医学故事:临床处方“R”的由来,可以追溯到古埃及
古埃及帝国十分好战,希波克拉底后来曾指出:战争是“外枓医师最实际的学校。”在出生入死的战役中,医师的经验自然会日益增加。止血、封闭伤口及处理骨折的方法,都十分深入。即使在现代,医师在病床旁的态度也可以给病人许多精神力量。打开包裹木乃伊的亚痲布条。会发现许多保存完好的尸体有风湿性关节炎症状。甚至还发现过一个波特氏病(脊椎结核症)的典
MedSci原创 - 医学,故事,临床处方 - 2017-01-29
Drugs R D:精神药物的使用或可增加老人跌倒的风险
因此,随着荷兰人口老龄化的到来,与此相关的跌倒的总人数和成本将会上升。精神药物的使用与跌倒风险的增加有关。本研究旨在创建量身定制的秋季预防计划,并了解与跌倒和特定精神药物或药物种类之间的关联大小。采用回顾性队列研究设计,收集2012年5月到2015年3月荷兰东部22家疗养院1415名接受躯体或精神科护理的老人的电子病历记录、用药记录和跌倒事件报告。使用Cox比例风
MedSci原创 - 精神药,跌倒 - 2017-06-01
FDA批准的第一个3D打印处方药面市
Aprecia药物公司宣布, 第一个利用3D打印技术被FDA批准的处方药产品SPRITAM速溶片(左乙拉西坦)正式上市,用于治疗癫痫病发作。去年8月,SPRITAM得到了FDA的上市批准。一、药品实现快速溶解,解决吞药难的问题 总部位于宾夕法尼亚的Aprecia制药公司,是全球唯一开发出3D打印药物的制药公司。粉液三维打印技术打印技术是麻省理工学院在20世纪80年代开发的技术。
生物谷 - FDA,3D打印,处方药 - 2016-03-26
Lancet Haematol:R-CODOX-M/R-IVAC和DA-EPOCH-R治疗方案对新诊断的伯基特淋巴瘤患者的临床研究
与R-CODOX-M/R-IVAC相比,DA-EPOCH-R并没有带来更高的无进展生存期,但其毒性作用较少,需要支持治疗
MedSci原创 - 伯基特淋巴瘤 - 2024-01-01
D-二聚体 (D-dimer) 临床应用的 2.0
对于特定的病人,尤其是急重症、外科术后患者,若出现D-dimer水平快速增高的表现,要警惕血栓形成的可能。
急诊时间 - D-二聚体,急性肺栓塞,弥散性血管内凝血 - 2022-10-30
牢记:输液时不能在一组用的临床处方
1、处方:生理盐水 100ml + 奥美拉唑 40mg + 维生素B6 0.3g结果:输液逐渐变成黄色,最后变成黑色。分析:奥美拉唑和维生素B6的配伍未见文献报道,说明书也未说明。奥美拉唑是一种碱性药物,能升高生理盐水的PH值,维生素B6又名盐酸吡多辛,含酚羟基,PH值为3~4,两者作用发生酸碱中和,变色可能是维生素B6的酚羟基在碱性条件下被氧化的缘故,所以两者不应在同一瓶输液中配伍2、处方:2
医学之声 - 输液,临床处方,医生 - 2017-09-04
【科普】D二聚体的临床应用
D-二聚体检测,已发展了多种检测方法,每种方法均有其优、缺点,由于检测方法的不同,对诊断疾病的敏感性和特异性也有很大差别。
检验之声 - D-二聚体,D-二聚体与凝血 - 2023-02-16
Drugs in R&D:这不是你以为的溃疡性结肠炎(UC),细数大家对UC的误解
溃疡性结肠炎(UC)是一种疾病负担较重的慢性炎症性肠病(IBD)。据报道,全球UC的患病率在2.42~298.5/100 000之间,其中北美和北欧报告的发病率最高。尽管发达国家UC的发病率较发展中国家更高,但全球整体的发病率呈上升趋势,特别是之前发病率较低的地区,包括亚洲和南美洲。
消化界 - UC - 2019-03-19
IL-7和IL-7R的生物学和临床应用
IL-7是一种由IL7基因编码的25kDa大小的可溶性分泌蛋白,其受体(IL-7R)是一种异二聚体复合物,由IL-7Rα和γ链组成,γ链与IL-2、IL-4、IL-7、IL-9、IL-15和IL-21
小药说药 - 2022-12-14
药物临床研究设计及实施规范解读——基于《E8(R1):临床研究的一般考虑》
本文主要从临床工作者的角度对该指导原则的修订背景和重要内容进行解读,并结合我国现有的药物临床研究指导原则实施情况进行分析和讨论,旨在为更好地进行药物临床研究设计与实施提供参考。
协和医学杂志 - 药物临床研究 - 2022-12-15
震撼:CAR-T细胞疗法CTL019在2期r/r ALL临床试验中获得93%的完全应答率
日前在第57届美国血液学年会(ASH)上报道,制药巨头诺华CAR-T细胞疗法CTL019在一个有59例复发或难治性急性淋巴细胞白血病(r/r ALL)儿童或年轻成年患者参与的2期临床试验中取得了难以置信的1年生存率为79%(95% CI, 69-91%),其中55%的患者保持完全缓解12个月以上(95% CI, 42-73%)。这些患者之前都接受过标准疗法治疗没有应
美中药源 - CAR-T,ALL,应答 - 2015-12-10
ICH指导原则《E8(R1):临床研究的一般考虑》
ICH指导原则《E8(R1):临床研究的一般考虑》现进入第3阶段征求意见。按照ICH相关章程要求,ICH监管机构成员需收集本地区关于第2b阶段指导原则草案的意见并反馈ICH。 E8(R1)草案的原文和译文见附件,现向社会公开征求意见(反馈意见用中英文均可)。
CDE - 指导原则 - 2019-10-30
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