为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊卡马替尼 点击跳转

Blood:<font color="red">尼</font>洛<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>替代伊<font color="red">马</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗Ph+CML-CP儿童患者

Blood:替代伊治疗Ph+CML-CP儿童患者

目前,伊是唯一一种可用于儿童慢性期(CP)费城染色体阳性(Ph+)CML患儿的酪氨酸激酶抑制剂。Nobuko Hijiya等人开展了一项2期临床试验,评估是否可作为伊的替代药物,特别是对于对伊产生耐药性/耐受性(R/I)的患者。该试验招募对伊/达沙耐药的Ph+CML-CP患儿或新确诊的Ph

MedSci原创 - 尼洛替尼,CML,费城染色体,伊马替尼 - 2019-09-16

诺华的MET抑制剂<font color="red">卡</font><font color="red">马</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗非小细胞肺癌,获得FDA授予优先审查

诺华的MET抑制剂治疗非小细胞肺癌,获得FDA授予优先审查

诺华制药宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)接受了MET抑制剂(INC280)的新药申请(NDA)并给予了优先审查,用于一线治疗和先前治疗过的局部晚期或转移性MET外显子14跳跃(METex14

MedSci原创 - 诺华,MET抑制剂,卡马替尼,非小细胞肺癌,FDA,优先审查 - 2020-02-14

JCO:初发CML治疗,伯舒<font color="red">替</font><font color="red">尼</font> vs 伊<font color="red">马</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>,孰优孰劣?

JCO:初发CML治疗,伯舒 vs 伊,孰优孰劣?

近来,美国MD Anderson癌症中心的Cortes教授等开展了一项多中心、随机对照、III期临床试验,共纳入初发、慢性期CML患者536例,按照1:1随机分配至两组,分别接受伊或伯舒单药治疗该研究发表在近期的JCO杂志上,旨在比较伊与伯舒在治疗初发CML方面的疗效及安全性方面的差异。研究结果显示:伯舒较之于伊而言,疗效更佳且起效更快,安全性与伊无明显差异。

肿瘤资讯 - 初发CML,伯舒替尼,伊马替尼 - 2017-11-12

NEJM:伊<font color="red">马</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗CML的长期疗效

NEJM:伊治疗CML的长期疗效

是一种BCR-ABL酪氨酸激酶的选择性抑制剂,可改善慢性粒细胞白血病(CML)患者的预后。基于CML患者10年随访结果,研究者分析了伊作为初始治疗的疗效和安全性。

肿瘤瞭望 - 伊马替尼,CML - 2017-03-13

2020肿瘤新药数据<font color="red">卡</font>——恩沙<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>

2020肿瘤新药数据——恩沙

基于医药魔方NextPharma数据库、NextMed数据库及公开信息,医药魔方Med特别推出“肿瘤新药数据”,为大家介绍国内上市肿瘤

医药魔方 - 肿瘤,恩沙替尼 - 2021-04-30

国产伊<font color="red">马</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗CML延长追踪疗效确切

国产伊治疗CML延长追踪疗效确切

国产伊上市以来,提高了中国慢性髓系白血病(CML)患者的伊治疗率。在国家大力推行仿制药一致性评价的大环境下,验证国产伊的临床疗效,尤其是进行长期的有效性、安全性的观察,可识别不同仿制药的优劣差异,让更多的CML患者获益。国外报道的各国伊仿制品的治疗反应不一,北京大学人民医院血液病研究所江倩教授报道的临床研究通过3年随访,证明了国产伊与原研品的疗效、安全性以及长期生存一

肿瘤资讯 - 伊马替尼,治疗,慢性髓系白血病CML,疗效 - 2019-06-20

Br J Haematol:CP-CML患者:伊<font color="red">马</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>一线治疗后<font color="red">尼</font>洛<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>怎么样?

Br J Haematol:CP-CML患者:伊一线治疗后怎么样?

2018年2月,发表在《Br J Haematol》的一项由法国研究者进行的针对真实世界的处于慢性期(CP)的慢性髓系白血病(CML)患者的纵向队列研究,考察了伊一线后治疗的有效性和安全性

环球医学 - 伊马替尼,尼洛替尼 - 2018-06-20

伊<font color="red">马</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗CML有何不良反应?

治疗CML有何不良反应?

慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia,CML)是一种造血干细胞克隆性骨髓增殖性肿瘤,其标志性特征为Ph染色体,即t(9;22)(q34;q11),致病基础为位于9q34上的c-abl易位至22q11上bcr基因3'端,形成bcr-abl融合基因。该融合基因编码产生的bcr-abl融合蛋白具有高酪氨酸激酶活性。因此,酪氨酸激酶抑制剂(tyrosi

白血病·淋巴瘤 - 慢性粒细胞白血病,不良反应,伊马替尼 - 2015-09-09

阿托伐、吉非<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>、恩<font color="red">替</font><font color="red">卡</font>韦…

阿托伐、吉非、恩韦…

2月26日,广州市医保中心发布《关于做好第三批医保集团谈判有关事项的通知》。

网络 - 医保谈判,降价,带量采购 - 2019-02-28

JCO:伊<font color="red">马</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>辅助治疗胃肠道间质瘤

JCO:伊辅助治疗胃肠道间质瘤

从最早使用伊来治疗晚期GIST可以发现,伊是高度有效的。主要的限制因素则是继发性耐药。产生继发性耐药的中位时间从1-3年不等。 在2004年的时候,多个国家的研究团队进行合作,研究术后辅助伊治疗和无进一步治疗的GIST患者的差异。患者被随机分成两组。在手

MedSci原创 - 伊马替尼,胃肠道间质瘤 - 2015-11-17

阿<font color="red">卡</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font> vs. 伊布<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗CLL头对头试验达到主要疗效终点

vs. 伊布治疗CLL头对头试验达到主要疗效终点

1月25日,阿斯利康官网显示,Calquence(阿)治疗既往经治高危慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者的III期 ELEVATE-RR 研究达到无进展生存期非劣效于伊布的主要终点。

医药魔方 - 伊布替尼,阿卡替尼 - 2021-01-27

CLIN CANCER RES:线粒体抑制可以增强伊<font color="red">马</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>效果

CLIN CANCER RES:线粒体抑制可以增强伊效果

可以降低胃肠道间质瘤18F-FDG摄取,为治疗反应提供早期指标。尽管糖内化降低,但是许多胃肠道间质瘤依然存在,表明存在其他代谢通路帮助肿瘤存活。线粒体在伊治疗的胃肠道间质瘤中的作用尚不清楚。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章研究这一问题。

MedSci原创 - 胃肠道间质瘤,线粒体抑制,伊马替尼 - 2018-02-28

索拉非治疗伊/舒耐药胃肠间质瘤有效

  ASCO 2011报道:Kindler等的一项研究报告表明,索拉非(SOR)在伊(IM)/舒(SU)耐药的胃肠间质瘤(GIST)患者中有明确作用,疾病控制率为68%。

2011-06-30

ASCO2013:用于晚期胃肠道间质瘤一线治疗不优于伊

背景:(N)是一种Bcr-Abl, KIT和PDGFR酪氨酸激酶抑制剂。该项III期试验比较了N与伊(I)一线治疗晚期GIST。当中期分析(IA)发现无益边界交叉时获益终止。方法:未经既往抗癌治疗或辅助性伊治疗复发超过6个月的不可切除和/或转移性GIST患者按1:1比例随机分入公开标签400 mg每日两次或伊

MedSci原创 - 伊马替尼,胃肠道间质瘤,尼罗替尼 - 2013-05-20

NEJM:治疗晚期肾癌效果更佳

是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够靶向癌细胞的逃逸机制相关的蛋白如酪氨酸激酶MET和AXL。研究者进行了一项3期试验,比较和依维莫司对经VEGFR靶向治疗后的晚期肾癌患者的疗效。该研究共纳入658名患者,随机分为组(60mg/d)和依维莫司组(10mg/d)。初始结局指标为无进展生存期;继发结局指标为整体生存率和反应率。研究数据显示,组的无进展生存期中位数7.

MedSci原创 - 肾癌,卡博替尼,依维莫司 - 2015-11-05

为您找到相关结果约500个