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RNAi疗法lumasiran获得欧盟批准治疗<font color="red">1</font><font color="red">型</font><font color="red">原发性</font><font color="red">高</font><font color="red">草酸</font><font color="red">尿</font><font color="red">症</font>

RNAi疗法lumasiran获得欧盟批准治疗1原发性草酸尿

Alnylam Pharmaceuticals宣布,欧盟委员会批准了其RNAi治疗药物Oxlumo(lumasiran)用于治疗1原发性草酸尿PH1)。

MedSci原创 - 1型原发性高草酸尿症(PH1),RNAi疗法Lumasiran - 2020-11-20

RNAi疗法lumasiran:获得英国MHRA支持治疗<font color="red">1</font><font color="red">型</font><font color="red">原发性</font><font color="red">高</font><font color="red">草酸</font><font color="red">尿</font><font color="red">症</font>

RNAi疗法lumasiran:获得英国MHRA支持治疗1原发性草酸尿

Lumasiran是通过皮下给药、靶向羟基酸氧化酶1(HAO1)的RNAi治疗药物。

MedSci原创 - 1型原发性高草酸尿症(PH1),RNAi疗法Lumasiran - 2020-07-16

NEJM:<font color="red">原发性</font><font color="red">高</font><font color="red">草酸</font><font color="red">尿</font><font color="red">症</font>-案例报道

NEJM:原发性草酸尿-案例报道

原发性1草酸尿是一种罕见的常染色体隐性乙醛酸代谢紊乱的遗传疾病,导致复发性尿路结石单独或联合肾钙质沉着。支持治疗措施包括液体摄入,以及口服枸橼酸钾和维生素B6。随访1年,患者尿草酸水平仍然较高,并且多发肾结石。

MedSci原创 - 血尿,腹痛,原发性高草酸尿症 - 2017-04-13

FDA为Alnylam的RNAi疗法Lumasiran授予优先审查,用于治疗<font color="red">1</font><font color="red">型</font><font color="red">原发性</font><font color="red">高</font><font color="red">草酸</font><font color="red">尿</font><font color="red">症</font>

FDA为Alnylam的RNAi疗法Lumasiran授予优先审查,用于治疗1原发性草酸尿

Lumasiran是靶向羟基酸氧化酶1(HAO1)、可按季度皮下给药的的RNAi治疗药物。

MedSci原创 - 优先审查,1型原发性高草酸尿症(PH1),RNAi疗法Lumasiran - 2020-06-03

FDA批准lumasiran治疗<font color="red">原发性</font><font color="red">高</font><font color="red">草酸</font><font color="red">尿</font><font color="red">症</font><font color="red">1</font><font color="red">型</font>,Alnylam的RNAi帝国再下一城!

FDA批准lumasiran治疗原发性草酸尿1,Alnylam的RNAi帝国再下一城!

近日,FDA批准了Alnylam的RNAi药物lumasiran的新适应,通过降低血浆中的草酸盐水平来治疗原发性草酸尿1(又称Ph1)这种罕见的遗传性疾病。主要基于一系列临床试验结果,见:NE

会会药咖 - FDA,RNAi药物,Lumasiran,原发性高草酸尿症1型 - 2022-10-11

【PHILIPS每日一例】<font color="red">原发性</font><font color="red">高</font><font color="red">草酸</font><font color="red">尿</font><font color="red">症</font>的影像学表现<font color="red">1</font>例

【PHILIPS每日一例】原发性草酸尿的影像学表现1

原发性草酸尿:是一种常染色体隐性遗传病,由于患者肝脏代谢异常导致内源性草酸盐产生过多,过量的尿草酸盐从肾脏排泄,其特征性表现为显著的草酸尿、早期反复发生的尿、进行性发展的肾钙质沉着

放射沙龙 - 原发性高草酸尿症,染色体隐性遗传病 - 2023-02-16

全球第三款RNAi疗法lumasiran即将获批,治疗罕见肝病——<font color="red">1</font><font color="red">型</font><font color="red">原发性</font><font color="red">高</font><font color="red">草酸</font><font color="red">尿</font><font color="red">症</font>

全球第三款RNAi疗法lumasiran即将获批,治疗罕见肝病——1原发性草酸尿

20余年历程,RNAi疗法的时代正在逐步到来。最近,

MedSci - RNAi疗法,原发性高草酸尿症,Lumasiran - 2020-10-27

NEJM:中大医院肾内科张晓良教授团队报道<font color="red">1</font>例<font color="red">原发性</font><font color="red">高</font><font color="red">草酸</font><font color="red">尿</font><font color="red">症</font>

NEJM:中大医院肾内科张晓良教授团队报道1原发性草酸尿

3月5日,东南大学附属中大医院肾内科主任张晓良教授团队的一例经典病例发表在影响因子达91.245分的顶级期刊《The New England Journal of Medicine》(《新英格兰医学杂

中大医院 - 原发性高草酸尿症 - 2022-03-07

Lumasiran治疗<font color="red">1</font><font color="red">型</font><font color="red">原发性</font><font color="red">高</font><font color="red">草酸</font><font color="red">尿</font><font color="red">症</font>III期临床成功

Lumasiran治疗1原发性草酸尿III期临床成功

Lumasiran达到ILLUMINATE-A的主要终点,相对于安慰剂而言,草酸尿的平均减少量为53.5%

MedSci原创 - RNAi疗法,1型原发性高草酸尿症(PH1),Lumasiran - 2020-06-08

2023 ERKNet专家共识:<font color="red">原发性</font><font color="red">高</font><font color="red">草酸</font><font color="red">尿</font><font color="red">症</font>的临床建议

2023 ERKNet专家共识:原发性草酸尿的临床建议

原发性草酸尿(PH)是一种遗传性疾病,是由内源性草酸生成过多导致复发性肾结石、肾钙沉着,最总导致肾衰竭。PH诊断存在延迟或误诊,本文主要针对原发性草酸尿的诊断和治疗提供临床共识建议。

Nat Rev Nephrol - 原发性高草酸尿症 - 2023-01-09

2023 NICE 高度专业化的技术指导:用于治疗<font color="red">原发性</font><font color="red">高</font><font color="red">草酸</font><font color="red">尿</font><font color="red">症</font> <font color="red">1</font> <font color="red">型</font>的 Lumasiran【HST25】

2023 NICE 高度专业化的技术指导:用于治疗原发性草酸尿 1 的 Lumasiran【HST25】

关于 lumasiran (Oxlumo) 对所有年龄段人群原发性 1 草酸尿的循证建议。

NICE官网 - 原发性高草酸尿症,Lumasiran - 2023-04-27

Genet Med:lumasiran治疗<font color="red">原发性</font><font color="red">1</font><font color="red">型</font><font color="red">高</font><font color="red">草酸</font><font color="red">尿</font><font color="red">症</font>的3期试验:一种新的婴幼儿RNAi疗法

Genet Med:lumasiran治疗原发性1草酸尿的3期试验:一种新的婴幼儿RNAi疗法

原发性草酸尿1(PH1)是一种罕见的进行性常染色体隐性遗传病,其特征是由AGXT编码的肝过氧化物酶丙氨酸-乙醛酸转氨酶缺乏引起的肝草酸盐生成增加。

MedSci原创 - 原发性1型高草酸尿症 - 2022-01-30

NEJM:Lumasiran,一种治疗<font color="red">原发性</font><font color="red">1</font><font color="red">型</font><font color="red">高</font>草<font color="red">尿</font><font color="red">症</font>的干扰RNA

NEJM:Lumasiran,一种治疗原发性1尿的干扰RNA

Lumasiran减少了尿草酸排泄,这是PH1患者进展性肾衰竭的原因。大多数接受Lumasiran治疗的患者在治疗6个月后草酸水平正常或接近正常。

MedSci原创 - Lumasiran,原发性1型高草尿症,干扰RNA - 2021-04-01

ERKNet和OxalEurope的专家共识声明:<font color="red">原发性</font><font color="red">高</font><font color="red">草酸</font><font color="red">尿</font><font color="red">症</font>的临床实践建议

ERKNet和OxalEurope的专家共识声明:原发性草酸尿的临床实践建议

原发性草酸尿(PH)是一种遗传性疾病,由内源性草酸过量产生引起,导致肾结石复发、肾钙化,最终导致肾衰竭;随后草酸的储存可导致危及生命的全身性疾病。由于其罕见、临床表现多变和其他诊断困难,PH的诊断常

Nat Rev Nephrol - 原发性高草酸尿症,1型原发性高草酸尿症(PH1) - 2023-01-10

Liver Transpl:Ⅰ原发性草酸尿:肾移植or肝肾联合移植?

研究背景: Ⅰ原发性草酸尿 (Primary hyperoxaluria type 1PH1) 是一种罕见的常染色体隐性遗传病,法国PH1 的人群患病率为 1.05/百万,其发病机制是肝脏特异的丙氨酸乙醛酸转氨酶( AGT) 缺陷导致乙醛酸转氨生成甘氨酸减少, 而氧化生成草酸增加,由于单纯肾移植(kidney-alone transplantation ,KAT)的疗效很不理想,而肝肾

MedSci原创 - 肾移植,肝肾联合移植 - 2014-12-15

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