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房颤抗凝<font color="red">治疗</font><font color="red">适应</font><font color="red">证</font>新认识

房颤抗凝治疗适应新认识

房颤治疗以抗凝最为重要。基于美国1992-2007年间医保数据库分析显示,15年间,华法林应用增加1倍以上,缺血性卒中发生减少了2/3,而并未增加出血性卒中发生。

中国医学论坛报今日循环 - 房颤,抗凝治疗 - 2023-02-24

骨梗死手术<font color="red">治疗</font>的<font color="red">适应</font><font color="red">证</font>是什么?

骨梗死手术治疗适应是什么?

发生在长骨(以股骨、胫骨最常见,偶可发生在肱骨等处)骨干和干骺端的骨坏死称为骨梗死。

放射沙龙 - 单纯骨干及干骺端型骨梗死,干骨梗死合并关节面骨坏死 - 2022-09-26

马长生:房颤抗凝<font color="red">治疗</font><font color="red">适应</font><font color="red">证</font>新认识

马长生:房颤抗凝治疗适应新认识

国家心血管病临床医学研究中心、首都医科大学北京安贞医院马长生教授谈房颤抗凝治疗适应新认识2015年7月31日至8月2日,由中国生物医学工程学会心律分会

MedSci原创 - 马长生,房颤,抗凝,适应证 - 2015-08-18

房颤导管消融的<font color="red">适应</font><font color="red">证</font>

房颤导管消融的适应

房颤导管消融的适应

MedSci原创 - 房颤导管消融 - 2021-07-16

乳腺癌手术的<font color="red">适应</font><font color="red">证</font>与禁忌<font color="red">证</font>有哪些?

乳腺癌手术的适应与禁忌有哪些?

手术治疗是乳腺癌比较主要的治疗手段。术式有多种,对它的选择尚乏统一意见,总的发展趋势是,尽量减少手术的破坏,在设备条件允许下对早期乳腺癌患者要求尽力保留乳房外形。

乳腺癌互助圈 - 乳腺癌 - 2018-12-10

帕博利珠单抗斩获小细胞肺癌<font color="red">治疗</font><font color="red">适应</font><font color="red">证</font>

帕博利珠单抗斩获小细胞肺癌治疗适应

美国国家食品药品监督管理总局(FDA)正式批准帕博利珠单抗单药用于转移性小细胞肺癌(SCLC)患者的治疗,这些患者接受铂类为基础化疗和至少另一种的治疗方案后仍出现疾病进展。

肿瘤资讯 - 帕博利珠单抗,小细胞肺癌,治疗适应证 - 2019-06-20

【每日播报】-高血压降压<font color="red">治疗</font>联合用药的<font color="red">适应</font><font color="red">证</font>

【每日播报】-高血压降压治疗联合用药的适应

血压≥160/100mmHg或高于目标血压20/10mmHg的高危人群,往往初始治疗即需要应用2种降压药物。如血压超过140/90mmHg,也可考虑初始小剂量联合降压药物治疗。如仍不能达到目标血

网络 - 原发性高血压 - 2023-06-01

Circulation:他汀<font color="red">治疗</font><font color="red">适应</font><font color="red">证</font>还应进一步扩大!

Circulation:他汀治疗适应还应进一步扩大!

关于在心血管病一级预防中是否启动降脂治疗,美国于2019年发布的最新心血管病一级预防指南建议根据估计10年心血管风险来决定。

中国循环杂志 - 他汀,降脂治疗,适应症 - 2020-07-29

2019 SFORL指南:儿童耳蜗植入<font color="red">适应</font><font color="red">证</font>

2019 SFORL指南:儿童耳蜗植入适应

2019年6月,法国耳鼻喉科学会(SFORL)发布了儿童耳蜗植入适应指南。文章建议对于双侧重度/严重听力损失的儿童患者,在12月龄前提供儿童耳蜗植入术。

网络 - 儿童耳蜗植入,适应证 - 2019-06-27

FDA扩美敦力CRT<font color="red">适应</font><font color="red">证</font>

FDA扩美敦力CRT适应

近日,美国食品与药物管理局(FDA)批准了10种美敦力双心室起搏器用于治疗伴有不太严重收缩期心衰和需右室置入起搏器的房室传导阻滞患者。此次适应扩展主要基于BLOCK-HF随机试验结果而做出。BLOCK-HF试验共纳入691例伴有一度、二度或三度房室传导阻滞、NYHA分级1~3心衰和LVEF<50%的

医学论坛网 - FDA,美敦力,CRT - 2014-04-15

中国急性缺血性脑卒中早期血管内介入诊疗指南——介入<font color="red">治疗</font><font color="red">适应</font><font color="red">证</font>和禁忌<font color="red">证</font>

中国急性缺血性脑卒中早期血管内介入诊疗指南——介入治疗适应和禁忌

Penumbra 试验是一项前瞻性、多中心研究, 研究目的是评估Penumbra 系统的安全性和有效性[ 20 ] 。该试验纳入发病3 h 内不适合静脉溶栓或静脉溶栓失败的缺血性脑卒中患者。结果显示: 闭塞血管达到部分或完全再通的比率为82%

神经科空间微信 - 脑卒中,急性缺血性脑卒中,介入 - 2015-06-12

【每日播报】-ARB类药物的<font color="red">适应</font><font color="red">证</font>

【每日播报】-ARB类药物的适应

• 糖尿病肾病

网络 - 原发性高血压 - 2023-06-02

FDA扩大Sapien人工瓣膜适应

Sapien  THV   10月19日,美国食品与药物管理局(FDA)扩大了Sapien经导管人工心脏瓣膜(THV)的适应,增加的适应包含可手术治疗的主动脉瓣狭窄但有严重手术并发症或死亡的高危患者

医学论坛网 - 人工瓣膜,纤维环钙化,Sapien,THV - 2012-10-23

欧盟EMA调整多种抗肿瘤药物的适应和禁忌

11月18日,欧洲药品管理局(EMA)建议批准甲状腺癌治疗药物凡德他尼(vandetanib)的上市申请,同时还批准了另外两种抗肿瘤药物西妥昔单抗(cetuximab)和曲妥珠单抗(trastuzumab)的新增适应

肿瘤,EMA - 2011-11-30

FDA扩大艾曲泊帕适应

  近日,美国食品与药物管理局(FDA)批准艾曲泊帕(eltrombopag)用于治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症,以便这些患者接受干扰素为基础的治疗。   艾曲泊帕已获准治疗慢性特发性肝炎患者的血小板减少症,这些患者对肾上腺皮质激素类药物、免疫球蛋白类药物或脾切除不十分无效。   FDA扩大该药的适应是基于2项临床试验的数据,这两项试验共纳入1500例慢性丙型肝炎病毒(HCV

医学论坛网 - 血小板减少症,慢性丙型肝炎,HCV,艾曲泊帕 - 2012-12-07

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