Acta Neuropathologica: 蓝斑变性是tau病的一个常见特征，与额颞叶变性谱中的TDP-43蛋白病变不同
蓝斑（LC）是儿茶酚胺能神经元的双侧脑桥核，为中枢神经系统产生去甲肾上腺素的主要来源。解剖学追踪研究表明，与许多LC传出纤维相比，LC传入纤维可能相对较少。
MedSci原创 - 蓝斑，额颞叶退变，TDP-43 - 2020-10-15
ACTA NEUROPATHOLOGICA：前颞叶变性患者视网膜中的TDP-43病理学
本文发现为视网膜TDP-43聚合提供了机会，作为FTLD-TDP的生物标志物，使用非侵入性视网膜成像技术，目的是诊断和监测FTLD-TDP的进展。
MedSci原创 - 视网膜，TDP-43，前颞叶变性 - 2023-10-27
Acta Neuropathologica：丝氨酸375位磷酸化的抗TDP-43抗体提示FTLD-TDP亚型间TDP-43聚集体的构象差异
超磷酸化TDP-43的聚集是额颞叶退行性变（FTLD–TDP）最常见的分子形式的标志性病理特征，在绝大多数肌萎缩性侧索硬化（ALS–TDP）病例中也是如此。
MedSci原创 - TDP-43,额颞叶变性，丝氨酸 - 2020-08-24
PNAS：蛋白质缺乏可能导致痴呆
上述结果进一步解释了两种破坏性神经系统疾病（额颞叶痴呆和肌萎缩侧索硬化）之间的关联。该研究于2012年12月10日在线发表于P NATL ACAD SCI USA 杂志。 目前尚无法治愈额颞叶痴呆的方法，该病累及人格、行为和语言，是早发型痴呆的第二常见类型，仅次于阿尔茨海默病。很多研究致力
PNAS - 额颞叶痴呆，蛋白质缺乏 - 2012-12-19
Acta Neuropathologica: TDP-43蛋白病患者的不同临床病理分组
TAR-DNA结合蛋白43 kDa (TDP-43)蛋白病存在于高达50%的老年大脑中，并与认知障碍有很强的相关性。
MedSci原创 - TDP-43,幻觉，临床病理学，精神病 - 2020-08-27
Acta Neuropathologica: TDP 43转运核糖体蛋白mRNA调节神经元轴突的轴突局部翻译
肌萎缩性侧索硬化（ALS）和额颞叶变性（FTLD）是一种神经退行性疾病，主要影响大脑和脊髓的运动神经元以及大脑皮质神经元，导致肌肉无力和痴呆。
MedSci原创 - TDP 43，ALS，RP-mRNAs - 2020-10-15
JBC：神经元代谢以及变性疾病中TDP-43及FUS的作用
在肌萎缩侧索硬化和额颞叶痴呆病人的病理组织中，RNA结合蛋白TDP-43及FUS在细胞质中形成了不正常的凝集，但是其作用机理还不明确。近日，印度米兰比可卡大学的Antonia Ratti等人研究发现，TDP-43和FUS能够识别不同的转录产物，而且差异性的调节它们的命运。
生物谷 - 肿瘤，癌症 - 2012-04-10
Science：科学家发现ALS和FTD等神经退行性疾病病因
来自美国梅奥诊所（Mayo Clinic）的科学家们构建出了一种新型小鼠，其显示出与肌萎缩侧索硬化症（ALS，又称渐冻人症）和额颞痴呆(FTD)最常见的遗传形式相关的一些症状和神经退行性变。
生物通 - 渐冻人，ALS，痴呆，额颞痴呆，FTD，肌萎缩侧索硬化症 - 2015-05-26
JAMA Neurol：C9orf72重复扩增序列患者预后研究
研究考察了c9orf72重复扩增序列相关疾病患者的生存期差异，其中c9ALS预后最差
MedSci原创 - C9orf72，ALS，FTD - 2019-11-25
BRAIN：蛋白质促进阿尔茨海默氏病和与年龄有关的原发性tauopathy的脑萎缩
阿尔茨海默氏病的特征是大脑中存在淀粉样蛋白β和tau沉积物，海马萎缩以及随时间推移海马萎缩的比率增加。
网络 - tauopathy；脑萎缩 - 2020-12-31
Sci Transl Med：反义寡核苷酸龙头Ionis管线药物，如何对抗痴呆症和肌萎缩侧索硬化症？
肌萎缩侧索硬化症（ALS）和额颞痴呆（FTD）是两种具有不同临床症状的致命性神经退行性疾病。ALS是控制着人们的肌肉、语言和呼吸能力的运动神经元进行性退化。FTD是60岁以下老年痴呆症的最常见形式，它
医药魔方 - 肌萎缩侧索硬化症，痴呆症 - 2020-09-19
JNNP：额颞叶痴呆患者颞叶萎缩的独特模式和TARDBP中的I383V变异
额颞叶痴呆（FTD）和肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种密切相关的疾病，通过TAR-DNA结合蛋白-43（TDP-43）在病理学和遗传学上相互联系。编码TDP-43的TARDBP中的致病性变体在FTD中的
MedSci原创 - 额颞叶痴呆，独特模式，I383V变异 - 2021-01-24
Acta Neuropathologica: C9orf72和非C9orf72 ALS以及FTLD-TDP病例中沿下丘脑-垂体轴的二肽重复蛋白和TDP-43病理学
第9号染色体开放阅读框72（C9orf72）基因中的六核苷酸（GGGGCC）重复扩增被发现是肌萎缩性侧索硬化（ALS）和额颞叶变性（FTLD）最常见的遗传原因。
MedSci原创 - C9orf72，TDP-43，下丘脑-垂体轴 - 2020-10-18
JNNP：家族性额颞部痴呆神经炎症的活体PET显像
五分之一的额颞叶性痴呆（FTD）病例为常染色体显性遗传，最常见于MAPT、GRN或C9orf72基因突变。家族性FTD的病理和临床特征与散发病例非常相似，但突变携带者允许推断潜在病理学的分子特异性。虽
MedSci原创 - 家族性，PET显像，额颞部 - 2020-11-22
PNAS：TDP-43蛋白缺失可同时导致ALS和额颞叶痴呆
上述结果进一步解释了两种破坏性神经系统疾病（额颞叶痴呆和肌萎缩侧索硬化）之间的关联。该研究于2012年12月10日在线发表于美国《国家科学院院刊》杂志。 目前尚无法治愈额颞叶痴呆的方法
MedSci原创 - 肌萎缩侧索硬化，ALS，额颞叶痴呆，DLB，TDP-43 - 2012-12-13
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