采访获悉，佑安医院近日与英国牛津大学分子医学研究所合作研究发现，人体第11号染色体的某基因位点与人群感染甲型流感后易患重症密切相关。这一研究有助于早期发现甲型流感重症易患人群，若采取早期预防、干预措施，将能有效降低重症流感发生率，提高治愈率。此项研究的牵头人北京佑安医院院长、北京市中西医结合传染病研究所所长李宁说，此基因位点称作“干扰素诱导的跨膜蛋白－3基因”。它的遗传
新华网 - 甲型流感 - 2013-05-06
[EASL2013]基因2/3型经治HCV患者接受SOF+RBV治疗疗效好
背景与目的：基因2/3型丙型病毒性肝炎（HCV）感染患者接受PEG-IFN-α+RBV更长疗程再治疗的应答效果较差，而且目前没有替代治疗方案。在这里，我们报告FUSION试验结果，这是一项Ⅲ期临床试验，旨在评估基因2/3型HCV感染经治患者接受sofosbuvir（SOF，400 mg/d）+利巴韦林（RBV，1000～1200 mg/d）治
国际肝病网 - EASL，丙型病毒性肝炎，SOF，RBV，EASL2013，丙型病毒性肝炎，SOF，RBV - 2013-05-16
EASL 2014：DCV+SOF可有效治疗HCV基因1,2,3型感染者
超过90％各种HCV基因型感染患者在使用DCV60mg+ SOF400mg每天±利巴韦林每天两次进行治疗，在12或24周后达到了持续性病毒学反应。该研究报道的是所有患者的耐药性检测结果。（126例为基因型1型的初治患者，44 例为基因型2/3初治患者，41例基因型1型患者既往进行telaprevir或boceprevir治疗）。研究人员对基线和治疗失败的病人进行测序，
dxy - HCV，感染 - 2014-05-13
为您找到相关结果约500个
