染色体检查：怀宝宝的那些秘密都在这里
关于生男生女，一直是大家关注度特别高的话题，特别是对于备孕家庭来说，虽然现在重男轻女的思想已经没有那么重，但是很多人还是执著于想要个男孩。尤其现在随着二三孩政策的放开，很多家庭更希望能够儿女双全。
“检验医学”公众号 - 妇产科，染色体检查 - 2022-02-15
白银连环杀人案告破， Y染色体检测功不可没！
据公安部刑事侦查局官方微博消息，8月26日，自1988年起连续在14年间强奸、杀害多名女性的犯罪嫌疑人高某在甘肃省白银市落网。高某对犯罪事实供认不讳，甘蒙“8·05”系列强奸杀人残害女性案成功告破。 1988年至2002年，甘肃省白银市白银区先后发生多起强奸残害女性的系列杀人案件，首案距今已有28年之久。期间，内蒙古自治区包头市昆都仑区也发生过类似案件。犯罪分子作案手段十分残忍，不仅强奸
医学论坛网 - Y染色体，白银连环杀人案，亲子鉴定 - 2016-08-31
Sci Tran Med：对24条染色体的筛查有望使产前筛查更全面！对24条染色体的筛查有望使产前筛查更全面！
根据国立卫生研究院和其他机构的研究人员的研究，将无创的产前筛查扩展到所有24个人类染色体可以检测可能解释怀孕期间流产和异常的遗传性疾病。由于数据分析方式，在怀孕期间进行的典型基因组检测目标是针对21,18和13染色体的额外拷贝，但很少评估所有24条染色体。
来宝网 - 筛查，基因组，遗传病 - 2017-08-31
2022年ACMG胎儿染色体异常无创产前筛查实践指南解读
2022年ACMG发布了在一般风险人群中胎儿染色体异常NIPS的实践指南，本文将从几个方面进行解读。
实用妇产科杂志 - 胎儿染色体异常无创产前筛查 - 2023-09-18
无创产前筛查染色体异常可能预示孕妇患癌
基因检测的目的是为了检测胎儿染色体是否异常，然而发表于JAMA的一项最新研究发现产前检查还可检测到其他疾病，如孕妇是否患癌。研究深入分析了8名来自于2012年-2014年参加无创产前筛查的125426名无症状孕妇。3757名孕妇存在一条或多条染色体数目异常（13,18，21，
MedSci原创 - 基因检测，染色体异常，癌症 - 2015-07-17
2016ACMG立场声明——胎儿染色体非整倍体无创产前筛查发布
2016年7月，美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)更新发布了关于胎儿染色体非整倍体无创产前筛查的立场声明，该立场声明主要作为一种教育资源为帮助临床医生提供更加优质的医疗服务，是对2013版的更新。
Genet Med. - 产前筛查 - 2016-08-02
CFDA 发布胎儿染色体非整倍体检测试剂盒注册技术审查指导原则
本指导原则旨在指导注册申请人对胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒（高通量测序法）注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门对注册申报资料的技术审评提供参考。
CFDA - CFDA，胎儿染色体，试剂盒 - 2017-04-07
2018 CCMG/SOGC实践指南：应用染色体微阵列分析进行妊娠丢失的产前诊断和评估
2018年3月，加拿大医学遗传学家学会(CCMG)联合加拿大妇产科医生协会(SOGC)共同发布了应用染色体微阵列分析进行妊娠丢失的产前诊断和评估指南。主要目的是为加拿大产前诊断相关从业人员提供关于染色体微阵列分析进行妊娠丢失的产前诊断和评估提供9条更新建议。
J Med Genet. 2018 Ma - 染色体微阵列分析，妊娠丢失 - 2018-03-07
染色体微阵列分析在产前诊断中的应用
染色体微阵列分析（chromosomal microarray analysis，CMA）技术是一项高分辨率的全基因组筛查技术，可以检出大多数通过传统核型分析可以检出的染色体不平衡性改变，以及那些被称之为拷贝数变异
协和妇产科文献月报.20162(9):27-31. - 染色体微阵列分析，产前诊断 - 2017-02-09
2013 ACMG关于胎儿染色体非整倍体无创产前筛查声明
Genet Med. 2013 May;15(5):395-8. - 2013-03-04
2016 ACMG立场声明：胎儿染色体非整倍体无创产前筛查
2016年7月，美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)更新发布了关于胎儿染色体非整倍体无创产前筛查的立场声明，该立场声明主要作为一种教育资源为帮助临床医生提供更加优质的医疗服务，是对2013版的更新。
Genet Med. 2016 Jul 28. - 产前筛查 - 2016-08-02
2014 染色体微阵列分析技术在产前诊断中的应用专家共识
中华妇产科杂志.2014,49(8):570-572. - 2014-08-20
2018 CCMG/SOGC实践指南：应用染色体微阵列分析进行妊娠丢失的产前诊断和评估
2018年3月，加拿大医学遗传学家学会(CCMG)联合加拿大妇产科医生协会(SOGC)共同发布了应用染色体微阵列分析进行妊娠丢失的产前诊断和评估指南。主要目的是为加拿大产前诊断相关从业人员提供关于染色体微阵列分析进行妊娠丢失的产前诊断和评估提供9条更新建议。 拓展指南：[[妊娠|5]]
J Med Genet. 2018 Mar 1. - 染色体微阵列分析，妊娠丢失 - 2018-03-07
2011 SOGC临床实践指南：双胎妊娠染色体非整倍体产前筛查及诊断(No. 262)
J Obstet Gynaecol Can. 2011 Jul;33(7):754-67. - 2011-07-30
胎儿常见染色体异常与开放性神经管缺陷的产前筛查与诊断技术标准 第2部分：胎儿染色体异常的细胞遗传学产前诊断技术标准
《中国产前诊断杂志（电子版）》.2011,3(4):46-58. - 2010-06-08
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