2018 ESPGHAN意见书：儿童wilson''s病
2018年2月，欧洲儿科胃肠病学、肝病学和营养协会(ESPGHAN)发布了关于儿童wilson's病的意见书，儿童wilson's病可表现为无症状性肝病、肝硬化甚或急性肝衰竭，而神经和精神系统症状比较罕本文针对儿童wilson's病的诊断、治疗和随访的问题共提出了17条推荐意见。
J Pediatr Gastroente - 儿童wilson's病 - 2018-03-31
Front Neurol：揭示Wilson病认知功能对步态的影响
该研究通过探索认知障碍对WD患者步态的影响及其神经机制，将为临床通过认知和运动双重任务训练方法改善步态障碍提供理论依据。
神经科学论坛 - 肝豆状核变性，Wilson病 - 2023-09-03
Radiology：哪些MRI表现与Wilson病的临床严重程度有关？
Wilson病（WD）是由ATP7B基因突变引起的常染色体隐性遗传疾病，是先天性铜代谢障碍性疾病，主要影响肝脏和大脑。
MedSci原创 - MRI，Wilson病 - 2021-06-11
Alexion收购Wilson Therapeutics公司获得威尔逊病的治疗药物
美国生物制药Alexion于今天宣布，以约8.55亿美元现金收购Wilson Therapeutics公司的所有流通股，并获得治疗威尔逊（Wilson）病的后期药物WTX101。
MedSci原创 - 威尔逊病，铜结合剂，孤儿药 - 2018-04-11
2019 INASL/ISPGHAN/MDSI临床实践指南：Wilson''s病（肝豆状核变性）
2019年1月，印度国家肝脏研究协会(INASL)、印度儿科胃肠病学、肝病学和营养学会(ISPGHAN)以及印度运动障碍学会（MDSI）共同发布了Wilson's病指南，指南主要内容涉及Wilson's病的临床表现、诊断、家庭筛查、药物治疗、治疗阶段、肝移植、治疗监测、长期结局、症状管理、特殊患者管理等内容。
网络 - Wilson's病 - 2019-05-24
2022 BASL实践指南：Wilson's病（肝豆状核变性）的调查和管理
2022年6月，英国肝脏研究协会(BASL)发布了Wilson's病（肝豆状核变性）的调查和管理指南。内容包括肝豆状核变性筛查的指征、初步检查结果的解读、选择性的进一步检查，以及起始和维持治疗；并讨论
Lancet Gastroenterol Hepatol - 肝豆状核变性 - 2022-06-29
加拿大亿万富翁Chip Wilson宣布投资1亿美元用于罕见病FSHD研究
Lululemon公司创始人Chip Wilson{中}宣布为FSHD疾病研究提供资金。
瑞鸥公益基金会 - 罕见病 - 2022-03-11
Brain：Wilson病脑损伤的神经影像特征—一项多模态全脑MRI研究
Wilson病是一种常染色体隐性铜代谢障碍，伴有神经病学和肝异常的表现。螯合疗法被用于驱铜治疗，但神经病学的症状仍不可控。
brainnew神内神外 - 神经病学，染色体隐性铜代谢障碍，Brain：Wilson病脑损伤 - 2022-09-25
2018 ESPGHAN意见书：儿童wilson’s病
2018年2月，欧洲儿科胃肠病学、肝病学和营养协会(ESPGHAN)发布了关于儿童wilson's病的意见书，儿童wilson's病可表现为无症状性肝病、肝硬化甚或急性肝衰竭，而神经和精神系统症状比较罕本文针对儿童wilson's病的诊断、治疗和随访的问题共提出了17条推荐意见。
J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2018 Feb;66(2):334-3 - 儿童wilson's病 - 2018-03-31
2012 EASL 临床实践指南：Wilson’s病
Journal of Hepatology 2012 vol. 56 | 671-685 - 2012-02-01
基因检测确诊一例无症状的Wilson病
2005年3月，我们收治了一位30岁无症状的e抗原阳性慢性乙型肝炎男子。其丙氨酸转氨酶（ALT）水平为182 U/L，乙型肝炎病毒（HBV）DNA的浓度为6.68×105 IU/mL，临床检查和其他化验结果无特殊。遂开始用当时唯一可用的核苷类药物—— 拉米夫定100 mg/d 进行治疗。18个月后检测上述两项指标仍偏高，加用阿德福韦10
Wilson，基因检测 - 2011-06-07
2012欧洲肝脏研究会肝豆状核变性（Wilson病）的诊治指南
2012-10-01 英文标题： 作者：张影，孙万里 出处：中华临床医师杂志: 电子版, 2012, 6(19): 6011-6012 内容介绍： 最近发表的首部用于肝豆状核变性(Wilson病)诊断和管理的欧洲肝脏研究会(EASL)临床实践指南，对肝豆状核变性的诊断和治疗进行了详尽的描述,本指南主要是为了协助医师和医疗机构的临床决策过程而制定，描述了诊断和治疗
中华临床医师杂志: 电子版, 2012, 6(19): 6011-6012 - 肝豆状核变性 - 2016-06-08
EASL发布2012肝豆状核变性(Wilson’s病)临床实践指南
2012年2月份，欧洲肝脏研究学会(EASL,European Association for the Study of the Liver)推出该学会的首部肝豆状核变性（Wilson’s disease，威尔逊氏病）的诊疗指南，下面是该指南的推荐要点！单独年龄一项不应该作为排除威尔逊氏病的诊断基础。
MedSci原创 - 肝豆状核变性，Wilson - 2012-03-10
2019 INASL/ISPGHAN/MDSI临床实践指南：Wilson''s病（肝豆状核变性）
2019年1月，印度国家肝脏研究协会(INASL)、印度儿科胃肠病学、肝病学和营养学会(ISPGHAN)以及印度运动障碍学会（MDSI）共同发布了Wilson's病指南，指南主要内容涉及Wilson's病的临床表现、诊断、家庭筛查、药物治疗、治疗阶段、肝移植、治疗监测、长期结局、症状管理、特殊患者管理等内容。
J Clin Exp Hepatol. 2019 Jan-Feb;9(1):74-98. - Wilson's病 - 2019-05-24
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